ثانویه [ ویرایش ]

انفجاری ثانویه حساسیت کمتری نسبت به یک ماده منفجره اصلی است و نیاز به انرژی قابل ملاحظه ای بیشتر به آغاز شود. از آنجا که حساسیت کمتری دارند ، در طیف وسیعی از کاربردها قابل استفاده هستند و برای نگهداری و ذخیره آنها از ایمنی بیشتری برخوردار هستند. مواد منفجره ثانویه در مقادیر بیشتر در قطار انفجاری استفاده می شود و معمولاً با مقدار كمتری از مواد منفجره اولیه آغاز می شود.

نمونه هایی از مواد منفجره ثانویه شامل TNT و RDX است .

دوره سوم [ ویرایش ]

مواد منفجره سوم ، نیز نامیده می شود انفجار عوامل ، آنقدر حساس به شوک که آنها را نمی توان قابل اعتماد توسط مقادیر عملی منفجر انفجاری اولیه ، و به جای نیاز به واسطه انفجاری تقویت کننده از مواد منفجره ثانویه . اینها معمولاً برای ایمنی و به طور معمول هزینه های کمتر مواد و کار با آنها استفاده می شود. بزرگترین مصرف کنندگان عملیات استخراج معادن و ساخت و ساز در مقیاس بزرگ هستند .

اکثر نمونه ها شامل یک سوخت و یک اکسید کننده هستند. اگر سرعت واکنش آن کند باشد ، ANFO می تواند یک ماده منفجره سوم باشد.

براساس سرعت [ ویرایش ]

کم [ ویرایش ]

مواد منفجره کم ترکیباتی هستند که سرعت تجزیه آنها از طریق ماده با سرعت کمتر از سرعت صدا (34/0 کیلومتر در ثانیه (1100 فوت در ثانیه)) انجام می شود. تجزیه، با جبهه شعله (تبلیغ deflagration ) که سفر بسیار آهسته تر از طریق مواد منفجره از یک موج شوک از یک انفجار در سطح بالا . در شرایط عادی ، مواد منفجره کم تحت deflagration در نرخ هایی که از چند سانتیمتر در ثانیه به حدود 0.4 کیلومتر در ثانیه (1300 فوت / S) متفاوت است. برای آنها امکان دارد که خیلی سریع تجزیه شوند و جلوه ای شبیه به یک انفجار ایجاد کنند . این می تواند تحت فشار بالاتر اتفاق بیفتدیا دما ، که معمولاً هنگام اشتعال در یک فضای محدود رخ می دهد. [ نیاز به استناد ]

مواد منفجره کم معمولاً ترکیبی از یک ماده قابل احتراق و اکسیدان است که به سرعت تجزیه می شود. با این حال ، آنها به کندی نسبت به مواد منفجره ای که سرعت سوختگی بسیار سریع دارند ، می سوزند. [ نیاز به استناد ]

مواد منفجره کم معمولاً به عنوان پیشرانها استفاده می شوند . در این گروه از فرآورده های نفتی مانند پروپان و بنزین ، باروت (از جمله پودر دودی ) و تجهیزات فن آوری سبک مانند شعله های آتش و آتش بازی قرار می گیرند ، اما می توانند مواد منفجره ای را جایگزین مواد منفجره بالا در برنامه های خاص کنند ، انفجار فشار گاز را مشاهده کنید. [ نیاز به استناد ]

بالا [ ویرایش ]

مواد منفجره بالا (HE) مواد منفجره ای هستند که منفجر می شوند ، به این معنی که جبهه شوک انفجاری با سرعت مافوق صوت از داخل مواد عبور می کند . مواد منفجره بالا با سرعت انفجاری در حدود 3 تا 9 کیلومتر در ثانیه (9،800 - 29،500 فوت در ثانیه) منفجر می شوند . به عنوان مثال ، TNT دارای سرعت انفجار (سوختگی) تقریباً 5.8 کیلومتر در ثانیه (19،000 فوت در ثانیه) ، انفجار بند ناف 6.7 کیلومتر در ثانیه (22،000 فوت در ثانیه) و C-4 حدود 8.5 کیلومتر بر ثانیه (29،000 فوت) است. در هر ثانیه) آنها معمولاً در معادن ، تخریب و مصارف نظامی كار می كنند. آنها را می توان به دو مواد منفجره کلاس متفاوت توسط تقسیم حساسیت : انفجاری اولیه و مواد منفجره ثانویه. اصطلاح انفجاری بالا در تضاد با مدت است مواد منفجره کم ، که منفجر ( deflagrates ) در یک نرخ پایین تر است.

ترکیبات ضد انفجاری بی شماری از نظر شیمیایی امکان پذیر است ، اما مواد مهم تجاری و تجاری شامل NG ، TNT ، TNX ، RDX ، HMX ، PETN ، TATB و HNS هستند .

براساس فرم بدنی [ ویرایش ]

مقاله اصلی: از اشکال مواد منفجره استفاده کنید

مواد منفجره اغلب با فرم بدنی که مواد منفجره تولید یا استفاده می شوند مشخص می شوند. این فرم های استفاده معمولاً به این صورت دسته بندی می شوند: [23]

• مطبوعات
• بازیگران
• پیوند پلاستیکی یا پلیمری
• مواد منفجره پلاستیکی ، بتونه
• لاستیک شده
• قابل استفاده
• دودویی
• عوامل انفجار
• دوغاب و ژل
• پویا

طبقه بندی برچسب حمل و نقل [ ویرایش ]

برچسب ها و برچسب های حمل و نقل ممکن است شامل سازمان ملل و نشان های ملی نیز باشند.

علائم سازمان ملل متحد شامل كدهاي شماره دار و خط خطر (Division (HC / D)) و كدهاي گروه سازگاري الفبايي است. گرچه این دو با هم ارتباط دارند اما از هم جدا و مجزا هستند. هر طراح گروه سازگاری را می توان به هر کلاس و بخش خطر معرفی کرد. نمونه ای از این مارک ترکیبی می تواند یک آتش بازی مصرف کننده باشد ، که دارای برچسب 1.4G یا 1.4S است.

نمونه هایی از مارک های ملی شامل کد وزارت حمل و نقل ایالات متحده (DOT US) است.

کلاس و بخش خطر سازمان ملل متحد (UNO) (HC / D) [ ویرایش ]

علامت هشدار دهنده مواد منفجره

همچنین ببینید: مواد منفجره HAZMAT کلاس 1

کلاس و بخش خطر (HC / D) یک طراح عددی است که در یک کلاس مخاطره قرار دارد و شخصیت ، غالب خطرات مرتبط با آن و پتانسیل ایجاد تلفات پرسنل و خسارت به املاک را نشان می دهد. این یک سیستم پذیرفته شده بین المللی است که با استفاده از حداقل مقدار مارک های اصلی خطر اصلی مرتبط با یک ماده ، ارتباط برقرار می کند. [24]

بخش های زیر 1 (مواد منفجره) ذکر شده است:

• 1.1 خطر انفجار جمعی. با وجود HC / D 1.1 ، پیش بینی می شود که اگر یک مورد در یک ظرف یا پالت سهواً منفجر شود ، این انفجار با همدلانه موارد اطراف را منفجر می کند. این انفجار می تواند به همه یا اکثر موارد ذخیره شده در کنار هم گسترش یابد و باعث انفجار گسترده شود. همچنین قطعاتی از پوشش آن و / یا سازه در منطقه انفجار وجود خواهد داشت.
• 1.2 انفجار غیر انبوه ، تولیدکننده قطعه. HC / D 1.2 بیشتر به سه زیر بخش HC / D 1.2.1 ، 1.2.2 و 1.2.3 تقسیم می شود تا میزان تأثیرات انفجار را به خود اختصاص دهد.
• 1.3 آتش سوزی گسترده ، انفجار جزئی یا خطر خطر برای قطعه قطعه. پروانه ها و بسیاری از موارد پیروتکنیکی در این دسته قرار می گیرند. اگر یک مورد در یک بسته یا پشته شروع شود ، معمولاً به موارد دیگر پخش می شود ، و باعث ایجاد آتش سوزی گسترده می شود.
• 1.4 آتش متوسط ​​، بدون انفجار یا قطعه قطعه. موارد HC / D 1.4 در جدول به عنوان مواد منفجره بدون خطر قابل توجه ذکر شده است. بیشتر مهمات اسلحه کوچک (از جمله اسلحه های بارگیری شده) و برخی از وسایل نقلیه فنی در این گروه قرار می گیرند. اگر مواد پرانرژی در این موارد ناخواسته آغاز شود ، بیشتر انرژی و قطعات در ساختار ذخیره سازی یا خود ظروف مورد نظر موجود خواهد بود.
• 1.5 جرم خطر انفجار، بسیار حساس.
• خطر انفجار 1.6 بدون خطر انفجار انبوه ، بسيار غير حساس است.

برای دیدن کل جدول UNO ، بندهای 3-8 و 3-9 NAVSEA OP 5 ، جلد را مرور کنید. 1 ، فصل 3.

گروه سازگاری کلاس 1 [ ویرایش ]

سازگاری کدهای گروه برای نشان دادن سازگاری ذخیره سازی برای مواد HC / D کلاس 1 (مواد منفجره) استفاده می شود. نامه ها برای تعیین 13 گروه سازگاری به شرح زیر استفاده می شود.

• پاسخ : ماده منفجره اولیه (1.1A).
• ب : مقاله ای حاوی ماده منفجره اولیه و حاوی دو یا چند ویژگی محافظ مؤثر نیست. برخی از مقالات ، مانند مجامع انفجاری برای انفجار و آغازگرها ، نوع درپوش ، گنجانده شده است. (1.1B ، 1.2B ، 1.4B).
• ج : ماده انفجاری پیشراننده یا مواد منفجره یا ماده حاوی مواد منفجره حاوی چنین مواد منفجره (1.1C ، 1.2C ، 1.3C ، 1.4C). این فله پیشرانهای ، اتهامات جلو راندن، و دستگاه های حاوی سوخت با یا بدون استفاده از احتراق. نمونه ها شامل پیشرانهای تک محوره ، پیشرانه دو محوره ، پیشرانه سه گانه و پیشرانه های کامپوزیت ، موتور موشک محور جامد و مهمات با پرتابه های بی اثر است.
• د : مواد منفجره ثانویه یا مواد پودر سیاه یا ماده حاوی ماده منفجره مواد منفجره ثانویه ، در هر حالت بدون وسیله ای برای شروع و بدون داشتن فشار ، یا مقاله ای حاوی ماده منفجره اولیه و حاوی دو یا چند ویژگی محافظ مؤثر. (1.1D ، 1.2D ، 1.4D ، 1.5D).
• E : ماده حاوی انفجار مواد انفجاری ثانویه بدون استفاده از شروع، با یک خرج پرتاب (به غیر از یکی حاوی مایع قابل اشتعال، ژل یا hypergolic مایع) (1.1E، 1.2E، 1.4E).
• F حاوی ماده منفجره مواد منفجره ثانویه با وسایل شروع آن ، با یک بار پیشران (به غیر از یک حاوی مایع قابل اشتعال ، ژل یا مایع قند خون) یا بدون بار احتراق (1.1F ، 1.2F ، 1.3F ، 1.4F).
• ج : ماده یا ماده پیروتکنیکی حاوی ماده پیروتکنیک ، یا ماده ای که حاوی ماده منفجره باشد و ماده ای روشن کننده ، سوزش آور ، تولید کننده اشک یا دود تولید کند (غیر از ماده فعال شده در آب یا ماده حاوی فسفر سفید ، فسفید یا مایع قابل اشتعال یا ژل یا مایع قند خون) (1.1G ، 1.2G ، 1.3G ، 1.4G). نمونه ها شامل شعله های آتش ، سیگنال ها ، مهمات آتش نشانی یا روشن کننده و سایر دستگاه های تولیدکننده دود و اشک است.
• ح : ماده ای که حاوی ماده منفجره و فسفر سفید است (1.2H ، 1.3H). در صورت قرار گرفتن در معرض جو ، این مقالات به طور خودجوش فرو می روند.
• J : ماده ای که حاوی مواد منفجره و مایع یا ژل قابل اشتعال است (1.1J ، 1.2J ، 1.3J). این موارد مایعات یا ژل هایی را که در معرض خودبخود قرار دارند در معرض آب یا جو ، که به گروه H تعلق دارند ، مستثنی نمی کند. نمونه ها شامل مهمات آتش سوز یا مایع یا ژل پر شده ، دستگاه های منفجره سوخت هوایی (FAE) و موشک های با سوخت مایع قابل اشتعال است.
• K : ماده حاوی ماده منفجره و ماده شیمیایی سمی (1.2K ، 1.3K)
• L ماده یا مواد منفجره ای حاوی ماده منفجره و خطر ویژه ای را ایجاد می کند (به عنوان مثال به دلیل فعال شدن آب یا وجود مایعات قند خون ، فسفیدها یا مواد پیروفریک) که نیاز به جداسازی هر نوع دارند (1.1L ، 1.2L ، 1.3L). مهمات آسیب دیده یا مظنون به هر گروه متعلق به این گروه است.
• ن : مقالاتی که فقط حاوی مواد منفجره ای بسیار غیر حساس هستند (1.6N).
• S : ماده یا مقاله ای که به گونه ای بسته بندی شده و یا طراحی شده باشد که هرگونه اثرات خطرناک ناشی از عملکرد تصادفی محدود شود ، به حدی محدود می شود که به طور قابل توجهی مانع یا ممنوع آتش نشانی یا سایر اقدامات واکنش اضطراری در مجاورت فوری بسته (1.4S) نشود.

روایت استاد دانشگاه لیورپول از استراتژی دولت انگلیس برای «مدیریت» کرونا:

چرا در لندن مردم تشویق به ماندن در خانه نمی‌شوند؟ / انگلیس به دنبال ایجاد مصونیت جمعی است، یعنی افزایش تعداد مبتلایانی که سیستم ایمنی قوی تری دارند و به دیگران نمی‌توانند منتقل کنند / دولت مدارس را نمی‌بندد، چراکه از بچه‌ها به عنوان ناقل بیماری برای افزایش شیوع استفاده می‌کند / چرا استراتژی ایتالیایی‌ها و قرنطنیه جواب نمی‌دهد؟

پرفسور یان دونالد استاد روانشناسی در دانشگاه لیورپول که تحقیقاتش بر روی عوامل رفتاری در مقاومت ضد میکروبی، و حوزه اجتماعی و محیط زیستی است، در رشته توییتی به بررسی استراتژی‌ دولت انگلیس برای کنترل کرونا پرداخته است.

پایگاه خبری تحلیلی انتخاب (Entekhab.ir) :

پرفسور یان دونالد استاد روانشناسی در دانشگاه لیورپول که تحقیقاتش بر روی عوامل رفتاری در مقاومت ضد میکروبی، و حوزه اجتماعی و محیط زیستی است، در رشته توییتی به بررسی استراتژی‌ دولت انگلیس برای کنترل کرونا پرداخته است.

به گزارش سرویس خواندنی‌های «انتخاب»، توییت‌های پرفسور دونالد در ادامه آمده است:

۱/ استراتژی دولت در مورد کرونا نسبت به سایر کشورها، بهبودیافته است و به صورت بالقوه بسیار مؤثر است. اما از سوی دیگر، خطرناک است و مبتنی بر برخی از فرضیات است. این فرضیات باید صحیح باشند و تدابیری که اتخاذ می‌شود باید هنگام اجرا قابلیت عملی داشته باشند.

۲/ این توییت‌ها بر اساس این است که تصور من از چرایی و آنچه دولت دارد انجام می‌دهد، صحیح است. ممکن است اشتباه کنم و اگر اشتباه هم از آب در بیاید، تعجب نمی‌کنم، ولی در حال هرحال، از نظر من...

۳/ فرض اولیه انگلیس درباره شیوع (و ابتلای) کرونا، این است که تعداد زیادی از جمعیت به ناچار و با وجود هر کاری که انجام می‌دهند، آلوده می‌شوند. این رقم حتی تا ۸۰ ٪ جمعیت برآورد شده است؛ بنابراین با توجه به این که نمی‌توانید جلوی آن (شیوع و ابتلای کرونا) را بگیرید، بنابراین بهتر است آن را مدیریت کنید.

۴/ مدل ایتالیایی درمان، به دنبال متوقف کردن کرونا است. اما بریتانیا به دنبال کرونا است، منتها دسته خاصی از مردم که به این ویروس مبتلا هستند. درواقع هدف انگلیس این است که تا جای ممکن، افراد آلوده به کرونا با خطر کمتر داشته باشد، چراکه چنین افرادی سیستم ایمنی بدنی قوی تری دارند و نمی‌توانند کرونا را به سایرین منتقل کنند؛ بنابراین هر چه تعداد این افراد بیشتر باشد، خطر شیوع (و ابتلا) کمتر است.

۵/ این مصونیت جمعی است. براساس این ایده، در حال حاضر دولت می‌خواهد افراد به اندازه ظرفیت بیمارستان‌ها کرونایی شوند. در واقع، آن‌ها می‌خواهند میزان شیوع (و ابتلا) را کاهش دهند، نه متوقف. در حالت ایده آل، آن‌ها میزان شیوع (و ابتلا به) بیماری را متوزان می‌کنند؛ بنابراین تعداد بیمارانی که وارد بیمارستان می‌شوند و تعدادی که آنجا را ترک می‌کنند مساوی می‌شود.

۶/ ایجاد توزان امر خطرناکی است. تمام مدتی که بیماران تحت درمان قرار می‌گیرند، بیمارانی با علائم خفیف بهبود می‌یابند و در نتیجه روز به رو به تعداد افراد ایمنی که نمی‌توانند دیگران را آلوده کنند افزوده می‌شود. آن‌ها همچنین می‌توانند به سر کار خود برگردند و امور زندگی را به صورت عادی ادامه دهند.

۷/ این روش می‌تواند به صورت دقیق جریان شیوع (و ابتلا به) کرونا را نسبت به منابع درمانی موجود، مدیریت کند. داده‌های مربوط به میزان ابتلا باید دقیق باشد و همچنین گام‌هایی که اتخاذ می‌کنند، باید جواب دهد چراکه موعدش که فرا برسد، این‌ها باید همگی درست از آب درآمده و اجرا شوند، وگرنه سیستم درمانی فلج می‌شود.

۸/ مدارس: بچه‌ها به طور کلی مریضی حاد (کرونایی) پیدا نمی‌کنند، بنابراین دولت از آن‌ها به عنوان ناقل بیماری که دیگران را آلوده می‌کنند استفاده می‌کند تا میزان شیوع را افزایش دهد؛ بنابراین وقتی قرار است میزان شیوع (و ابتلا) کاهش پیدا کند، تعطیلی مدارس اعلام خواهد شد. گرچه به لحاظ سیاسی چنین امری (در نظر گرفتن کودکان به عنوان ابزاری برای مبتلا کردن جامعه) و اعلام آن، خطرناک است.

۹/ در مورد رویداد‌های بزرگ نیز به همین ترتیب است. وقتی می‌خواهید میزان شیوع (و ابتلا) را کاهش دهید، رویداد‌ها را متوقف می‌کنید. این بدان معناست که مدارس و ... برای یک دوره کوتاهتر بسته می‌شوند و به طور کلی اختلال در یک دوره کوتاه‌تر و با هدف افزایش جمعیت مصون رخ می‌دهد.

۱۰/ بعد از گذشت مدتی، بیشتر مردم مصون هستند و افرادی که به صورت حاد دچار کرونا بوده اند، معالجه شده و کشور تا مقاوم شده است. این وضعیت و هدفی است که دولت به دنبال دستیابی به آن است.

۱۱/ اما یک مسئله مهم در طی این فرایند، محافظت از کسانی است که ویروس برای آن‌ها کشنده است. هنوز اقدامات کاملی که برای محافظت از این افراد تعیین شده باشد، مشخص نیست. فرض بر این است که بتوانند میزان شیوع (و ابتلا) را کنترل کنند و پس از آن دیگر مردم هر کاری دوست داشته باشند، می‌توانند انجام دهند.

۱۲/ استراتژی ایتالیایی‌ها (و دیگران) متوقف کردن هرچه بیشتر شیوع و ابتلا است. این ایده‌ای جذاب است، اما پس از آن چه؟ ماه‌ها محدودیت (قرنطینه) قابل اجرا نیست؛ و باید محدودیت‌ها در نهایت کاهش پیدا کند. همین امر هم به ظهور مجدد بیماری و شیوع آن منجر خواهد شد.

۱۳/ سپس نرخ ابتلا دوباره صعودی می‌شود؛ بنابراین مجبورند هر بار که نرخ میزان ابتلا و شیوع، افزایش می‌یابد، محدودیت‌ها را دوباره اعمال کنند. این یک الگوی پایدار نیست و برای رسیدن به هدف یک جمعیت عمدتاً مصون با ریسک پایین ابتلا، زمان زیادی طول می‌کشد.

۱۴/ درحالیکه دولت انگلیس برای دستیابی به توزان و تعادل بین بستری‌ها و شیوع (و ابتلا) تلاش می‌کند، اقدامات بیشتری برای بهبود اوضاع انجام می‌شود. شاید به همین دلیل است که در حال حاضر تعداد کمی کلیپ و فیلم برای تشویق مردم به ماندن در خانه وجود دارد و منتشر شده است. مقامات بهداشتی در حال طی کردن یک مسیر دشوار، اما احتمالاً معقول هستند.

۱۵/ این احتمالاً بهترین استراتژی است، اما دولت انگلیس باید با وضوح بیشتری توضیح دهد.

منبع

https://www.entekhab.ir/fa/news/536445/

اسید لاکتیک

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

 

Lactic acid
L-Lactic acid
DL-Lactic acid
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 2-Hydroxypropanoic acid
دیگر نام‌ها[نهفتن] Milk acid
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۵۰-۲۱-۵ , ۷۹-۳۳-۴ (L) , ۱۰۳۲۶-۴۱-۷ (D)
کم‌اسپایدر	۹۶۸۶۰
ChEBI	CHEBI:422
ChEMBL	CHEMBL۳۳۰۵۴۶
کد اِی‌تی‌سی	G01AD01,QP53AG02
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C3H6O۳
جرم مولی	۹۰٫۰۸ g mol−1
دمای ذوب	L: 53 °C D: 53 °C D/L: 16.8 °C
دمای جوش	‎122 °C @ 12 mmHg
اسیدی (pKa)	3.86[۱]
ترموشیمی
Std enthalpy of combustion ΔcHo298	1361.9 kJ/mol 325.5 kcal/mol 15.1 kJ/g 3.61 kcal/g
ترکیبات مرتبط
دیگر آنیون‌ها	lactate
مرتبط با carboxylic acids	acetic acid glycolic acid propionic acid 3-هیدروکسی‌پروپیونیک اسید malonic acid butyric acid hydroxybutyric acid
ترکیبات مرتبط	1-پروپانول ایزوپروپیل الکل propionaldehyde acrolein sodium lactate
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

 

اسید لاکتیک؛ یکی از فراورده‌های دگرگشت یاخته‌های در بسیاری از اندامگان است.

اسید لاکتیک یک آلفاهیدروکسی اسید دست‌سان (کایرال) است که یکی از فراورده‌های دگرگشت قندها در یاخته‌های انسان بوده و فرمول شیمیایی آن «C3H6O3» است. در pH بدن، اسید لاکتیک به شکل یونی آن یعنی لاکتات (C3H5O3-) وجود دارد. ازدیاد بیش از اندازه این ترکیب در یاخته‌های ماهیچه‌ای سبب گرفتگی و درد ماهیچه‌ها می‌شود.

 

محتویات

• ۱مسیرهای سوخت و ساز
• ۲تاریخچه
• ۳جستارهای وابسته
• ۴منابع

مسیرهای سوخت و ساز[ویرایش]

اسید لاکتیک در بدن انسان به عنوان یکی از فراورده‌های جانبی قندکافت، در صورت کمبود اکسیژن‌رسانی به بدن، ایجاد می‌گردد. هیدروکسی اسیدها گروهی از اسیدهای کربوکسیلیک هستند که یک گروه عاملی هیدروکسیل به آنها افزوده شده‌است.

تاریخچه[ویرایش]

اسید لاکتیک برای اولین بار توسط کارل ویلهلم شیمیدان سوئدی در سال 1780 از شیر ترش جدا شد. نام نشان دهنده شکل ترکیبی لاکتاتی است که از کلمه لاتین برای شیر یاد می‌شود. در سال 1808، جانس یعقوب برزلیوس کشف کرد که اسید لاکتیک (در واقع L-lactate) نیز در طول اعمال بدن در عضلات تولید می‌شود. [10] ساختار آن توسط Johannes Wislicesn در سال 1873 تعیین شد.

در سال 1856، لوئیس پاستور Lactobacillus و نقش آن را در ساخت اسید لاکتیک کشف کرد. اسید لاکتیک در سال 1895 توسط داروخانه آلمانی Boehringer Ingelheim شروع به تولید تجاری کرد.

در سال 2006، تولید جهانی اسید لاکتیک به 275،000 تن رسانده شد و میانگین رشد سالیانه آن به میزان 10٪ بود. [11]

جستارهای وابسته[ویرایش]

• اسید پیرویک
• قندکافت
• مسیر امبدن - میرهوف
• فهرست اسیدها

منابع

https://fa.wikipedia.org/wiki/%D8%A7%D8%B3%DB%8C%D8%AF_%D9%84%D8%A7%DA%A9%D8%AA%DB%8C%DA%A9

مقاله اصلی

Adv Biomed Res 2020 ،  9 : 9

ارزیابی اثرات اکالیپتوس اسانس و سالین هیپرتونیک به عنوان عوامل scolicidal در القای اسکلروزان کلانژیت در خرگوش

سید وحید حسینی 1 ، میثم حمید AL-قنبر 2 ، هاجر خضرایی 1 ، شاهین خدایی 1 ، مارال مختاری 3 ، پویا ایرانپور 4
1  کولورکتال تحقیقات مرکز ، دانشگاه علوم پزشکی شیراز ، شیراز ، ایران
2  دانشگاه علوم پزشکی کوفه ، کوفه ، عراق
3  گروه آسیب شناسی ، دانشگاه علوم پزشکی شیراز ، شیراز ، ایران
4 گروه رادیولوژی ، دانشگاه علوم پزشکی شیراز ، شیراز ، ایران

تاریخ تحویل	21-سپتامبر 2019
تاریخ پذیرش	08-Jan-2020
تاریخ انتشار وب	28-فوریه-2020

 

آدرس مکاتبات : مرکز تحقیقات Colorectal
دکتر هاجر خزرایی
، دانشگاه علوم پزشکی شیراز ، شیراز
ایران

منبع پشتیبانی: هیچ ، تضاد منافع: هیچکدام

بررسی

 

DOI:  10.4103 / abr.abr_210_19

چکیده

زمينه و هدف: جهت فعال شدن پروتكل هاي كيست هيداتيد در طول عمل جراحي ، عوامل اسكولييدال متعددي وجود دارد ، اما بيشتر آنها با عوارض جانبي مانند كلانژيت اسكلروزان (SC) و نكروز كبدي همراه هستند. مطالعه حاضر با هدف ارزيابي عوارض جانبي اسانس اکاليپتوس در القاء SC در مدل هاي حيواني انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه هجده خرگوش با وزن 2000-3500 گرم در سه گروه قرار گرفتند. در حدود 0.3 میلی لیتر اسانس اکالیپتوس (1٪) یا 5٪ نمکی هیپرتونیک یا نمکی نرمال به مدت 5 دقیقه در کیسه صفرا تزریق شد. بعد از گذشت 4 ماه ، کبد ، مجرای صفراوی مشترک و اثنی عشر برداشته شد و بلافاصله برای کلانژیوگرافی و مطالعات پاتولوژیک فرستاده شدند. نتایج:طبق مطالعات پاتولوژیک ، التهاب در گروه های اکالیپتوس و سالین هایپرتونیک شایع تر است . با توجه به مطالعات کلانژیوگرافی ، میزان سختی در گروه نمکی هایپرتونیک نسبت به گروه اکالیپتوس کمی بالاتر بود . نتيجه گيري: بنابراين ، 1٪ اسانس اکاليپتوس حداقل به اندازه 5٪ شور هيپرتونيک بي خطر است ، اما براي استفاده هاي باليني ، بايد با مطالعات بيشتر تاييد شود.

واژه‌های کلیدی:  اسانس اکالیپتوس ، کلانژیت اسکلروزان ، عوامل اسکولیک

 

نحوه استناد به این مقاله: حسینی SV، آل قنبر MH، خضرایی H، خدایی S، مختاری M، ایرانپور ص ارزیابی اثرات اکالیپتوس اسانس و سالین هیپرتونیک به عنوان عوامل scolicidal در القای اسکلروزان کلانژیت در خرگوش. Adv Biomed Res 2020؛ 9: 9

 

نحوه استناد به این URL: SV حسینی ، آل قنبر MH ، حسین خضرائی ، سیده خدایی ، سیده مختاری ، ایرانپور ص. ارزیابی اثرات اسانس اکالیپتوس و نمکی هایپرتونیک به عنوان عوامل اسکولید در القاء بیماری کولانژیت در خرگوش ها. Adv Biomed Res [سریال آنلاین] 2020 [به نقل از 2020 مارس 3] ؛ 9: 9. موجود از:  http://www.advbiores.net/text.asp؟2020/9/1/9/279733

 

مقدمه

کیست هیداتید در مرحله لاروی اکوینوکوکوس گرانولوزوس ایجاد می شود. محل طبیعی طبیعی مرحله بالغ E. granulosus روده کوچک سگ است. گوسفند میزبان واسط معمول است که از فرم لاروی کیستیک این کوره استفاده می کند. انسان میزبان واسط تصادفی است. [1] مهمترین کشورهای پرورش گوسفند ، به عنوان مثال ، یونان ، استرالیا ، نیوزیلند ، آمریکای جنوبی ، ترکیه ، ایران و عراق در معرض خطر جدی برای ابتلا به عفونت کیست هیداتید هستند. حدود 75٪ از کل کیستهای هیداتید در انسان در کبد یافت می شود. [1]

بیماری هیداتید یک اختلال مهم سلامتی است که در بسیاری از بیماران علامت گذاری می شود. بیماری هیداتید در هر اندام بدن انسان دیده می شود ، اما کبد و ریه مکانهای اصلی عفونت انگلی هستند. [2] ، [3] شیوع بالایی از تشخیص تصادفی بیماری هیداتید کبد وجود دارد. [4] مطالعات متعددی در مورد تشخیص و درمان بیماری هیداتید کبد انجام شده است. عمل جراحی همچنان با استفاده از جراحی سنتی باز یا اخیراً با استفاده از روش لاپاروسکوپی کیست هیداتید کبد ، اصلی ترین روش درمان اکوینوکوکوز کبدی است. [5] کنترل بار انگل ها قبل از عمل بسیار مهم است ، بنابراین ، در برخی مطالعات ، آلبندازول قبل و بعد از عمل جراحی تجویز شده بود. [6] ،[7] متداول ترین روش جراحی تخلیه کیست و القای ماده اسکولیکیدی به داخل حفره کیست برای استریل کردن آن و جلوگیری از شیوع آن است. بنابراین ، کنترل تلقیح انگلی در حین عمل بسیار مهم است. بسیاری از جراحان برای جلوگیری از تلقیح انگلی در حین جراحی از مواد اسکولیک استفاده می کنند.

چندین عامل اسکولیک مانند ساوالون ، نمکی هایپرتونیک ، نیترات نقره ، کلرهگزیدین ، ​​فرمالدئید ، اتیل الکل ، پراکسید هیدروژن ، میبندازول ، آلبندازول ، اکالیپتوس گلوبولوس ،زهر Mesobuthus eupeus ، و Betadine در سراسر جهان مورد استفاده قرار گرفته است. به دلیل عوارض زودرس و دیررس رها می شوند. [8] ، [9] ، [10] ،[11]

رویکرد معمول جراحی ما برای درمان عفونت کیست هیداتید تخلیه کیست و القای 5٪ نمکی هیپرتونیک است که رایج ترین روش جراحی در درمان کیست هیداتید کبدی است. يكي از شايع ترين عوارض ديررس پس از تخليه كيست و تحريك عوامل مختلف اسكوليدي ، كلانژيت اسكلروزيس (SC) است كه نتيجه كشنده است. در مورد شیوع این عارضه پس از تجویز عوامل مختلف تحقیقات انجام شده است. [12] ، [13] مطالعات دیگر نشان داد كه 4 ماه به اندازه كافی برای پیشرفت SC است. [14] ، [15] ما میزان بروز SC را به دنبال تزریق 5٪ نمکی هیپرتونیک ، اکالیپتوس مقایسه کردیم.روغن ضروری (در آزمایش قبلی به عنوان یک عامل اسکولیکیدی مورد تأیید قرار گرفته است) ، [9] و نمک نرمال 9/0٪ به صورت ترانس کبدی به کیسه صفرا خرگوشها.

 

مواد و روش ها

این مطالعه با تأیید اصول اخلاقی و عملی مراقبت از حیوانات آزمایشگاهی دانشگاه علوم پزشکی شیراز انجام شد. کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی شیراز این مطالعه را تأیید کرد (اطلاعات IR. ، REC. 1397.448).

از مواد شیمیایی

فرمالین ، توئین 80 (مرك ، دارشتاد ، آلمان) ، كتامین و زایلازین 2٪ (آلفاسان ، وردن ، هلند) استفاده شد. در مطالعه ما از اسانس اکالیپتوس (شرکت باریج اسانس ، کاشان ، ایران) و نمکی هایپرتونیک 5 درصد (شرکت شهید قاضی ، تبریز) استفاده شد. تهیه اسانس

اکالیپتوس اسانس

100 درصد با خلوص از شرکت Barij Essence خریداری شد و توسط آب مقطر و Tween 80 رقیق شد تا یک درصد تعلیق اکالیپتوس انجام شودروغن ضروری مقدار Tween 80 برای این رقیقه <0.1٪ بود که برای سیستمهای بیولوژیکی بی خطر بود.

طرح تجربی

هجده خرگوش نر / زن هلندی با وزن 2000-3500 گرم به طور تصادفی به سه گروه مساوی تقسیم شدند. تمام خرگوشها با تزریق عضلانی 44 میلی گرم بر کیلوگرم کتامین و 8 میلی گرم بر کیلوگرم زیلازین بیهوش شدند. در حالت خوابیده به پشت ، ربع فوقانی راست شکم برش خورده و مجرای صفراوی مشترک بسته شده است. سپس تزریق transhepatic از عامل اسکولیکول به کیسه صفرا با یک سوزن 27G انجام شد و گیره بعد از 5 دقیقه باز شد. فاسیا و پوست در دو لایه بسته شد. حدود 0.3 میلی لیتر اکالیپتوساسانس (1٪) در گروه اول به عنوان مجرای صفراوی به مجرای صفراوی مشترک ، 0.3 میلی لیتر 20٪ نمکی هیپرتونیک در گروه دوم و 0.3 میلی لیتر نمک نرمال به عنوان گروه کنترل تزریق شد. پس از 4 ماه ، خرگوشها با دوز بالای استنشاق کلروفرم استنشاق شدند. پس از کالبد شکافی فوری ، کبد ، مجرای صفراوی مشترک و اثنی عشر برداشته شد و بلافاصله برای مطالعه کولانژیوگرافی ارسال شد. پس از بستن آمپول مجرای صفراوی مشترک ، 1 میلی لیتر 50 درصد کنتراست رقیق شده (76 درصد ترکیب مگلومین ، شرکت دارپاوش ، تهران ، ایران) در کیسه صفرا تزریق و اشعه ایکس انجام شد. كولانيوگرام در هيچ كدام از SC ، خفيف ، متوسط ​​و شديد ثبت نشد. [16]سپس نمونه ها در فرمالین 10٪ بافر قرار داده شده و برای ارزیابی هیستوپاتولوژی ارسال شدند. آسیب کبدی از نظر مورفولوژیکی بررسی شد. نکروز درهم و برهم ، هپاتیت رابط ، التهاب پورتال ، آسیب مجاری صفراوی و فیبروز به طور مستقل به دست آمد. ما با توجه به اهمیت هر یک از نتایج آسیب شناسی از یک سیستم امتیاز دهی نیمه کیفی استفاده کردیم: غایب (0) ، خفیف (+) ، متوسط ​​(++) و شدید (+++). هر دو آسیب شناس و رادیولوژیست نسبت به داروهای تجویز کور بودند.

 

نتایج

سه خرگوش در طول 1 فوت ST هفته از بعد از عمل مورد مطالعه که یکی از آنها از سالین هیپرتونیک بود و دو نفر از آنها از مطالعه حذف شدند اکالیپتوس گروه نفت است.

نتایج رادیولوژیکی

سیستم امتیاز دهی با توجه به یافته های کلانژیوگرافی داخل کبدی و خارج کبدی بود. [16] بسته به یافته های كلانژیوگرافی ، هیچ ناهنجاری قابل مشاهده با امتیاز 0 نشان داده نشده است ، كالیبر طبیعی یا حداقل مجاری صفراوی با سختی های متعدد با امتیاز 1 به نمایش گذاشته شده است ، اتساع سكولار و تنگی قطعه با امتیاز 2 نشان داده شده است كه در شکل 1 نشان داده شده است . ] ، بی نظمی قطعه کانونی و اتساع مجاری صفراوی مطابق با امتیاز 3 مطابق با [شکل 2] سازگار است.و بی نظمی و تنگ شدن مجاری صفراوی مطابق با نمودار 4 مطابق با [شکل 3] سازگار است .

شکل 1: باریک بودن و نامنظم بودن مجاری صفراوی داخل مغزی مرکزی ، سازگار با امتیاز 2 برای دیدن اینجا را کلیک کنید

شکل 2: بی نظمی قطعه ای کانونی و اتساع مجاری صفراوی ، سازگار با امتیاز 3 برای مشاهده اینجا کلیک کنید

شکل 3: بی نظمی شدید و تنگ شدن مجاری صفراوی ، سازگار با امتیاز 4 برای دیدن اینجا را کلیک کنید

چهل درصد خرگوشها در گروه نمکی هیپرتونیک و 33٪ در گروه اکالیپتوس یافته های رادیولوژیکی را به نفع SC ایجاد کردند [جدول 1] .

جدول 1: نتایج کلانژیوگرافی گروه ها برای مشاهده اینجا را کلیک کنید

نتایج پاتولوژیک

طبق مطالعه بافت شناسی ، همه موارد در گروه های اکالیپتوس و نمکی هیپرتونیک یافته هایی به نفع مراحل اولیه SC (یافته 2) داشتند . فیبروز در هر دو گروه مشاهده نشد. التهاب پورتال تقریباً در تمام خرگوش ها مشاهده شد. تصاویر بافت شناسی در [شکل 4] ، [شکل 5] ، [شکل 6] ، [شکل 7] نشان داده شده است .

جدول 2: یافته های پاتولوژیک در بیوپسی های انجام شده پس از 4 ماه برای مشاهده اینجا کلیک کنید

شکل 4: مجاری صفراوی عادی و بدون التهاب پورتال H و E ، 100 پوند برای دیدن اینجا کلیک کنید

شکل 5: التهاب معتدل پورتال و آسیب مجاری صفراوی ، گروه محلول هایپرتونیک H و E ، 200 پوند برای دیدن اینجا کلیک کنید

شکل 6: الف) التهاب معتدل پورتال ، هپاتیت رابط و آسیب مجاری صفراوی ، H و E ، 200، و 400 × ، به ترتیب برای دیدن اینجا کلیک کنید

شکل 7: التهاب خفیف پورتال و نکروز لکه دار کانونی و آسیب مجاری صفراوی ، اکالیپتوس 1٪ گروه H و E ، 200 پوند برای دیدن اینجا کلیک کنید

امتیاز دهی پاتولوژیک

برای تجزیه و تحلیل آماری ، از یک سیستم امتیاز دهی نیمه کیفی با توجه به اهمیت هر یافته پاتولوژیک استفاده کردیم: وجود (0) ، خفیف (+) ، متوسط ​​(++) و شدید (+++).

در گروه اسانس اکالیپتوس (1٪) میزان آسیب مجرای صفراوی خفیف در سه خرگوش مشاهده شد و در گروه نمکی هایپرتونیک ، در 4 خرگوش آسیب مجاری صفراوی خفیف مشاهده شد. دو خرگوش دارای التهاب پورتال متوسط ​​، و دو نفر دارای التهاب خفیف پورتال در گروه اسانس اکالیپتوس (1٪) و در گروه 5٪ نمکی هیپرتونیک ، سه خرگوش دارای التهاب پورتال خفیف و دیگری دارای التهاب پورتال متوسط ​​بود. یک خرگوش در گروه اسانس اکالیپتوس (1٪) رابط خفیف داشت .

 

بحث

بیماری هیداتید یک مشکل شایع در سراسر جهان است که در کشورهای در حال توسعه بخصوص در خاورمیانه بومی است. [17] ، [18] جراحی بهترین انتخاب درمان بیماری هیداتید کبدی است ، یا با جراحی سنتی باز یا با روش لاپاروسکوپی. [5] سیستکتومی جزئی هیداتید ، تخلیه محتویات ، القای مواد اسکولیکیدی و پر کردن حفره با امنتوم بیشتر ، روتین ترین روش ها برای درمان بیماری هیداتید کبدی است. [14] برای جلوگیری از آلودگی اکینوکوکول اسکولایس در طی عمل جراحی و جلوگیری از عود مجدد کیستهای هیداتید نقش مهمی در عوامل اسکولیک وجود دارد.

مطالعات زیادی در مورد عوامل اسکولیک وجود دارد. با توجه به عوارض جانبی اکثر عوامل اسکولیدی و اثر بخشی ، محلول نمکی هایپرتونیک (20٪) مورد قبول ترین ماده اسکولیکیدی است که امروزه مورد استفاده قرار می گیرد. [19] بر اساس برخی مطالعات ، محلول نمکی هایپرتونیک می تواند باعث ایجاد SC شود. در مطالعه قبلی ما ، روغن اسانس اکالیپتوس (5/0٪ ، 1٪ و 1/0٪) دارای اثر اسکولیکس و روغن اسانس اکالیپتوس 1٪ بهترین اثر را داشتند. [9] بیماری

ثانویه یکی از ترسناکترین عوارض بعد از عمل است. بعضي از جراحان فرض كردند كه آبسه پريدوكتال و تروماي عمل جراحي درخت صفراوي عامل اصلي بيماري ثانويه است ، اما مطالعات نشان مي دهد كه عامل اسكوليدي كه در حين مداخله جراحي مورد استفاده قرار مي گيرد ، مؤثرترين علت SC ثانيه است.[1] ، [14] بنابراین ، مطالعات متعددی در مورد بهترین ماده اسکولیکول مؤثر انجام شده است که کمترین خطر برای SC بعد از زایمان وجود دارد. [1] ، [2] ، [3] ، [4] ، [5] ، [6] ، [7] ، [8] ، [9] ، [10] ، [18]

بسیاری از کیست های هیداتید به این درختان صفراوی ، همچنین به عنوان فیستول کیستوبیلیار نامیده می شوند ، بنابراین مهم است که عوامل اسکولیکس باعث ایجاد SC نشوند. [14]

در فیستول کیستیک و رنگ غیرمعمول مایع کیست ، از نمک هایپرتونیک و نیترات نقره نباید استفاده شود. [2] ، [3]، [4] در آزمایش ما ، محلول های اسکولید به طور مستقیم به کیسه صفرا تزریق می شود و مجرای صفراوی مشترک به مدت 5 دقیقه بسته می شود. بررسی بافت شناسی نشان داد که هم 5٪ نمکی هیپرتونیک و هم اسانس اکالیپتوس 1٪ باعث ایجاد مجرای صفراوی داخل و خارج کبدی و التهاب پورتال می شوند. با این حال ، در گروه کنترل که با محلول نرمال سالین تحت درمان قرار گرفت ، هیچگونه آسیب مجاری صفراوی یا التهاب درتال مشاهده نشد. بنابراین ، هر دو 5٪ نمکی هیپرتونیک و 1٪ اسانس اکالیپتوس ممکن است در طولانی مدت SC را القا کنند.

نتایج کلانژیوگرافی ما نشان داد که هم 5٪ نمکی هیپرتونیک و 1٪ اکالیپتوسروغن اسانس می تواند برخی از تنگی مجرای صفراوی را ایجاد کند. با این حال ، دو مورد در گروه 5٪ نمکی هیپرتونیک با تنگی مجرای صفراوی شدید ایجاد شده است. همانطور که در مطالعه پاتولوژیک نشان داده شده است ، بیشتر موارد مربوط به گروه نرمال سالین در مطالعه کولانژیوگرافی نرمال است ، بنابراین داده های مطالعه کولانژیوگرافی از آسیب مجاری صفراوی همان داده های پاتولوژیک است.

اگرچه پاتوژنز SC و ارتباط بین عوامل اسکولیکیدی با SC کاملاً مشخص نیست ، اما به نظر می رسد واکنش ایمونولوژیک نقش عمده ای در این فرآیند دارد. امروزه نشان داده شده است كه قرار گرفتن در معرض مستقیم بسیاری از عوامل اسكولیكی در مجاری صفراوی یكی از دلایل اصلی بیماری SC است. [7] برخی از مطالعات حیوانی ، مانند موردی که هوری و همکاران انجام دادند.، نشان داد که محلول سالین هیپرتونیک 5٪ هیچ و یا حداقل اثر به شدت SC، حال [20] اما مطالعه ما نشان داد که راه حل هیپرتونیک 5٪ باعث برخی آسیب مجرای صفراوی و می تواند SC در بلند مدت شود. علاوه بر این ، مطالعه قبلی حیوانات ما از نتایج جدید ما حمایت کرده و نشان داد که 5 درصد نمکی هایپرتونیک در طولانی مدت می تواند باعث ایجاد SC شود. [14]

بنابراین ، هر دو اسانس اکالیپتوس 1٪ و 10٪ نمکی هیپرتونیک به طور بالقوه می توانند SC تولید کنند و در مواردی که فیستول داکتوبیلار دارند نباید از آنها به عنوان ماده اسکولیک استفاده شود. ما نشان دادیم که تأثیر 1٪ روغن اسانس اکالیپتوس تقریباً 5٪ محلول نمکی هیپرتونیک است. از آنجا که نمک هایپرتونیک به طور معمول به عنوان عامل اسکولیدال استفاده می شود ، 1٪ اکالیپتوساسانس می تواند یک عامل اسکولیک قابل قبول باشد که می تواند در حین عمل تخلیه کیست هیداتید مورد استفاده قرار گیرد. برای استفاده از محلول 1٪ اسانس اکالیپتوس در مطالعات انسانی ، مطالعات کمی و کیفی بیشتر توصیه می شود.

 

نتیجه

طبق مطالعه بافت شناسی ، همه موارد در گروه های اکالیپتوس و نمکی هایپرتونیک یافته هایی به نفع مراحل اولیه SC داشتند. علاوه بر این ، هنگامی که کیست با درخت صفراوی ارتباط دارد ، باید از استفاده از 1٪ اسانس اکالیپتوس و 5٪ نمکی هیپرتونیک جلوگیری کرد ، به دلیل خطر SC.

تشکر

از ما از مرکز RCC در دانشگاه علوم پزشکی شیراز بخاطر ویرایش انگلیسی نسخه خطی تشکر می کنیم.
 

منبع

http://www.advbiores.net/article.asp?issn=2277-9175;year=2020;volume=9;issue=1;spage=9;epage=9;aulast=Hosseini

پرش به ناوبریپرش به جستجو

نیکلاس بادین
بدنیا آمدن	17 فوریه 1754 سن مارتین-د ری ، ایل د رئه ، فرانسه
فوت کرد	16 سپتامبر 1803 (در سن 49 سالگی) موریس
ملیت	فرانسوی
اشتغال	کاوشگر ، نقشه بردار ، طبیعت شناس ، هیدروگراف

نیکلاس توماس باودین (17 فوریه 1754 - 16 سپتامبر 1803) یک کاشف ، نقشه بردار ، طبیعت شناس و آب شناس فرانسه بود.

 

فهرست

• 1بیوگرافی
  • 1.1کار اولیه
  • 1.2سفرهای اتریشی
  • 1.3بل آنجلیک اعزامی
  • 1.4اکسپدیشن جدید هلند
• 2مرگ
• 3میراث
• 4همچنین ببینید
• 5یادداشت
• 6مرجع
• 7مطالعه بیشتر

زندگینامه [ ویرایش ]

Bust of Baudin در آلبانی ، استرالیا غربی

مراحل اولیه کار [ ویرایش ]

بادین در 17 فوریه 1754 در سن مارتین-دی-ری در ایل د ره متولد شد ، [1] بادین به عنوان شاگرد (خلبان) در سن 15 سالگی به نیروی دریایی بازرگان پیوست. او سپس "با قد متوسط ​​با موهای قهوه ای" بود. وی سپس در 20 سالگی در شرکت Flamand به شرکت فرانسوی هند شرقیپیوست . او از هندوستان در L'iletoile بازگشت و به Lorient رسید .

در آغاز سال 1778 ، او از نانت روی شیر به عنوان ستوان دوم قایقرانی کرد . این کشتی مجهز به عموی خود ژان پلیتیر دادوئر بنا به درخواست آمریکایی ها بود که به یک شخص خصوصی تبدیل می شد و به دین تغییر نام می داد . در ابتدا وزیر نیروی دریایی مخالف آن بود ، اما وی سرانجام نظر خود را تغییر داد و اجازه خروج را صادر كرد ، زیرا فرانسه در 6 فوریه پیمان نامه ای با آمریکا امضا كرده بود. از آنجا که جو بین خدمه فرانسوی و آمریکایی روی شیر غیرقابل تحمل شد ، نیکلاس بادین توسط لاموت-پیکت به دوک دو چویسول ، کشتی مجهز به ژان پلتیه دادوایر واگذار شد. به طور رسمی آن را به مقصد سنت-Domingueاما در واقع مقصد نوا اسکوشیا بود. با این حال کشتی در لیورپول ، نوا اسکوشیا مورد ضرب و شتم قرار گرفت .

نیکلاس زخمی شد که در تاریخ 24 آوریل 1778 توسط انگلیسی ها زندانی شد و در هالیفاکس ، کانادا تحت مداوا قرار گرفت. پس از گذشت یک ماه ، او با 10 زندانی دیگر فرار کرد و در میان جوامع دوستانه Acadia مخفی شد . به عنوان کاپیتان کشتی حمل و نقل آمفیتریت منصوب شد، او توسط 60 لیگ انگلیسی غرق در دریا غرق شد ، در یک قایق قایقرانی نجات یافت و راهی کیپ کد و سپس بوستون شد. به عنوان کاپیتانRevanche ، 400 تن ، مجهز به Jeange و پسران بوردو ، با 30 مرد و 12 توپ ، توسط انگلیسی در خارج از Cap-Français بازپس گرفت.، به سمت بوستون حرکت می کنید. وی به عنوان زندانی به جامائیکا منتقل شد و پس از آن به درخواست Comte d'Argout ، فرماندار سنت-Domingue رد و بدل شد. وی با حضور در ناوگان مینرو به فرماندهی كاپیتان د گریموارد كه بعداً تحت كنوانسیون در روچفور در گیلوتین شده بود به فرانسه بازگشت .

در فرانسه در بازگشت ، در 2 مارس 1780 در دریای دریای لا روشل به عنوان کاپیتان منصوب شد و قرار بود در کشتی های بازرگان قایقرانی کند. در سن 27 سالگی او به عنوان کاپیتان آپولون ، یک ناوگان غیرنظامی 1100 تن و 42 توپ ، از جانب ژان پلتیه دادوایر نامگذاری شد. او قرار بود بخشی از کاروانی را تشکیل دهد که لژیون لوکزامبورگ را برای تقویت دفاع از هلندی کیپ کلونیدر کیپ امید خوب در اختیار گرفت . با این حال ، در هنگام توقف در Brest ، Comte d'Hector تصمیم گرفت که مردی را با تجربه بیشتر ، Felix de Saint-Hilaire منصوب کند. با بازگشت به نانت و اذیت بوماراخس ، صاحب کشتی ، عموی بادین به او دستور فرمان Eimable Eugenie را به وی واگذار کردیک کشتی به وزن 600 تن برای رفتن به سن دومینگ و سپس به ایالات متحده است. وی به بوردو برگشت و در 12 دسامبر 1782 از جیروند خارج شد. وی بخشی از کاروان 5 کشتی تجاری بود که توسط یک کشتی انگلیسی به نام Mediator حمله کردند . پس از یک نبرد سخت ، نیکلاس بادین فرار کرد ، اما دو کشتی دیگر متعلق به باماکارایز اسیر شدند.

با رسیدن به سنت دومینگ ، قایق در 23 مارس 1783 در پورتو پلاتا غرق شد ، اما حمل و نقل نجات یافت. او در مورد آن مذاكره كرد و در 23 آوریل بار دیگر برای نانت در شاهزاده رویال ، كه در محل خریداری كرده بود ، بار دیگر راه یافت . در تاریخ 30 اوت ، او قایق را که در این میان به اتحادیه 6 فرس تبدیل شده بود ، دوباره به رابرت پیتوت ، کشتی سازی از جزیره فرانسه که تازه از زندان انگلیس آزاد شده بود ، دوباره فروخت و خود را به عنوان بازرگان در بوردو تأسیس کرد. شرکت بیمه Beaumarchais را از طریق سازنده کشتی خود ، Peltier Dudoyer ، بازپرداخت کرد.

در 16 آوریل 1784 بادین بار دیگر به مقصد سنت-Domingue در Comte d'Angevillier از 1000 تن با 8 توپ ، و توسط ژان پلتیر ساخته شد. او هنوز به عنوان همسر اول با برادرش الكساندر همراه بود. آنها اکنون 29 و 27 ساله بودند. نیکولاس 25٪ سهام این سفر را داشت. آنها در 8 دسامبر 1784 به نانت بازگشتند.

در 21 آوریل 1785 ، وی به بنیامین فرانکلین نوشت و درخواست توصیه‌ای برای پذیرش به عنوان عضو انجمن سینسیناتی کرد . وی نامه خود را "فرمانده ناوگان شخصی Comte d'Angevilliers، Maison Peltier du Doyer quai de l'hôpital" امضا کرد.

در 22 ژوئیه 1785 ، برادران باودین کارولین ، کشتی 200 تنی را که توسط برادران طوبودیر ساخته شده بود ، خریداری کردند. او قرار بود آخرین آکادائیان را به لوئیزیانا ببرد. او چند ماه در پشت برادرش الكساندر بود كه كاپیتان سنت رمی بود ، ساخته ژان پالتیر دادوایر. در La Nouvelle Orléans [2] بازرگانان محلی با وی قرارداد بستند كه محموله ای از چوب ، گوشت شور ، كد و آرد را به جزیره فرانسه (كه در حال حاضر موریس است ) ببرد ، و این كار را در ژوزفین انجام داد (همچنین به آن پپیتا نیز گفته می شود ) و در 14 ژوئیه از نیواورلئان عزیمت كرد. 1786 و با رسیدن به جزیره فرانس در 27 مارس 1787. در جریان سفر ، ژوزفین با او تماس گرفته بودCap - Français در هائیتی برای عقد قرارداد برای انتقال بردگان از آنجا از ماداگاسکار؛ در حالی که در هائیتی نیز با فرانتس ژوزف مائتر ، گیاه شناس اتریشی روبرو شد ، که ظاهراً او را به او اطلاع می داد که یکی دیگر از گیاه شناس اتریشی ، Franz Boos ، در کیپ امید است که در انتظار کشتی است تا او را به سمت موریس ببرد. جوزفین در کیپ تماس گرفت و Boos را سوار هواپیما کرد. [3] در موریس، بوس اجاره Baudin به او و جمع آوری نمونه های گیاهی حمل و نقل او وجود دارد جمع شده بودند و در کیپ بازگشت به اروپا، که Baudin انجام داد، ژوزفین پس از رسیدن به تریست در تاریخ 18 ژوئن 1788. [4] امپریالدولت در وین در نظر داشت که یک سفر تاریخی طبیعی دیگر را برگزار کند ، که Boos منصوب شود ، که در آن دو کشتی به سواحل Malabar و Coromandel هند ، خلیج فارس ، بنگال ، سیلان ، سوماترا ، جاوا ، Borneo ، Cochin ارسال شوند. چین ، تانگ کینگ ، ژاپن و چین. به بودین دلیلی داده شده بود که امیدوار باشد که به کشتی های این سفر اعزام شود. [5]

سفرهای اتریشی [ ویرایش ]

بعدها در سال 1788 باودین در یک سفر تجاری از Trieste به کانتون در Jardinière سوار شد . وی ظاهراً از موریس به زیر پرچم ایالات متحده آمریكا به كانتون رسیده بود ، احتمالاً برای جلوگیری از احتمال تصرف کشتی خود توسط چینی ها برای پرداخت بدهی های بدهی آنها توسط شركت امپریال آسیایی تریستس ، امكان پذیر نبود. [6] از آنجا ، وی جاردینییر را به عنوان ناخدای دوم خود در یک سرمایه گذاری با تجارت خز به سواحل شمال غربی آمریکا فرستاد ، اما کشتی در اواخر سال 1789 در جزایر Asuncion در جزایر ماریانای شمالی مستقر شد. [7]

Baudin راه خود را به جزیره موریس، که در آن او خریداری یک کشتی جایگزینی، ساخته شده جعبه گلدان دوم ، اما این کشتی در یک غرق شد طوفان زده پورت لوئیس در 15 دسامبر 1789. Baudin سوار بر کشتی سلطنتی اسپانیا فیلیپین شرکت، Placeres ، که از Port میره لوئیس برای کادیز در آگوست سال 1790. پلاسرس در کیپ امید امید فراخواند و در آنجا تعداد زیادی نمونه از گیاهان و حیوانات جمع آوری شده در آفریقای جنوبی را برای کاخ امپریال در شنبرن توسط جورج شول ، دستیار فرانتس بووس جمع کرد . به دلیل وضعیت بد کشتی ، پلاسرس مجبور شد در جزیره ای قرار بگیردترینیداد در غرب هند ، جایی که مجموعه نمونه های Scholl در آن سپرده شده است. [8]

باودین به مارتینیک رفت و از آنجا به پیشنهادی برای دولت امپریال در وین رفت تا با نمایندگان کانتون که به آنها اجازه مذاکره با بازرگانان چینی داده می شود در آنجا تسویه بدهی های وارده از شرکت امپریال آسیایی امپراتوری را انجام دهد و این امکان را برای شرکت فراهم می آورد. تا تجارت خود را با چین تجدید کند. در سفر خود از کانتون ، این سفر اعزامی به کیپ امید امیدوار شد تا شول و باقی مانده از مجموعه تاریخ طبیعی خود را برای انتقال به شونبرن انتخاب کند.

بادین پس از بازگشت به وین در سپتامبر 1791 ، همچنان پرونده خود را برای یك اعزامی تحت پرچم امپریال به اقیانوس هند و چین تحت فشار قرار داد و در ژانویه 1792 به او كمسیون كاپیتان در نیروی دریایی شاهنشاهی اعطا شد. یک کشتی به نام جاردینیایر به دست آورد و گیاه شناسان فرانت بردمایر و جوزف وان دره شوت به این سفر منصوب شدند. پس از تاخیرهای ناشی از وقوع جنگ بین فرانسه و اتریش (آوریل 1792) ، جاردینیایر در 1 اکتبر 1792 از بندر اسپانیا مالاگا عزیمت کرد. [9] از کیپ امید خوب جاردینیایر.با عبور از اقیانوس هند به سواحل نیو هلند (استرالیا) ، اما دو سیکلون پیاپی مانع از انجام هرگونه کار اعزامی در آنجا شدند و بودین را مجبور کرد که برای تعمیرات کشتی را به بمبئی برد.

سفر از بمبئی به خلیج فارس ، دریای سرخ و سواحل شرقی آفریقا رفت و در آنجا مجموعه های گیاه شناسی و جانورشناسی را جمع آوری کرد. این اکسپدیشن در ژوئن 1794 به پایان ناگهانی رسید کهجاردینیایر در حالی که سعی در ورود به جدول خلیج در کیپ امید داشت ، در طوفان محاصره شد . بودین از خرابی جان سالم به در برد و راهی آمریکا شد و از آنجا به فرانسه رفت. [10] از آنجا که کیپ در ژوئن 1795 توسط انگلیسی ها اشغال شده بود ، نیکلاس بادن دوباره به نیو انگلستان بازگشت. در 23 نوامبر 1795 ، نیکلاس از نیویورک به عنوان مسافر سوار کشتی آمریکایی ، اقیانوس ، تحت فرمان کاپیتان وردمبورگ و همچنین به همراه ژنرال دو روچامبو قایقرانی کرد.، فرماندار سنت لوسیا ، کنسول فرانسه در بوستون و یک بازرگان استعماری از سنت-Domingue ، ژان باپتیست ریویور دو لا سوچر (معروف به سوچر ریوری). آنها در 21 دسامبر 1795 وارد لو هاور شدند. نیکلاس بادین معتقد بود که از او انتظار می رود و خدمات و استعدادهای خود را ارائه می دهد. وی به وزیر نوشت تا از ورود قریب الوقوع خود به پاریس مطلع شود. او می توانست ناامید شده باشد ، اگر در بالای نامه ، یادداشت كوچكی دیده باشد "آیا بونویل می تواند به من بگو اگر او كاپیتان بودین را می شناسد و در كدام مأموریت مسئول بود؟" وی موفق شد محموله جاردینی را از نمونه های تاریخ طبیعی به جزیره ترینیداد ارسال کند .

Expedition Belle Angélique [ ویرایش ]

در پاریس، Baudin بازدید آنتوان دو Jussieu در موزه ملی d'بود Histoire NATURELLE در پاریس مارچ 1796 تا پیشنهاد یک سفر گیاه شناسی به جزایر کارائیب، که در طی آن او را جمع آوری نمونه او در ترینیداد ترک کرده بودند بهبود می یابند. موزه و دولت فرانسه این پیشنهاد را پذیرفتند ، و بودین به همراه چهار گیاه شناس منصوب ، به عنوان فرمانده یك اعزامی در کشتی Belle Angélique منصوب شد: رنه ماگ ، آندره پیر لدرو ، آنسلمه ریدل و استانیسلاس لویلائین . Belle Angielique لو هاور را پاک کرددر 30 سپتامبر 1796 برای جزایر قناری ، جایی که کشتی به عنوان غیرقانونی محکوم شد. این اکسپدیشن از کشتی قناری ها در یک کشتی جایگزین ، فانی قایقرانی کرد و در آوریل 1797 به ترینیداد رسید. انگلیسی ها که تازه در فوریه 1797 این جزیره را از اسپانیایی ها اسیر کرده بودند ، از اجازه دادن به باودین خودداری کردند تا مجموعه نمونه های تاریخ طبیعی را بازیابی کند. بودین فانی را به سنت توماس و سنت کروکس و سپس به پورتوریکو بردو نمونه هایی در هر سه جزیره جمع آوری شد. در سنت كروكس ، فانی را با كشتی تازه خریداری شده جایگزین كرد كه به آن دختر خوشگل (Angele Angelique) تغییر نام داد . [11]این اکسپدیشن در ژوئن سال 1798 با مجموعه بزرگی از گیاهان ، پرندگان و حشرات به فرانسه بازگشت ، که در 27 ژوئیه در مراسم راهپیمایی پیروزی ناپلئون بناپارت گنجانیده شد و پیروزی های اخیر ایتالیا را جشن گرفت. [12] به توصیه وزیر نیروی دریایی به دایرکتوری ، نیکولاس بادین با رتبه رئیس ستاد به دریاسالار بروکس ، که به درخواست وی اعطا شد ، به ماری-ایتین پلتیه فرماندهی کاروان نظامی ، اعزام شد. ویرجینی . Baudin Bruix در رگ پیوست اقیانوس ، که در آن Bruix مسئول اسکادران که resupplied جنوا بود.

مدل Géographe ، در حال حاضر در نمایش گذاشته موزه ارنست Cognacq در سنت مارتین-د-Ré در شارانت-ماریتیم ، فرانسه.

در 24 ژوئیه 1798 ، به پیشنهاد وزارت دریایی ، بادین به مجمع اساتید و مدیران موزه ملی تاریخ طبیعی طرحی را برای یک نقشه برداری هیدروگرافی-پیمایشی به دریاهای جنوبی ارائه داد.، که شامل جستجوی جانوران و گیاهان زراعی است که می تواند برای کشت در فرانسه بازگردد. این سفر همچنین با هدف ارتقاء منافع اقتصادی و تجاری فرانسه در مناطقی که مورد بازدید قرار می گیرند ، خواهد بود. این اعزام به دو کشتی مجهز نیاز دارد که تیمی از اخترشناسان ، طبیعت شناسان و دامانان علمی را در اختیارشان خواهد داشت که بر آنها بعنوان فرمانده اختیار کامل داشته باشد. بخش اول این سفر به یک اکتشاف کامل در سواحل شیلی و جمع آوری نمونه های حیوانات ، پرندگان و گیاهان مناسب برای سازگاری در فرانسه اختصاص داده می شود و پس از آن ، بررسی سواحل پرو از مکزیک انجام می شود. این سفر بعد از سفر به تاهیتی به اقیانوس آرام ادامه می یابدو جزایر جامعه ، و با بررسی سواحل جنوب غربی غرب نیو هلند (استرالیا) هنوز کشف نشده تکمیل می شود . [13] پس از بررسی این پیشنهاد گسترده ، دولت فرانسه تصمیم گرفت كه با یك اعزامی كه محدود به نظرسنجی در مورد هلند غربی و جنوبی جدید است (همانطور كه ​​در آن زمان استرالیا خوانده می شد) به یك اعزامی اختصاص یابد.

اکسپدیشن جدید هلند [ ویرایش ]

بحث درباره نژاد باودین و متیو فلیندرز برای نقشه برداری از استرالیا.

در اکتبر 1800 بودون توسط بناپارت انتخاب شد تا آنچه را که به عنوان سفر باودین در نقشه سواحل استرالیا (هلند جدید) شناخته شده بود ، رهبری کند . او دو کشتی داشت ، ژئوگرفه و ناتورالیست که توسط هللین کاپیتان شده بودند ، و مجموعه ای از نه جانورشناس و گیاه شناس ، از جمله ژان باپتیست لسچنوتو دو لا تور . نیکلاس بادن در 19 اکتبر 1800 لو هاور را ترک کرد ، در سنت کروکس ، تنسی متوقف شد و سپس مستقیم به ایلی فرانسه رفت.وارد 15 مارس 1801 ، 145 روز بعد. این سفر ، که به موازات جنجالی زودرس از دریانوردان چپ و دانشمندان احساس ناامیدی می شود ، اما این مستعمره از ایجاد خدمه در صورت بروز درگیری و استفاده از مهارت های جدیدی که با خود آورده بود خوشحال شد. او در می 1801 به استرالیا رسید و سواحل غربی و بخشی از ساحل جنوبی کمی شناخته شده این قاره را کاوش و نقشه برداری می کرد. سفر علمی با موفقیت بیش از 2500 گونه جدید کشف شده موفقیت بزرگی را رقم زد. فرانسوی ها همچنین با مردمان بومی آشنا شدند و با آنها با احترام زیادی رفتار کردند. [ نیاز به استناد ]

در آوریل 1802 بادین با متیو فلیندرز ، همچنین مشغول ترسیم نقشه ساحلی ، در Encounter Bay در استرالیا جنوبی امروزی ملاقات کرد .بعدا بودین برای تأمین مواد در مستعمره انگلیس در سیدنی متوقف شد . در سیدنی یک کشتی جدید - Casuarina - خریداری کرد که نام آن از چوب ساخته شده است. از آنجا او را به خانهNaturaliste ارسال کرد ، که تمام نمونه هایی که توسط بودین و خدمه وی کشف شده بود را در آن سوار بود. سپس پیش از ادامه شمال به سمت تیمور به سمت تاسمانی رفت . باودین سپس به خانه رفت و در موریس متوقف شد .

براساس تحقیقات اخیر دانشگاهیان دانشگاه آدلاید ، در جریان سفر باودین ، فرانسوا پرون ، که رئیس جانورشناس و رهبر روشنفکر این مأموریت شده بود ، گزارشی را برای ناپلئون در مورد راه های حمله و اسیر مستعمره بریتانیا در سیدنی کوو نوشت . [14]

مرگ [ ویرایش ]

بودین در 16 سپتامبر 1803 ، در سن 49 سالگی ، در اثر بیماری سل در موریس درگذشت ، ظاهراً در خانه مادام الكساندرین كریویل. مکان استراحت دقیق بادین مشخص نیست ، اما مورخ آگوست توسیست معتقد است که وی در طاق خانواده کریویل مداحی شده است.

این آخرین آرزوهای او بودند:

وی به شهروند آگوستین بودین ، ​​برادرش ، که در حال حاضر در هند ، ساعت مچی نقره ای ، تلسکوپ شبانه و یک نپتون شرقی است ، می دهد و می گذارد. او به Citizen Ronsin ، همسر Citizen Louis Peltier ، پرسلن خود از ساکسونی و Chantilly ، متشکل از سه سرویس ، یکی دوازده فنجان ، یکی از شش و یکی از دو قطعه به علاوه ساعت طلای وی است .او به عنوان مجری اراده خود Citizen Louis Peltier (برادر ژان پالتیر دودوئر) ، قاضی دادگاه معرفی می کند. درخواست تجدیدنظر این مستعمره ، به وی كه اجرای این سند را به وی واگذار كرده و آرزو می كند كه انتظار داشته باشد كه كالاهای وی مطابق عرف معمول از آن بیزار شوند. "

با این حال ، ادوارد دویکر ، مورخ ، دوست دارد فکر کند که بودین در منطقه Le Cimetière de l'Ouest در منطقه پورت لوئیس دفن شده است ، "فقط چند صد متر از عشق خاص کاوشگر: دریا". [15]

میراث [ ویرایش ]

بنای یادبود نیکلاس بادین در آلبانی ، استرالیا غربی

در استرالیا جنوبی ، مناطق زیر دارای نام Baudin است - ساحل Baudin در جزیره Kangaroo ، Baidin Rocks در ساحل جنوب شرقی ایالت و جزیره Nicolas Baudin در ساحل غربی شبه جزیره Eyre . [ نیاز به استناد ] تعدادی بنای تاریخی در اطراف استرالیا ایجاد شده است ، از جمله هشت مکان در نقاط مختلف اطراف استرالیا غربی. [16]

پنج حیوان به افتخار بادین نامگذاری شده اند:

• Smilisca baudinii ( AMC Duméril & Bibron ، 1841) - قورباغه رایج مکزیکی ( Hylidae )
• Emoia baudini (AMC Duméril & Bibron، 1839) - شکلک ایمو emoia Baudin ( Scincidae )
• Pseudemoia baudini ( گریر ، 1982) - پوست بطری Bight (Scincidae)
• Zanclea baudini Gershwin & Zeidler، 2003 - یک چتر دریایی (Zancleidae) [17]
• Baudin خوک - یک بار وحشی توده در جزیره کانگورو

همچنین مشاهده کنید [ ویرایش ]

• سفر باودین به استرالیا
• سفرهای اکتشاف علمی اروپا و آمریکا
• نقشه فریسینت 1811

 

از ویکیپدیا، دانشنامه آزاد

پرش به ناوبریپرش به جستجو

انتخاب طبیعی و جنسی اغلب تصور می شود که مستقیماً بر رفتار (مثلاً آنچه که یک حیوان هنگام مواجهه با یک شکارچی انجام می دهد) انجام دهد ، که در حدود تعیین شده توسط توانایی های عملکرد کلارگانیسم بیان شده است (به عنوان مثال ، چه سریع می تواند آن را اجرا کند) که توسط صفات فرعی (به عنوان مثال ، ترکیب فیبر عضلانی) تعیین می شوند.ضعف این مدل مفهومی و عملیاتی عدم وجود صریح تشخیص جایگاه صفات تاریخ زندگی است .

بخشی از یک سری در
زیست شناسی تکاملی
نتیجه های داروین توسط جان گولد
مباحث اصلی[نمایش]
فرایندها و نتایج[نمایش]
تاریخ طبیعی[نمایش]
تاریخ تئوری تکاملی[نشان دادن]
زمینه ها و برنامه های کاربردی[نمایش]
پیامدهای اجتماعی[نشان دادن]
پورتال زیست شناسی تکاملی  دسته بندی  کتاب  مطالب مرتبط
v تی ه

فیزیولوژی تکاملی مطالعه تکامل فیزیولوژیکی است ، یعنی می توان گفت ، روشی که خصوصیات عملکردی افراد در یک جمعیت از ارگانیسم ها در طول تاریخ جمعیت به انتخاب های مختلف در چندین نسل پاسخ داده است . [1]

این یک زیر مجموعه از فیزیولوژی و زیست شناسی تکاملی است . پزشکان در این زمینه از پیش زمینه های مختلفی از جمله فیزیولوژی ، زیست شناسی تکاملی ، بوم شناسی و ژنتیک ناشی می شوند .

بر این اساس ، طیف وسیعی از فنوتیپ های مورد مطالعه توسط فیزیولوژیست های تکاملی گسترده است ، از جمله تاریخچه زندگی ، رفتار ، عملکرد کل ارگانیسم ، [2] [3] مورفولوژی عملکردی ، بیومکانیک ، آناتومی ، فیزیولوژی کلاسیک ، غدد درونریز ، بیوشیمی و تکامل مولکولی .این ارتباط نزدیک با فیزیولوژی مقایسه ای و فیزیولوژی محیطی است و یافته های آن نگرانی عمده پزشکی تکاملی است . یکی از تعریفی که ارائه شده است "بررسی مبنای فیزیولوژیکی تناسب اندامیعنی ، تکامل همبسته (از جمله محدودیت ها و معاملات ) شکل و عملکرد فیزیولوژیکی مرتبط با محیط ، رژیم غذایی ، هموستاز ، مدیریت انرژی ، طول عمر و مرگ و میر و ویژگی های تاریخ زندگی ". [4]

 

فهرست

• 1تاریخچه
• 2خاصیت اضطراری
• 3حوزه تحقیق
• 4تکنیک
• 5بودجه و جوامع
• 6بعضی از مجلات که به طور مکرر مقالات را در فیزیولوژی تکاملی منتشر می کنند
• 7همچنین ببینید
• 8مرجع
• 9پیوند خارجی

تاریخچه [ ویرایش ]

همانطور که از این نام پیداست ، فیزیولوژی تکاملی محصول آنچه در یک زمان دو رشته علمی مجزا وجود داشته است. طبق گفته های گارلند و کارتر ، [1] فیزیولوژی تکاملی در اواخر دهه 1970 به وجود آمد ، به دنبال بحث هایی در مورد وضعیت متابولیک و ترمورژولانس دایناسورها (نگاه کنید به فیزیولوژی دایناسورها ) و خزندگان شبیه پستانداران .

این دوره در اوایل دهه 1980 میلادی پس از تلاش برای ادغام ژنتیک کمی در زیست شناسی تکاملی ، که دارای تأثیرات ریزش در زمینه های دیگر ، مانند محیط زیست رفتاری و اکوفیزیولوژی بود ، دنبال شد . در اواسط تا اواخر دهه 1980 ، روشهای مقایسه ای فیلوژنتیکدر بسیاری از زمینه ها ، از جمله بوم شناسی فیزیولوژیکی و فیزیولوژی مقایسه ای ، رواج یافت . جلد سال 1987 با عنوان "مسیرهای جدید در فیزیولوژی اکولوژیک" [5] اکولوژی کمی نداشت [6] اما تأکید قابل توجهی در مباحث تکاملی داشت. این بحث و گفتگوی جدی ایجاد کرد و طی چند سالبنیاد ملی علوم تابلویی را با عنوان فیزیولوژی زیست محیطی و تکاملی ایجاد کرده بود .

اندکی پس از آن ، آزمایشات انتخاب و تکامل تجربی به طور فزاینده ای در فیزیولوژی تکاملی رایج شد. ماكروفيزيولوژي به عنوان يك فرضيه فرعي ظهور كرده است ، كه در آن پزشكان سعي مي كنند الگوهای در مقياس بزرگ را در خصوصيات فيزيولوژيكي (مانند الگوهاي همبستگي با عرض جغرافيايي ) و شناسايي هاي زيست شناختي آن ها شناسايي كنند. [7] [8] [9]

اخیراً ، اهمیت ادغام زیست شناسی و فیزیولوژی تکاملی از منظر آنالیزهای عملکردی ، اپی ژنتیک و سنتز تکاملی گسترده مطرح شده است . [10] رشد فیزیولوژی تکاملی نیز با ظهور زیر رشته ها ، مانند غدد درون ریز تکاملی ، منعکس می شود . [11] [12] که به سؤالات ترکیبی می پردازد مانند "متداول ترین مکانیسم های غدد درون ریز که به انتخاب در رفتار یا زندگی پاسخ می دهند. صفات تاریخی؟ " [13]

خواص اضطراری [ ویرایش ]

به عنوان یک رشته علمی ترکیبی ، فیزیولوژی تکاملی چشم اندازهای منحصر به فردی را ارائه می دهد. به عنوان مثال ، درک مکانیسم های فیزیولوژیکی می تواند در تعیین اینکه آیا الگوی خاصی از تغییر فنوتیپی یا کواریاسیون (مانند یک رابطه آلومتریک ) ارائه می دهد ، نشان دهنده آنچه ممکن است وجود داشته باشد یا فقط انتخاب اجازه داده است. [1] به طور مشابه ، دانش کاملی از مکانیسم های فیزیولوژیکی می تواند درک دلایل احتمالی همبستگی ها و محدودیت های تکاملی را در مقایسه با بسیاری از صفات که معمولاً توسط زیست شناسان تکاملی (مانند مورفولوژی ) مورد مطالعه قرار می گیرد ، تا حد زیادی تقویت کند .

زمینه های تحقیق [ ویرایش ]

مناطق مهم تحقیق حاضر شامل موارد زیر است:

• عملکرد ارگانیسم به عنوان یک فنوتیپ مرکزی (اندازه گیری سرعت یا استقامت در حرکات حیوانات )
• نقش رفتار در تکامل فیزیولوژیکی
• اساس فیزیولوژیکی و غدد درون ریز از تنوع در صفات تاریخ زندگی (به عنوان مثال ، اندازه کلاچ )
• اهمیت عملکردی تکامل مولکولی
• گستره ای که تفاوت گونه ها تطبیقی ​​است
• زیرپوشهای فیزیولوژیکی محدوده محدوده جغرافیایی
• تنوع جغرافیایی در فیزیولوژی [14]
• نقش انتخاب جنسی در شکل گیری تکامل فیزیولوژیکی
• بزرگی "سیگنال فیلوژنتیک" در صفات فیزیولوژیکی
• نقش عوامل بیماری زا و انگل ها در تکامل فیزیولوژیکی و ایمنی بدن
• استفاده از مدلسازی بهینه برای روشن شدن میزان سازگاری
• نقش انعطاف پذیری فنوتیپی در حسابداری برای تفاوت های فردی ، جمعیت و گونه ها [15]
• مبنای مکانیکی معاملات و محدودیتهای مربوط به تکامل (به عنوان مثال ، محدودیت شركت حامل در دویدن و تنفس)
• محدودیت در میزان متابولیک پایدار
• منشأ روابط مقیاس سنجی آلومتریک یا قوانین آلومتریک (و به اصطلاح تئوری متابولیک اکولوژی )
• تنوع فردی (همچنین به روانشناسی تفاوت های فردی مراجعه کنید )
• اهمیت عملکردی پلی مورفیسم های بیوشیمیایی
• تجزیه و تحلیل تغییرات فیزیولوژیکی از طریق ژنتیک کمی
• پالئوفیزیولوژی و تکامل اندوتراپی
• فیزیولوژی تطبیقی انسان
• داروی داروئی
• تکامل آنتی اکسیدان های رژیمی

تکنیک ها [ ویرایش ]

• انتخاب مصنوعی و تکامل تجربی [16] فیلم در حال اجرا از چرخ ماوس
• آنالیزها و دستکاری های ژنتیکی [1]
• اندازه گیری انتخاب در طبیعت [17]
• انعطاف پذیری و دستکاری فنوتیپی [1]
• مقایسه های مبتنی بر فیلوژنتیک [18]
• بدون شک برچسب اندازه گیری آب از تقاضای انرژی با حیوانات آزاد است

بودجه و جوامع [ ویرایش ]

در ایالات متحده ، تحقیقات در فیزیولوژی تکاملی عمدتا توسط بنیاد ملی علوم تأمین می شود . تعدادی از جوامع علمی دارای بخشهایی هستند که شامل فیزیولوژی تکاملی از جمله:

• انجمن فیزیولوژیکی آمریکا "ادغام علوم حیات از مولکول به ارگانیسم"
• انجمن زیست شناسی یکپارچه و تطبیقی
• انجمن زیست شناسی تجربی

برخی مجلات که به طور مکرر مقالات را در فیزیولوژی تکاملی منتشر می کنند [ ویرایش ]

• طبیعت گرای آمریکایی
• بیوشیمی و فیزیولوژی مقایسه ای
• فیزیولوژی جامع
• اکولوژی
• سیر تکاملی
• اکولوژی عملکردی
• زیست شناسی یکپارچه و مقایسه ای
• مجله فیزیولوژی مقایسه ای
• مجله بیوشیمی و فیزیولوژی تکاملی
• مجله زیست شناسی تکاملی
• مجله زیست شناسی تجربی
• جانورشناسی فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی

همچنین مشاهده کنید [ ویرایش ]

• تقارن
• قانون آلومتریک
• فرضیه سودمندی سودمندی
• فیزیولوژی مقایسه ای
• داروی داروئی
• میزان متابولیک میدانی
• اکوفیزیولوژی
• علوم عصبی تکاملی
• روانشناسی تکاملی
• تکامل تجربی
• فیزیولوژی انسان
• IM Sechenov موسسه فیزیولوژی تکامل و بیوشیمی
• قانون کلیبر
• کروگ اصل
• جان اسپیمان
• لئون اربلی
• نظریه تاریخ زندگی
• لیست فیزیولوژیست ها
• نظریه زیست محیطی متابولیک
• پیتر هوچچکا
• انعطاف پذیری فنوتیپی
• روش های مقایسه ای فیلوژنتیک
• فیزیولوژی
• فیزیولوژی دایناسورها
• ریموند بی هوئی
• تئودور گارلند ، جونیور
• فنوتیپ عالی

 

از ویکیپدیا، دانشنامه آزاد

 

دایره المعارف اینترنتی فلسفه

نوع سایت	دایره المعارف آنلاین
خلق شده توسط	جیمز فیزر
ویرایشگر	جیمز فیزر و برادلی داود
سایت اینترنتی	www .iep .utm .edu
راه اندازی شد	1995 ؛ 24 سال پیش
ISSN	2161-0002

دانشنامه اینترنتی فلسفه ( IEP ) یک علمی است دانشنامه آنلاین ، برخورد با فلسفه ، فلسفی موضوعات، و فلاسفه . [1] IEP نشریه دسترسی آزاد را با انتشار مقالات اصلی منتشر شده توسط مجله بررسی می کند. کمک به طور کلی توسط دعوت، و همکاران شناخته شده و منجر متخصصان بین المللی در زمینه خود هستند. [2]

 

فهرست

• 1تاریخچه
• 2سازمان
• 3استفاده
• 4شناخت
• 5همچنین ببینید
• 6منابع
• 7پیوندهای خارجی

تاریخچه [ ویرایش ]

IEP توسط فیلسوف تاسیس شد جیمز Fieser در سال 1995، از طریق یک عامل غیر انتفاعی سازمان با هدف ارائه اطلاعات در دسترس و علمی در فلسفه. [3] ویراستاران اصلی کنونی، جیمز فایرس و برادلی داوود ، فیلسوفان هستند ، از جمله کارکنان نیز از جمله سردبیران منطقه ای و همچنین داوطلبان. [4] کل وب سایت در تابستان 2009 دوباره طراحی شده بود، از صفحات HTML استاتیک به پلتفورم انتشار بازاریابی وردپرس منتقل شد . [5]

سازمان [ ویرایش ]

مخاطبان مورد نظر برای IEP دانش آموزان و دانش پژوهان فلسفه هستند که متخصص در زمینه نیستند و بنابراین مقالات در یک سبک قابل دسترس نوشته می شوند. [6] مقالات شامل یک نظرسنجی مختصر یا یک نظرسنجی، و سپس متن مقاله و یک کتابشناسی حاشیهای است. [7] مقالات را می توان با شاخص های حروف الفبا یا از طریق مکانیسم جستجوی قدرت Google جستجو کرد. [8]

استفاده [ ویرایش ]

تجزیه و تحلیل مشابه وب نشان می دهد که وب سایت IEP بین دو تا سه میلیون بار در ماه در دسترس است. [9] حدود 75 درصد از این استفاده از طریق جستجوهای اینترنتی است، 18 درصد از طریق دسترسی مستقیم و 5 درصد از طریق ارجاع، با وب سایت های ارجاع شامل سایر وب سایت های مرجع و راهنماهای کتابخانه دانشگاه است. [10]

شناخت [ ویرایش ]

IEP توسط شامل انجمن کتابخانه های آمریکا در فهرست خود را از بهترین سایتهای مرجع رایگان. [11] به عنوان یک منبع فلسفی آنلاین توسط فدراسیون فلسفه استرالیا در انجمن های مدارس ذکر شده است؛ [12] لیست EpistemeLinks به عنوان یکی از "منابع برجسته" در فلسفه در اینترنت؛ [13] و به عنوان منبع قابل اعتماد در بسیاری از راهنماهای فلسفه دانشگاه فهرست شده است. [14]

همچنین نگاه کنید به [ ویرایش ]

• دایره المعارف فلسفه
• روانشناسی روانشناسی فلسفه
• دایره المعارف استنفورد فلسفه
• فهرست دائره المعارف آنلاین

 

 

پژوهشکده فناوری جنین دام دانشگاه شهرکرد در سال ۱۳۸۲ به همت و پیگیری های خستگی ناپذیر جناب آقای دکتر ابوالفضل شیرازی و حمایت مسئولان وقت دانشگاه شهرکرد و دانشکده دامپزشکی با اخذ موافقت نامه قطعی از شورای گسترش وزارت علوم تحقیقات و فناوری فعالیت خود را به منظور افزایش سطح دانش فناوری زیستی تولید مثل دام و با توجه به اهداف کلان توسعه زیست فناوری در کشور و اهمیت این دانش به عنوان یکی از مهم ترین محورهای توسعه علمی، اجتماعی و اقتصادی کشورها و نیز با توجه به گستردگی اقلیمی و جغرافیائی و تنوع منابع طبیعی و بعضا منحصر بفرد الگوی ژنتیکی گونه های گیاهی و حیوانی در کشور، آغاز نموده و تاکنون توانسته است بخش عمده‌ای از اهداف کوتاه و دراز مدت پیش بینی شده خویش را جامه عمل پوشانیده و از جایگاه ویژه ای در سطح کشور برخوردار باشد. در حال حاضر این مرکز پژوهشی به ریاست جناب آقای دکتر حسین حسن­پور در قالب گروه های پژوهشی تعریف شده مشغول فعالیت می باشد​   

 

 

 

گروه های پژوهشی

گروه های پژوهشی پژوهشکده در سه گروه تعریف شده اند که عبارتند از:

• سلول های جنسی، جنین و سلول های بنیادی (Gametes, Embryo, and Stem cells)

مدیر گروه: ابراهیم احمدی

• ژنتیک سلولی و مولکولی (Molecular and Cellular Genetics)

مدیر گروه: دکتر نجمه داوودیان

• شبیه سازی و حیوانات تراریخته (Cloning and Transgenic Animals)

مدیر گروه: دکتر حسن نظری

 

اعضای هیأت علمی تمام وقت

دکتر نجمه داوودیان دکترای تخصصی مامایی و بیماری های تولیدمثل دام-استادیار davoodian.najmeh@sku.ac.ir	دکتر ابراهیم احمدی دکترای تخصصی فناوری های تولیدمثل در دامپزشکی-استادیار eahmadi@sku.ac.ir	دکتر حسن نظری دکترای تخصصی فناوری های تولیدمثل در دامپزشکی-استادیار hnazari@sku.ac.ir

 

 

اهداف کوتاه مدت

• توسعه و بهبود روشهای مرتبط با  IVM، IVF، IVC، ICSI،  Embryo Sexing و ... در حیوانات اهلی و وحوش (بویژه حیوانات در معرض خطر انقراض).
• ایجاد بانک سلول های جنسی و جنین با استفاده از روش های مختلف انجماد
• راه اندازی مرکز خدمات تخصصی تولید مثل دام با هدف تولید تجاری جنین و اسپرم تعیین جنسیت شده دامی، تولید فراورده های بیولوژیک و ...
• ارائه خدمات تخصصی به سایر مراکز تحقیقاتی مرتبط با مسائل تولید مثلی
• ارائه خدمات آموزشی و پژوهشی در قالب پایان نامه های دوره های دکتری تخصصی
• برگزاری کارگاه های آموزشی و پژوهشی
• برگزاری دوره های PhD  (در زمینه بیوتکنولوژی تولید مثل) 

 

اهداف بلند مدت

• دستیابی به فناوری شبیه سازی در حیوانات اهلی (گاو، گوسفند، بز) با استفاده از روش های نوین
• دستیابی به فناوری تولید سلول های بنیادی با قابلیت تمایز آنها به سلول های مختلف 
• دستیابی به فناوری تولید حیوانات تراریخته
• آنالیز ژنتیکی به منظور مشخص نمودن شناسه نژادی و ویژگی های ممتاز ژنتیکی در گونه های حیوانی
• تولید فراورده های بیولوژیک (هورمون ها، عوامل انعقادی، پروتئین های نوترکیب، آنتی بادی های مونوکلونال، اعضاء قابل پیوند به انسان)
• دستکاری های ژنتیکی در مراحل ابتدائی شکل گیری جنین در حیوانات مزرعه ای به منظور حصول حداکثر توان تولیدی، رفع برخی از عیوب فنوتیپی و ایجاد مقاومت ژنتیکی در مقابل برخی از بیماری ها 
• دستیابی به نقشه پروتئینی سلولهای جنینی تولید شده در شرایط مختلف با هدف رفع مشکلات مطرح reprogramming در هسته سلول های دهنده در روند شبیه سازی
• فراهم نمودن امکان گذراندن فرصت های مطالعاتی برای محققان داخل و خارج کشور

 

دستاوردها

• تولید آزمایشگاهی جنین در گوسفند نژاد لری- بختیاری و انتقال آنها به گوسفندان این نژاد
• تولید آزمایشگاهی جنین های گاو
• تولید آزمایشگاهی جنین در گوسفند نژاد لری- بختیاری با استفاده از تکنیک تزریق درون سیتوپلاسمی اسپرم (ICSI) 
• تولید آزمایشگاهی جنین های پارتنوژنتیک گوسفند
• انجماد جنین های تولید شده آزمایشگاهی گوسفند و گاو با استفاده از روش Vitrification با قابلیت برگشت بیش از ۸۵ درصد
• تثبیت روش های ارزیابی کیفی تخمک و جنین به روش رنگ‌آمیزی های ساده و افتراقی
• تولید جنین های شبیه سازی شده (cloning) گوسفند با استفاده از سلول های سوماتیک 
• مقایسه کاربرد سلولهای کومولوس و سلولهای فیبروبلاست جنینی و بالغ به عنوان سلول دهنده در روند شبیه سازی در گوسفند و بز
• فناوری نمونه برداری (Biopsy) از جنین‌های گوسفند و گاو در مراحل اولیه
• افزایش میزان لقاح (تشکیل پرونکلئوس نر و ماده) در روند تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم به داخل سیتوپلاسم تخمک (ICSI)
• ایجاد لاین سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در خرگوش و گوسفند و تمایز آن‌ها به سلول‌های چربی و استخوان
• بهینه سازی روش single cell PCR و تعمیم آن به منظور بررسی های ژنتیکی جنین قبل از مرحله لانه گزینی (PGD: Preimplantation genetic diagnosis)
• تمایز سلول های بنیادی جنینی موش در جهت تولید هورمون انسولین انسانی
• بررسی تغییرات ژنتیکی در خانواده ژنی otx در گوسفند حاصل از IVF مبتلا به acephaly
• انجماد تخمک گاو و گوسفند با استفاده از روش Vitrification
• بهینه سازی روش‌های انجماد اسپرم گوسفند نژاد لری- بختیاری
• ارزیابی الگوی حرکتی اسپرم حیوانات اهلی و آزمایشگاهی از طریق CASA
• جداسازی و کشت سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی گوسفند
• تولید سلول‌های بنیادی مزانشیمی خرگوش جهت استفاده در ترمیم‌های استخوانی
• بررسی پروفایل بیان برخی از ژن های درگیر در مراحل اولیه تکوین جنین گاو با استفاده از روش Embryo RT-PCR
• تعیین جنسیت جنین با استفاده از DNAی خون مادری
• انجماد اسپرم اسب های اصیل ایرانی، سگ، گاو و گوسفند به منظور ارائه خدمات در صنعت اسب و صادرات

 

 

  

پایان نامه‌های انجام شده  

پایان نامه های دکترای عمومی و کارشناسی ارشد

• اکبر پیرستانی: بررسی تأثیر رافینوز بر پارامترهای اسپرم گاو در شرایط انجماد و ذوب
• سید مرتضی حسینی: تأثیر حضور سلولهای کومولوس در طی بلوغ آزمایشگاهی اووسیت های گوسفند بر روی بلوغ هسته اووسیت
• نیما صادقی: تاثیر قطر اووسیت بر روی بلوغ هسته اووسیت های گوسفند در طی بلوغ آزمایشگاهی
• محمود عربی: مقایسه سه روش استحصال اووسیت های تخمدان گوسفند (آسپیراسیون با سرنگ، پانکچرینگ، آسپیراسیون با پمپ خلاء) بر فاکتورهای کیفی و کمی تخمک های مورد استفاده در بلوغ آزمایشگاهی جنین
• زینب معلمیان: تولید استرادیول-17 بتا توسط سلولهای کومولوس در حضور و یا عدم حضور اووسیت
• مجید جدیدی: میزان آبستنی متعاقب انتقال جنین های مراحل مورولا و بلاستوسیست گوسفند تولید شده در شرایط آزمایشگاهی
• عاطفه امینیان: بررسی اثر نیتریک اکساید (NO) روی کیفیت تحرک اسپرم قوچ
• حسن نظری: توان از سرگيري تقسيمات سلولي جنين‌هاي گاو و گوسفند توليد شده در شرايط آزمايشگاهي متعاقب انجماد شيشه‌اي و ذوب
• میثم هاشمیان: تأثير هورمون رشد بر بلوغ هسته اي اووسيت طي بلوغ آزمايشگاهي مجموعه‌ سلول‌هاي كومولوس – اووسيت گوسفند
• سمیه استاد حسینی: قابلیت تکاملی جنین های تحریک شده گوسفندی تولید شده در روند تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم به داخل سیتوپلاسم تخمک (ICSI)
• فرناز فرزانه: تعیین جنسیت جنین های تولید شده گاو در شرایط آزمایشگاهی با استفاده از روش single cell PCR
• امین بحیرایی: تاثیر مدت زمان کشت اووسیت گوسفند در تولید جنین های پارتنوژنتیک
• کاملیا تقدسی: رديابي ويروس لكوز گاوي در بافت‌هاي توموري انسان‌هاي مبتلا به لنفوم و لنفوساركوم توسط PCR و RT-PCR
• ندا تقوی: بررسي تجويز ويتامين E و سلنيوم بر روي فعاليت كموتاكسي و انفجار تنفسي در نوتروفيل‌ها و دوام ايمني همورال پس از تلقيح واكسن Rev-1
• نیلوفر تقی زاده: بررسي ايزوله هاي ليشمانيا از ضايعه بيماران مبتلا به ليشمانيوز جلدي به روش PCR در كانون جديد برآن شمالي - استان اصفهان در سال‌هاي 86 و 87
• محمدجواد راغ: اثر لیپوپلی ساکارید باکتریایی (LPS) بر پارامترهای حرکتی اسپرم اپیدیدیمی قوچ در شرایط آزمایشگاهی
• مسعود غلامی: ردیابی باکتری بروسلا ملی تنسیس در خون گوسفندان واكسينه شده با واکسنRev1  به روش PCR
• مرضیه درخشان هوره: افزایش میزان لقاح (تشکیل پرونکلئوس نر و ماده) در روند تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم به داخل سیتوپلاسم تخمک (ICSI)
• سارا برجیان بروجنی: قابليت بقاي جنین‌های توليد شده گاوي در شرايط آزمايشگاهي پس از فرايند بيوپسي در مرحله مورولا
• مریم کریمی ده چشمه: مقایسه برگشت پذیری جنین های تولید شده در شرایط آزمایشگاهی منجمد شده (انجماد شیشه ای)  گوسفند  با استفاده از استرا و کرایوتاپ
• عباس حق پرست: اثر پنتوکسی فیلین بر پارامترهای حرکتی اسپرم اپیدیدیمی قوچ در شرایط آزمایشگاه
• امیر مهدی زاده: اثر پنتوكسي فيلين بر ظرفيت يابي و واكنش آكروزومي اسپرم سگ
• فاطمه طاهری: بررسي قابليت برگشت پذيري تخمك‌هاي مراحل GVو MII  منجمد- ذوب شده (انجماد شيشه‌‌اي) گوسفند در شرايط آزمايشگاهي
• سمانه جهان آبادی: بررسی اثر نانوذرات سلنیوم  در بیان ژن رسپتور ترانسفرین و ترانسفرین با روش SQ-RT-PCR
• افسانه صفدری نژاد: ارزیابی تأثیر طول مدت زمان بلوغ آزمایشگاهی تخمک های گاو بر جنسیت جنین های حاصل از لقاح آزمایشگاهی آن ها
• عاتکه رهنما: بررسی بیان ژن BDNF در سلول هاي اندومتر رحم گوسفند
• احسان متقی: تأثير هم‌كشتي سلول‌هاي لوله رحمي با سلول‌هاي جنسي بر لقاح خارج رحمي
• احسان الله صادقی ده صحرایی: ارزیابی تاثیر نانو نقره بر کیفیت اسپرم اپیدیدیمی و تغییرات هیستوپاتولوژیک بیضه در موش صحرایی
• مسلم ریاحی: تاثیر لپتین و انسولین بر تحرک ، واکنش اکروزومی و تولید نیتریک اکساید اسپرم قوچ
• الهام اسدیان فارسانی: بررسی مقایسه ای بیان ژنهای IGF-1 و OCT4 در مراحل اولیه تکوین جنینی به روش SQ-RT-PCR
• الهام خلیلی صدرآبادی: اثر نانونقره درتوليد متابوليك نيتريك اكسايد در سلولهاي سرتولي طيور
• سمیرا اصغر زاده: بررسی اثرات کشت همزمان سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان بر بلوغ اووسیت های گوسفند در محیط آزمایشگاه
• محمد انصاری: تاثیر محیط کشت بلوغ bSOFaa+BSA در تولید و کیفیت جنینهای آزمایشگاهی گوسفند
• امیر اپرویز: استفاده توأم از سلول هاي بنيادي وپرده چادرينه بزرگ در التيام شكستگي استخوان تجربي در سگ
• پیمان فرامرزی: اثر ورزش سنگین بر میزان بیان ژن HSP در تک سمی ها
• سمیه خاتمی: توالی یابی و مطالعه ناحیه پروموتری ژن ETF3 در مهره داران و ارتباط آن با سقط زودرس و مطالعه بیان آن در سلول های رویانی حاصل از کشت همزمان با سلول های بنیادی مزانشیمی
• حجت باغشاهی: اثر آنتی اکسیدان   MnTE-pyp+5 و لیپوپروتئین های با چگالی کم (LDLs ) در محیط انجماد بر پارامترهای کیفی اسپرم بز در فرآیند فریز- یخ گشایی
• علی مولوی: بررسی قابلیت بلوغ تخمک های گاو حاصل از بافت تخمدان منجمد- ذوب شده در شرایط آزمایشگاهی
• سمیرا لایقی قلعه سوخته: اثر نانونقره بر سلول های سرتولی طیور در بیان ژن سوپراکسید دسموتاز 1
• عاطفه اسماعیلیان دهکردی: اثر نانونقره بر سلول های سرتولی طیور در بیان ژن سوپراکسید دسموتاز 2
• زهرا درفشیان بروجنی: بررسی بیان ژن های کد کننده 1TAH و 1H93VUS در رویان های حاصل از تخمک های منجمدشده گوسفند
• محبوبه حیدری نصیر آبادی: قابلیت تکاملی رویان های گوسفندی حاصل از تخمک های منجمد در هم کشتی با رویان های حاصل از تخمک های غیر منجمد
• فرنوش شادنوش: ارزیابی سمیت سلولی و تغییر بیان پروتئینی ایجاد شده توسط نانو ذرات نقره در اسپرم موش صحرایی
• امیر مومنی: مطالعه بر روي بیان ژن  HMGN3a وSMARCAL1 در جنین های حاصل از تخمک هاي منجمد شده گاو (انجماد شيشه اي) به روش Semi Quantitative-RT-PCR
• اسماء خدیوی بروجنی:  مقایسه ی توانایی باروری اسپرم اپیدیدیمی ، بیضه ای و زنوگرافت سگ با استفاده از تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم
• احسان بصیری: مهندسی بافت استخوان در چادرینه ی بزرگ با استفاده از ضریع استخوان و سلول های بنیادی مزانشیمی در مدل حیوانی سگ
• مریم بدیع الصنایع: اثر استرس حرارتی در بیان ژن Connexin-43 در کشت سلول  سرتولی گوسفند
• حمیدرضا قنائی سیچانی: تاثیر حضور مقادیر متفاوت G6PD تخمک در قابلیت تکاملی جنین های حاصل از تخمک­های Vitrified-warmed گاوی
• جاسم امیری ده چشمه: تعیین جنسیت جنین گوسفند با استفاده از DNA جنینی خون مادر در دوره قبل از تولد
• ستاره قاسمی: ترمیم آسیب تاندونی با استفاده از فیبر و بلاست و میدان مغناطیسی ثابت در مدل حیوانی خرگوش : ارزیابی بیومکانیکی و هیستوپاتولوژیکی
• منوچهر ادیبی: بررسی گیرنده های فعال کننده تکثیر پروکسی زومی (PPAR) در سلولهای سرتولی گوسفند و تاثیر آن بر استروئیدوژنز
• نرجس چراغی: استفاده از DNA آزاد جنینی موجود در سرم خون مادیان آبستن جهت تعیین جنسیت جنین در طی دوره آبستنی
• حبیب الله رشید زاده: استفاده از دو پراب taqMan اختصاصی بر روی ژن های TSPY و SRY جهت تعیین جنسیت پیش از تولد جنین در اسب با استفاده از DNA آزاد جنینی
• عارفه گلستان فر: استفاده از اسپرم های تیمار شده با ترکیبات موثر بر ساختار کروماتین در روند تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم
• معصومه بشیری: ارزیابی آزمایشگاهی تیمارهای مختلف بر تراکم زدایی هسته اسپرم گوسفند و صحت DNA آن
• حسن صیدی سامانی: تاثیر عوامل مختلف (فصل، BCS، میزان تولید شیر، تعداد زایمان و اسپرم تعیین جنسیت شده) بر قابلیت تکاملی تخمک­های استحصالی و نرخ آبستنی متعاقب انتقال جنین­های حاصله در گاو
• آزاده شفایی: ارزیابی تاثیر انجماد شیشه ای با کرایوتاپ بر تغییرات کمی ژن های PPARδ، PPARβ و PPARγ در جنین های حاصل از تخمک های گوسفند
• نغمه فرمانی: ارزیابی کمی بیان ژن HSP70در جنین های حاصل از تخمک های گوسفند شیشه ای شده با کرایوتاپ
• کورش نظری: قابلیت تکامل جنین های گاوی فاقد زونا در سیستم کشت سه بعدی
• الناز امینی: قابلیت تکاملی تخمک های استحصال شده از فولیکول های آنترال کوچک تر از ۳ میلی متری گاو در هم کشتی با پلاسمای غنی از پلاکت در سیستم کشت سه بعدی آلژینات
• زینب مظاهری مزرعه شوری: قابلیت تکاملی تخمک های استحصال شده از فولیکول های آنترال کوچک تر از ۲ میلی متری گاو در هم کشتی با سلول های بنیادی مشتق از خون قاعدگی در سیستم کشت سه بعدی
• طناز محمودی: بررسی چند شکلی موجود در اگزون 1 ژن BMP15 بر روي برخی از صفات تولیدي مرغ بومی اصفهان با استفاده از تکنیک RFLP-P
• زهرا آقاجانی: شناسایی ژن‌های مرجع پایدار دررحم مرغ های تخم‌گذار تحت استرس حرارتی
• رسول ایمانیان: استفاده از روش Multiplex-PCR به منظور تشخیص چهار عامل مقاربتی  باکتریایی (تایلورلا اکوئی‌جنیتالیس، کلبسیلا نومونیا، زودوموناس ایروجنوزا و استرپتوکوکوس زواپیدمیکوس) از نمونه های اخذ شده از کلیتوریس در مادیان
• اعظم حاجی حسنی: تأثیر آنتی اکسیدان ها بر کیفیت و پتانسیل باروری اسپرم اپیدیدیمی منجمد-ذوب شده قوچ
• احمد رحیمی طاقانکی: بررسی حذف قطعه متناظر دارای جهش IVS-II-1 از ژن HBB با روش CRISPR/Cas9 به منظور اصلاح پیرایش مختل شده

 

پایان نامه های دکترای تخصصی

• بنفشه حیدری: استفاده از سلولهای فیبروبلاست جنینی و بالغ  به عنوان سلول دهنده در روند شبیه سازی گوسفند
• سید مرتضی حسینی: بررسي مكانيسم­های سلولي و ملكولي دخيل در تخصصي شدن رويان پیش از لانه گزینی گاو
• ابراهیم احمدی: بهبود قابلیت تکاملی تخمک های انجماد شیشه ای - ذوب شده ی گوسفند با استفاده از ترکیبات آنتی اکسیدان، ترکیبات موثر بر میکروتوبول ها و ترکیب مهار کننده MPT
• حسن نظری: بررسی مقایسه ای الگوی بیان ژن در جنین های گاوی شبیه سازی شده حاصل از سلول های بنیادی غشای آمنیوتیک، مزانشیمی و سلو ل های فیبروبلاست
• لاله حسینی: کشت سه بعدی فولیکول­های تخمدان انسانی با هدف حفظ باروری در بیماران سرطانی
• احسان دهقانی ناژوانی: تاثیر انجماد بر مقادیر mRNA ژن های پروتامین ۱ ، ۲ و ۳ در اسپرم اسب نژاد عرب
• محبوبه حیدری: تاثير آنتي اکسيداني Sericin در انجماد اسپرم نريان
• سیما همتیان خیاط: القا و مهار مسیر­های سیگنالینگ Akt و Hippo با هدف افزایش قابلیت تکامل فولیکول­های تخمدان گاو کشت داده شده در شرایط آزمایشگاهی

 

مقالات چاپ شده

مقالات علمی پژوهشی

• مسلم ریاحی , پژمان میرشکرائی , حسین حسن پور , مصطفی معماریان , ابراهیم احمدی , اثرات لپتین و انسولین بر ظرفیت‌یابی اسپرماتوزوای قوچ در تولید جنین آزمایشگاهی , تحقیقات دامپزشکی , دوره ( ۶۷ ) , تاریخ: ۱۳۹۱/۱۰, صفحه ۳۸۷-۳۹۲
• ابراهیم احمدی، ابوالفضل شیرازی، ناصر شمس اسفندآبادی، حسن نظری. بهبود کیفیت تخمک های نابالغ انجماد شیشه ای-ذوب شده گوسفند با استفاده از گلیسین. نشريه علوم درمانگاهي دامپزشکي ايران. 1394، شماره 9 دوره 1: 15-24.
• حسن نظری، ابراهیم احمدی، آزیتا افضلی، ابوالفضل شیرازی. تأثیر نوع و غلظت ضدیخ‌های نفوذپذیر در روند انجماد شیشه‌ای بر قابلیت بقای بلاستوسیست گوسفندی تولیدشده در شرایط آزمایشگاهی. نشريه علوم درمانگاهي دامپزشکي ايران. 1394، شماره 9 دوره 2: 11-19.
• حسن نظری، ابوالفضل شیرازی، ناصر شمس اسفندآبادی، علی کدیور، محمد مهدی نادری، ابراهیم احمدی. بررسی تأثیر میواینوزیتول- سدیم سیترات و سرم بر قابلیت تکاملی جنین‌های گاوی شبیه‌سازی‌شده عاری از زوناپلوسیدا. نشريه علوم درمانگاهي دامپزشکي ايران. 1395، شماره 10 دوره 1: 11-20.
• علی کدیور، حسین حسن پور، پژمان میرشکرائی، فروتن صالحی نژاد، آزیتا افضلی، حسن نظری. اثر استرس حرارتی بر تولید نیتریک اکساید و بیان ژنی دو آنزیم نیتریک اکساید سنتتاز در سلول‌های سرتولی گوسفند.  نشريه علوم درمانگاهي دامپزشکي ايران. 1395، شماره 10 دوره 1: 47-54.
• حسين حسن پور، نیلوفر توانگرراد، علی کدیور، اردشیر شیخ احمدی. اثر مصرف غذا بر بیان ژنی گیرنده‌های فعال کننده تکثیر پروکسیزومی در فولیکول F1 مرغان مادر گوشتی. نشريه علوم درمانگاهي دامپزشکي ايران. 1395، شماره 10 دوره 2: 57-64.
• عارفه گلستان فر، ابوالفضل شیرازی، ناصر شمس اسفندآبادی، ابراهیم احمدی. تیمار اسپرم با ترکیبات موثر بر کروماتین در روند تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم در گوسفند. نشريه علوم درمانگاهي دامپزشکي ايران. 1396، شماره 11 دوره 1: 99-107.
• علی کدیور، حسین حسن پور، سیما همتیان خیاط، محبوبه حیدری نصیرابادی، نجمه داودیان، فرهنگ تیرگیر. نقش حفاظتي تائورين در مقابله با اثرات سمي نانونقره بر تحرک اسپرم گوسفند در آزمايشگاه. نشريه علوم درمانگاهي دامپزشکي ايران. 1396، دوره 11 شماره2: 101-109.
• حامد زارعی - علی کدیور. تعیین جنسیت پیش از تولد جنین در اسب با استفاده از DNA آزاد جنینی موجود در خون مادیان آبستن. نشريه علوم درمانگاهي دامپزشکي ايران. 1397، شماره 11 دوره 1: 133-140.

•  

  مقالات ISI

• Shirazi A., Shams-Esfandabadi N., Hosseini S.M. (2005): A comparison of two recovery methods of ovine oocytes for in vitro maturation. Small Rumin. Res., 58:283-286.
• Shirazi A., Shams-Esfandabadi N., Pirestani A., Hosseini S.M (2006): The effect of raffinose as a cryoprotectant on the bull sperm. Indian Vet. J. 83: 281-283.
• Shirazi A., Shams-Esfandabadi N., Hosseini S.M. (2007): The effect of the presence of cumulus cells on nuclear maturation of sheep oocytes during in vitro maturation. Small Rumin. Res. 68: 291–295.
• Shirazi A., Sadeghi N., Hosseini S.M. (2007): The effect of ovine oocyte diameter in relation to nuclear maturational competence. Small Rumin. Res. 69: 103–107.
• Hassanpour H., Mirshokrai P., Shirazi A., Aminian A. (2007): Effect of Nitric oxide on ram sperm motility in vitro Pakistan J Biol Sci.
• Shirazi A., Moalemian Z. (2007): Ovine cumulus cells estradiol-17beta production in the presence or absence of oocyte. Anim. Reprod Sci. 101: 125-133.
• Shirazi A., Shams-Esfandabadi N., Ahmadi E., Jadidi M., Heidari B. (2008): Pregnancy rate following transfer of in vitro produced sheep embryos in morula and blastocyst stages. Pakistan J Biol Sci 11 (6) 938-941.
• Shirazi A., Shams-Esfandabadi N., Ahmadi E., Jadidi M., Heidari B. (2009): Acephallus lamb resulted from in vitro produced lamb embryo. Can Vet J. 50(5): 501–505
• Shirazi A., S. Ostad-Hosseini, E. Ahmadi, B. Heidari, N. Shams-Esfandabadi, (2009): In vitro developmental competence of ICSI-derived activated ovine embryos, Theriogenology 71: 342–348
• Shirazi A., H. Nazari , E. Ahmadi, B. Heidari, N. Shams-Esfandabadi (2009): Effect of culture system on survival rate of vitrified bovine embryos produced in vitro. Cryobiology, 59(3): 285-290
• Shirazi, A., A. Bahiraee, E. Ahmadi, H. Nazari, B. Heidari, S. Borjian, (2009): The Effect of the duration of in vitro maturation on parthenogenetic development of ovine oocytes, AJMB, 1(3): 181-191
• Farzaneh-Dehkordi F, Ahadi AM, Shirazi A, Sadeghizade M. (2009). Effect of lysis strategy in accuracy and repeatability of sex determination by single cell polymerase chain reaction method. J Biol Sci 9: 78-82.
• Ahadi A. M., F. Farzaneh Dehkordi, A. Shirazi, H. Nazari, E. Ahmadi, H. Ayat, M. Sadeghizadeh (2009): Gender determination in single bovine blastomeres by multiplex nested single cell polymerase chain reaction (MNSC-PCR), J. Iran. Chem. Soc., 6: 103-114
• Shirazi A., M. Soleimani, M. Karimi, H. Nazari, E. Ahmadi, B. Heidari, (2010): Vitrification of in vitro produced ovine embryos at various developmental stages using two methods, Cryobiology, 60: 204–210
• Shirazi A, Borjian S, Nazari H, Ahmadi E, Heidari B, Shams-Esfandabadi N, Bahiraee A, (2010). Effects of timing on cell biopsy from pre-compacted morula stage bovine embryos on subsequent embryonic development. J Reprod Infertil 11:25-32.
• Shirazi A, Borjian S, Nazari H, Ahmadi E, Heidari B, (2010). The effect of biopsy during precompacted morula stage on post vitrification development of blastocyst derived bovine embryos. AJMB. 2:181-192.
• Reiisi S, Esmaeili F, Shirazi A, (2010). Isolation, culture and identification of epidermal stem cells from newborn mouse. In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 46:54–59
• Shirazi A, Shams-Esfandabadi N, Ahmadi E, Heidari B, (2010). Effects of growth hormone on nuclear maturation of ovine oocytes and subsequent embryo development. Reprod Domest Anim 45:530-536
• Heidari B,  Shirazi A, Tajic P, Ahmadi E, Nazari H, Shams-Esfandabadi N, Ghasemzadeh-Nava H (2010). Effect of fibroblast donor cell age on development of ovine nuclear transfer embryos in vitro. Zygote 18:331-338.
• Shirazi A, Derakhshan M, Nazari H, Ahmadi E, Heidari B, (2011). Effect of pretreatment of sperm on male pronuclear formation and subsequent embryo development following intracytoplasmic sperm injection. Reprod Domest Anim. 46:87-94.
• Mirshokraei, P; Hassanpour, H; Mehdizadeh, A; Akhavan Taheri, M; Pentoxifylline induces capacitation and acrosome reaction and improves quality of motility in canine ejaculated spermatozoa, Research in Veterinary Science, Volume (91), 2011; 10: 281-284
• Mirshokraei, P; Hassanpour, H, Akhavan Taheri, M , Riyahi, M , Shams-Esfandabadi, N , In vitro effects of nanosilver colloid on kinematic parameters of ram sperm , Iranian Journal of Veterinary Research , Volume ( 12 ) , 2011-3, Pages 317-323.
• Shirazi A. Mammalian Oocyte Cryopreservation. J Fertil In Vitro 2012, 2:2
• Shirazi A, Ansari Ardali M, Ahmadi E, Nazari H, Mamuee M, Heidari B, (2012). The effect of macromolecule source and type of media during in vitro maturation of sheep oocytes on subsequent embryo development. J Reprod Infertil 13:13-19.
• Shirazi A, Taheri F, Nazari H, Norbakhsh-nia M, Ahmadi E, Heidari B (2012) Developmental competence of ovine oocyte following vitrification: Effect of oocyte developmental stage, cumulus cells, cytoskeleton stabilizer, FBS concentration, and equilibration time. Zygote 14:1-9
• Bigham-Sadegh, A; Oryan, A; Mirshokraei, P; Shadkhast, M; Basiri, E; Bone tissue engineering with periosteal-free graft and pedicle omentum , ANZ Journal of Surgery. 2012; 83 (9): 255-261.
• Bigham-Sadegh, A; Mirshokraei, P; Karimi, I; Oryan, A; Aparviz, A; Shafiei-Sarvestani, Z; Effects of adipose tissue stem cell concurrent with greater omentum on experimental long-bone healing in dog, Connective Tissue Research. 2012; 53(8): 334-342.
• Shirazi A, Motaghi E (2013). The effect of in vitro fertilization of ovine oocytes in presence of oviductal cells on expression of Zar1 (zygote arrest 1) and subsequent embryo development. J Reprod Infertil 14: 8-16.
• Heidari B, Shirazi A, Akhondi MM, Hassanpour H, Behzadi B, Naderi MM, Sarvari A, Borjian S (2013). Comparison of proliferative and multilineage differentiation potential of sheep mesenchymal stem cells derived from bone marrow, liver, and adipose tissue. AJMB 5:104-117.
• Heidari B, Shirazi A, Naderi MM, Akhondi MM, Hassanpour H, Sarvari A, Behzadi B (2013) Effect of various co culture systems on embryo development in ovine. Czech J Anim Sci 58, 10:443–452.
• Salehinejhad F;  Lavvaf A.; Kadivar A.; Hassanpour H.; Nazari H.; Effect of heat stress on in vitro culture of ram Sertoli cell. Animal Production Research; 2013; 2(2): 11-17.
• Mirshokraei, P; H. Hassanpour , A. Rahnama , W.G. Foster , Gene expression of BDNF and its receptors, TrkB and p75 in the uterus and oviduct of pregnant and non-pregnant ewes , Research in Veterinary Science , Volume ( 95 ) , 2013-3, Pages 164-168
• Kadivar, A; Hossain Hassanpour , pezhman Mirshokraei , Mahyar Azari , Korosh Gholamhosseini, Afshin Karami , Detection and quantification of cell-free fetal DNA in ovine maternal plasma; use it to predict fetal sex , Theriogenology , Volume ( 79 ) , 2013-1, Pages 995-1000
• Hassanpour H, Afzali A, Bahadoran SH.Diminished gene expression of cardiac heat shock proteins in pulmonary hypertensive chickens.Br Poult Sci. 2013;54(5):581-6
• Hosseini L, Akhondi MM, Naderi MM, Heidari B, Shirazi A. Ovarian Tissue Transplantation versus Follicular Culture. JFIV Reprod Med Genet 2014, 2:3
• Shirazi A, Khadivi A, Shams-Esfandabadi N. Male Pronuclear Formation using Dog Sperm Derived from Ectopic Testicular Xenografts, Testis, and Epididymis.. AJMB 2014,6:140-146.
• Baghshahi H, Riasi A, Mahdavi AH, Shirazi A. Antioxidant effects of clove bud (Syzygium aromaticum) extract used with different extenders on ram spermatozoa during cryopreservation. Cryobiology 69 (2014) 482–487.
• Bigham Sadegh, A; Ehsan Basiri , Ahmad Oryan , pezhman Mirshokraei , Wrapped omentum with periosteum concurrent with adipose derived adult stem cells for bone tissue engineering in dog model , Cell and Tissue Banking , Volume ( 14 ) , 2014-1, Pages 127-137.
• Shirazi A, Heidari M, Shams-Esfandabadi N, Momeni A, Derafshian Z. Overexpression of signal transducers and activators of transcription in embryos derived from vitrified oocytes negatively affect E-cadherin expression and embryo development. Cryobiology 70 (2015) 239–245
• Hassanpour, H; Kadivar A.; Mirshokraei P.; Nazari H.; Afzali A.; badisanaye M.; Connexin 43; a possible mediator of heat stress effects on ram sertoli cells.Veterinary Research Forum; 2015; 6(2): 125-130.
• Asgharzadeh, S; P. Mirshokraei; H. Hassanpour; E. Ahmadi; H. Nazari; Effect of mesenchymal stem cells as co-culture in nuclear maturation of ovine oocyte in vitro. Animal Science Papers and Reports; 2015; 33(3): 223-232.
• Kadivar A.; Hassanpour H.; Mirshokraei P.; Salehinejad F.; Afzali A.; H. Nazari; Effect of heat stress on nitric oxide production and gene expression of two nitric oxide synthase enzymes in the ovine sertoli cells. Iranian Journal of Veterinary Clinical Sciences; 2015; Accepted.
• Bigham-Sadegh A; Ghasemi S; Karimi I; Mirshokraei P; Nazari H.; Oryan, A; Tendon Healing with Allogenic Fibroblast and Static Magnetic Field in Rabbit Model.Iranian Journal of Veterinary Surgery (IJVS); 2015; 10(2):11-19.
• Talebiyan, R; F. Amidi , M. Samini , pezhman Mirshokraei , S. Habibian Dehkordi , Effect of Met-Anandamide on Prevention of Hyperactivation, Cryo-Capacitation and Acrosome Reaction in Ram Semen Cryopreservation , Kafkas Universitesi Veteriner Fakultesi Dergisi , Volume (21), 2015-3, Pages 545-551
• Hassanpour, H; pezhman Mirshokraei , E. Khalili Sadrabad , A. Esmailian Dehkordi , S. Layeghi, A. Afzali , A. Mohebbi , In vitro effect of nanosilver on gene expression of superoxide dismutases and nitric oxide synthases in chicken sertoli cells , Animal , Volume ( 9 ) , 2015-1, Pages 295-300
• Hassanpour H, Mirshokraei P, Sadrabad EK, Dehkordi AE, Layeghi S, Afzali A, Mohebbi A. In vitro effect of nanosilver on gene expression of superoxide dismutases and nitric oxide synthases in chicken Sertoli cells. Animal. 2015 Feb;9(2):295-300
• Shirazi A, Naderi MM, Hassanpour H, Heidari M, Borjian S, Sarvari A, Akhondi MM. The effect of ovine oocyte vitrification on expression of subset of genes involved in epigenetic modifications during oocyte maturation and early embryo development. Theriogenology 2016 869:2136-2146.
• Nazari, H. Shirazi, A, Shams-Esfandabadi, Afzali A, Ahmadi, E. The effect of amniotic membrane stem cells as donor nucleus on gene expression in reconstructed bovine oocytes. Int. J. Dev. Biol. 2016; 60: 95-102.
• Shirazi A. Challenges on Mammalian Male Pronuclear Formation in ICSI Procedure. JFIV Reprod Med Genet; 2016; 4:4.
• Hassanpour H, Afzali A, Fatemi Tabatabaie R, Torabi M, Alavi Y. Cardiac renin-angiotensin system (gene expression) and plasma angiotensin II in chickens with T3-induced pulmonary hypertension. Br Poult Sci. 2016; 57(4):444-50
• Kadivar A, Heidari Khoei H, Hassanpour H, Ghanaei H, Golestanfar A, Mehraban H, Davoodian N, Dehghani Tafti R. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARα, PPARγ and PPARβ/δ) gene expression profile on ram spermatozoa and their relation to the sperm motility. Vet Res Forum. 2016; 7(1):27-34
• Kadivar A, Heidari Khoei H, Hassanpour H, Golestanfar A, Ghanaei H. Correlation of Adiponectin mRNA Abundance and Its Receptors with Quantitative Parameters of Sperm Motility in Rams. Int J Fertil Steril. 2016; 10(1):127-35. 
• Davoodian N, Kadivar A. Prenatal determination of farm animal fetal sex using free fetal DNA in maternal plasma. IOSR Journal of Agriculture and Veterinary Science, 2016, 9: 38-45.
• Kadivar A, Dehghani-tafti R, Heidari-Khoie H, Heidari Nasirabadi M, Shams Esfandabadi N, Cheraghi N, Davoodian N. Developing a nested Real-Time PCR assay for determining equine fetal sex prenatally. Journal of equine veterinary science. 2016, 40: 74-79.
• Hosseini L, Shirazi A, Akhondi MM, Naderi MM. Platelet-rich plasma promotes the development of human isolated primordial and primary follicles to preantral stage. BRMO, 2017; 35(4):343-350.
• Hassanpour H.; Khalaji-Pirbalouty V.; Adibi M.; Nazari H.; Involvement of peroxisome proliferator-activated receptors in the estradiol production of ovine Sertoli cells. Veterinary Research Forum; 2017; 2017; 8(3): 251-257.
• Hassanpour H, Bigham Sadegh A, Karimi I, Heidari Khoei H, Karimi A, Edalati Shaarbaf P, Karimi Shayan T. Comparative Expression Analysis of HSP70, HSP90, IL-4, TNF, KITLG and KIT-receptor Gene between Varicocele-Induced and Non-Varicocele Testes of Dog. Int J Fertil Steril. 2017; 11(3):148-155.
• Hosseini SM, Moulavi F, TanhaieVash N, Shams-Esfandabadi N, Nasr-Esfahani MH, Shirazi A. Evidence of Oocyte Polarity in Bovine; Implications for Intracytoplasmic Sperm Injection and Somatic Cell Nuclear Transfer. Cell J. 2017; 19(3):482-491.
• Davoodian N, Kadivar A, Ahmadi A, Mohebbi A. Effects of Two Amino Acids on Motion Parameters and Enzymatic Antioxidant Activity of Freeze-Thawed Stallion Spermatozoa. Journal of equine veterinary science, 2017, 59: 49-56.
• Hassanpour H; Bahadoran S; Farhadfar F; Fallahi Chamali Z; Nazari H; Kaewduangta W; Identification of reliable reference genes for quantitative real-time PCR in lung and heart of pulmonary hypertensive chickens. Poultry Science; 2018; 97(11):4048-4056
• Shirazi A, Golestanfar A, Bashiri M, Ahmadi E, Shams-Esfandabadi N. Male Pronuclear Formation and Embryo Development Following Intracytoplasmic Injection of Ovine Pretreated Sperm. Avicenna J Med Biotechnol. 2018; 10(1):41-48.

طرح های تحقیقاتی انجام شده

• تأثیر هورمون رشد بر بلوغ هسته تخمک و تکامل جنین گوسفند در شرایط آزمایشگاهی
• بررسی بیان ژن رسپتورهای P۷۵ و Trkβ در سلول های اندومتر رحم گوسفند
• تعیین جنسیت جنین گوسفند با استفاده از DNA جنینی موجود در خون مادردر دوره قبل از تولد با استفاده از ژن SRY
• تاثیر استرس گرمایی بر بروز استرس اکسیداتیو و آسیب های DNA در سلول های سرتولی گوسفند

تصاویری از حیوانات شبیه‌سازی شده در طی سال‌ها در سراسر جهان/ از دالی تا رویانا

 

 

 

تصاویری از حیوانات شبیه‌سازی شده در سراسر جهان، را در ذیل مشاهده می‌نمایید.

 

 

 

به گزارش گروه بین‌الملل حکیم مهر، نخستین حیوان بالغ کلون شده، گوسفندی به نام دالی در موسسه روزلین در ادینبورگ اسکاتلند می‌باشد.  

 

 

بچه‌خوکهای کلون شده از یک خوک اهداکننده در چین، که محققان قصد دارند با استفاده از این تکنولوژی و با پرورش  تکثیر این حیوانات، غذایی با کیفیت برای مصارف مردم تهیه نمایند.

 

 

یکی از پنج توله سگ کلون شده از یک سگ نژاد بول تریر، که در بیمارستان ملی حیوانات در سئول متولد شده است.

 

 

کایوت‌های کلون شده در یک مرکز حفاظت از حیوانات حیات وحش در پیونگ‌تک در جنوب سئول، که این حیوانات از گونه‌ای در حال انقراض بوده‌اند.

 

 

کره اسب 48 روزه کلون شده از نژاد عرب و حاصله از ژنهای یک اسب قهرمان دو استقامت، در شهر کرمونا در شمال ایتالیا و نخستین حیوان کلون شده با هدف تکثیر نژاد برتر بوده است.

 

 

"نوری" نخستین بز کلون شده از نژاد کشمیری یا پشمینه است که در دانشگاه علوم کشاورزی و صنعت کشمیر در سال 2012، با وزنی معادل 1/3 کیلوگرم متولد شد. این نژاد از بز، دارای پشمی فوق‌العاده گرم بوده که در دمای بیست درجه زیر صفر به راحتی زنده می‌مانند.

 

 

نخستین سگ‌های ترانس‌ژنیک حامل ژنهای فلورسنت از نژاد رابی، که در دانشکده دامپزشکی سئول متولد شدند.

 

 

نخستین شتر کلون شده به نام "اینجاز" در مرکز تولید مثل شتر در دبی می‌باشد. بچه شتر ماده نیز از سلول‌های تخمدان یک شتر ماده که در محیط کشت رشد داده شدند، متولد شد.

 

 

کایوت کلون شده از سلول‌های بنیادی در کره جنوبی که در مرکز حفاظت حیات وحش در جنوب سئول نگهداری می‌شود.

 

 

هفت بز شبیه سازی شده، که در پارک حیات وحش در چین نگهداری می‌شوند.

 

 

نخستین سگ‌های کلون شده از سلول‌های بالغ، که با استفاده از تکنیک انتقال سلول‌های هسته‌دار سوماتیک، در دانشکده دامپزشکی سئول متولد شده‌اند.

 

 

بچه گربه‌های شبیه سازی شده، در سال 2004، که توسط یک شرکت تحقیقاتی ژنتیک جهت کلون نمودن حیوانات خانگی به درخواست صاحبانشان فعالیت می‌کنند.

 

 

نخستین حیوان شبیه سازی شده در آفریقا، یک گاو سالم هلشتاین به نام"فوتی" می‌باشد که با انتقال مواد ژنتیکی سلول‌های حاصله از گوش یک گاو اهداکننده به یک تخمک غیر بارور، متولد شد.

 

 

اسب کلون شده به نام"پرومتا" و مادرش استلا در آزمایشگاه تکنولوژی تولید مثل در کرمونا در شمال ایتالیا می‌باشند.

 

 

نخستین بچه گربه کلون شده به نام "سی سی" که در این عکس هفت ماه دارد. این نخستین گربه شبیه سازی شده بر اساس برنامه‌ای بود که به صاحبان حیوانات اجازه می‌دهد حیوان خانگی مورد علاقه خود را شبیه سازی نمایند و در دانشگاه A&M تگزاس، متولد شده است.

 

 

سگ‌های کلون شده از نژاد لابرادور رتریور، که از همان تولگی تحت آموزش قرار گرفتند و دارای استعداد بالا و ژنهای لازم جهت مبارزه با قاچاقچیان مواد مخدر هستند.

 

 

دو بچه میمون دوقلو از جنین‌های کلون شده در مرکز تحقیقات پریمات‌های اورگان در Beaverton، که به روش انتقال هسته جنین با ترکیبات ژنتیکی یکسان تولید شده‌اند.

 

 

سه سگ شبیه سازی شده از نژاد افغان هوند به نامهای" بونا"، "هپ" و "پیس"، که در دانشگاه سئول متولد شدند.

 

 

میمونهای کلون شده "ژونگ ژونگ" و "هوآ هوآ" که در Academy of Sciences چین کلون و متولد شدند.

 

 

"رویانا" نخستین گوسفند کلون شده در کشور ایران که در سال 2006، در پژوهشکده رویان اصفهان متولد شد.

منبع: news18، wikipedia، foxnews

 

از "دالي گوسفند"تا "قوچ قميشلو"

كلون موجودی است که با ترکیب ژنتیکی همسان از یک موجود واحد مشتق شده باشد. در سال 1996 اولین حیوان (گوسفند) که با استفاده از سلولهای حیوانی شبیه سازی شده بود متولد شد.

به گزارش ایمنا، واژه شبیه سازی را اولین بار J.B.S.Haldane ابداع کرد و در سال 1996 اولین حیوان که یک گوسفند بود با استفاده از سلولهای حیوانی شبیه سازی متولد شد. در دسامبر 2002 اولین شبیه سازی انسان نوزادی به نام Eve حوا از سوی شرکت معروف clonaid گزارش گردید. كلون كردن به معنی تكثیر غیرجنسی است. دانش شبیه سازی همانند سایر فناوری‌ها دانشی خنثی است، به این معنی كه شبیه سازی مانند چاقویی دولبه است، چاقویی كه می‌تواند ابزار جنایت باشد یا ابزاری مفید برای كارهایی سودمند. با وجود این شبیه سازی برخلاف دورنمای منفی كه برای آن تصور می‌شود، قابلیت‌های مثبت فراوانی دارد. با استفاده از فناوری شبیه سازی می‌توان نسل‌های درحال انقراض را نجات داد، از مزایای شبیه سازی در پرورش حیوانات اهلی می‌توان به استفاده از تعداد محدودی از حیوانات پرتولید با هزینه نگهداری كمتر و افزایش سریع پیشرفت ژنتیكی اشاره كرد. از اهداف شبیه سازی در آزمایشگاه‌های كشورهای مختلف می‌توان به امكان بازیابی جوانی، كمك به پیشگیری از حملات قلبی، استفاده از سلول‌های بنیادی برای ترمیم سلول‌های مغز و بافت‌های سوخته، درمان نازایی، درمان ژن‌های معیوب، درمان سرطان و كاربردهای نظامی اشاره كرد.
شبيه سازی چيست؟
كلون كردن به معنی تكثیر غیرجنسی است. كلونینگ از طریق مهندسی ژنتیك در گیاهان، حیوانات و باكتری‌ها برای تولید انبوه با كیفیت خاص انجام می‌گیرد. شبیه سازی (cloning) یكی از پیشرفته‌ترین یافته‌های بشر در زمینه علم پزشكی و مهندسی ژنتیك است كه هر مرحله از پیشرفت آن با جنجال‌های فراوانی همراه بوده است.
در سال ۱۹۹۷ مجله نیچر از شبیه سازی به عنوان مهم‌ترین دستاورد علمی سال نام برد و افزود افق جدیدی در علم ژنتیك در پیش روی دانشمندان گشوده شده است و این علم جدید امیدواری‌های فراوانی را برای بهبود زندگی انسان‌ها ایجاد كرده است.
انواع شبیه سازی
كلون سازی به معنای به وجود آوردن موجوداتی است كه ازنظر ژنتیكی مشابه یكدیگر باشند كه این كار از دو طریق قابل انجام است:
۱) تقسیم جنینی
در این گونه تقسیم، جنین درمراحل اولیه رشد خود به دو یا چند قسمت تقسیم می‌شود و هر قسمت تقسیم شده به یك موجود مستقل تبدیل می‌شود. هر تكه از جنین قابلیت تبدیل شدن به یك جنین كامل را دارد. به همین روش دوقلوهای تك تخمی به وجود می‌آیند كه از نظر ژنتیكی كاملا به یكدیگر شبیه‌اند. این گونه از كلون سازی در حیواناتی مانند موش، میمون و گوسفند انجام می‌شود. از همین روش در انسان تا قبل از مرحله اتصال جنین به دیواره رحم استفاده شده است. اخیرا دانشمندان كشورهای مختلف اعلام كرده‌اند كه این روش از كلون سازی یك روش پزشكی است كه باید تحت كنترل اخلاقی شدید قرار بگیرد.
۲) انتقال هسته سلولی
در این روش از كلون سازی، هسته سلول به بستری كه از قبل فراهم شده است، انتقال می‌یابد و با توجه به آماده بودن این بسته برای رشد و تكثیر سلول هسته سلول تكثیر شده و موجود جدید به وجود خواهد آمد.

تاریخچه شبیه سازی
اصل دانش مهندسی ژنتیك كه اوج آن را می‌توان شبیه سازی انسان دانست به انقلاب میكروبیولوژی بازمی‌گردد كه با كشف فرمول DNA یعنی همان ساختار بنیادین حیات و عامل پیوند و تركیب ژن آغاز می‌شود. این فرمول را فرانسیس كریك و جیمز واتسن از محققان دانشگاه كمبریج در سال ۱۹۵۳ كشف كردند. استنلی كوهن از دانشگاه كالیفرنیا و هربرت بویر از دانشگاه سانفرانسیسكو در سال ۱۹۷۰توانستند به كشف امكان شبیه سازی ژن‌ها دست یابند. در سال ۱۹۷۵ گروهی از دانشمندان هاروارد موفق به جداسازی ژن پستاندار از هموگلوبین خرگوش شدند و ۲ سال بعد یعنی در سال ۱۹۷۷ نخستین ژن مصنوعی انسان ساخته شد. پس ازاین كشف بسیاری از شركت های داروسازی برای تأمین مالی این تحقیقات به تلاش های فراوانی دست زدند.
در اواخر دهه ۸۰ دانشگاه هاروارد بودجه هنگفتی را برای تحقیقات در رشته همانندسازی اختصاص داد تا زمینه‌های پیشرفت را در این رشته فراهم كند تا این كه در سال ،۱۹۸۸ تولد موشی را كه به روش شبیه سازی تولیدشده بود را جشن گرفتند. پس از این موفقیت‌های چشمگیر دولت آمریكا گروهی از دانشمندان را به سرپرستی جیمز واتسن مأمور بررسی و تعیین موقعیت هشتاد هزار ژن كه از جمله ژن‌های اصلی در حیات انسان هستند، كرد. در سال‌های بعد با كمك گرفتن از ابر رایانه‌ها بخش مهمی از رشته رمزهای تمامی ژن‌های انسان استخراج و در یك بانك اطلاعات (Data Base) جمع‌آوری شد و این نخستین گام در راهی طولانی برای رسیدن به انسان‌هایی مصنوعی بود.
سال 1997 اولین حیوان شبیه سازی بنام "دالی گوسفند" متولد شد
شبیه سازی در گیاهان یک عمل مشترک بشریت برای صدها و شاید هزاران سال بوده است. حتی شبیه سازی حیوانات کوچک دارای سابقه ای طولانی مورخ به سال 1960 است. با این حال، شبیه سازی انسان تا زمان شبیه سازی موفقیت آمیز اولین پستاندار، دالی گوسفند، در سال 1997 انجام گرفت. تولد دالی دستیابی به موفقیت بزرگ علمی و فن‌آوری است. پس از شبیه سازی دالی، بسیاری از حیوانات دیگر، از جمله گاو و موش شبیه سازی  شدند. هر چند کلوناید، یک شرکت شبیه سازی انسان که توسط گروه جنبش مذهبی رائلیان تاسیس شد، ادعا کرد که یک نوزاد انسان کلون شده در دسامبر 2002 متولد شد، هیچ شبیه سازی انسان از نظر علمی تاکنون تایید نشده است.
روش های شبیه سازی
هم اكنون شبیه سازی به ۳ روش در مراكز تحقیقاتی و پژوهشی دنیا انجام می‌شود.
۱) شبیه سازی DNA افراد بالغ (Reproduction cloning) 
هدف از این روش در شبیه سازی تولید موجوداتی با توانایی تولید مثل است. در این روش در مرحله خاصی از تقسیم سلولی، هسته سلول‌های سوماتیك را كه هسته آن‌ها حاوی تمامی ژن‌های موجود است، جداكرده و پس از تیمار الكتریكی یا شیمیایی، این هسته را در داخل یك تخم لقاح نیافته كه هسته آن از قبل خارج شده است، قرار می‌دهند و سپس مجموعه حاصل را در رحم مادری كه به طور مصنوعی شرایط آبستنی در آن تلقیح شده لانه گزینی می‌كنند. در نهایت موجود جدید كاملا شبیه فردی خواهد بود كه سلول سوماتیك از آن گرفته شده است.
۲) شبیه سازی رویانی (Embryonic cloning) 
این روش همان روشی است كه در طبیعت در تولد دوقلوها یا چندقلوها اتفاق می‌افتد. در این روش در شروع مراحل تقسیم جنینی پس از لقاح یعنی قبل از جداشدن سلول‌های جنینی یك سلول را جدا و با تحریكات فراوان این سلول را به ادامه تقسیم تا حد به وجود آمدن یك جنین مستقل وادار می‌كنند.
۳) شبیه سازی درمانی (Therapeutic cloning)
در این شیوه از شبیه سازی، ابتدا با استفاده از سلول‌های سوماتیك شبیه سازی انجام می‌شود و در مرحله اول جنینی از رویانی كه حاوی چند سلول است تعدادی سلول جدا و در محیط كشت ایزوله سلول موردنظر تكثیر می‌شود. هدف از این روش از كلونینگ تولید بافتی است كه فرد از دست داده است.
مراحل شبیه سازی موجود زنده: 
1. هسته زدایی از تخمک گیرنده
2. انتقال سلول دهنده به درون تخمک گیرنده توسط میکرومانیپولاتور
3. ایجاد پیوستگی بین سلول دهنده و تخمک گیرنده توسط اتاقک آمیختگی
4. کشت رویان به دست آمده در انکوباتور به مدت 5 -3 روز
5. انتقال رویان در حال رشد به داخل رحم (مادر میزبان)

"رويانا" گوسفند شبیه سازی شده، اولین همتاسازی موفقيت آميز در ايران است
شبيه سازي در ايران از سال 1380 به طور جدي در پژوهشکده رويان وابسته به جهاد دانشگاهی کشور پيگيری شد. با شروع فعاليت پژوهشکده رويان در عرصه شبيه سازی، ‌ايران در کمتر از دو سال توانست با توليد رده سلول‌های بنيادی جنينی هم طراز کشورهای برتر دنيا که به اين فناوری دست يافته اند قرار گيرد. در روش همتاسازی، جنين نه از راه آميزش جنسی بلکه از راه کشت دادن سلولی که از بخشی از بدن يک جاندار گرفته شده، در آزمايشگاه خلق و به رحم مادر تلقيح می شود و بدين ترتيب تمامی ويژگيهای وراثتی جانداری که از بدن او گرفته شده است را به ارث می برد و عملا همتای کامل او می گردد.
ابتدا رویانا و سپس بزغاله حنایی دست اوردهای شبیه سازی ایران بودند. پس از آن دومين گوساله شبيه سازی شده ایران به نام "تامينا"، چند روز پس ازمرگ اولين گوساله شبيه‌سازی شده ايران یعنی  "بنيانا"، به ‌دنيا آمد.
پژوهشگران موسسه تحقیقاتی رویان با تمرکز در بخش بیوتکنولوژی جانوری و تولید حیوانات تراریخت، ایران را در ردیف کشورهایی قرار داده‌اند که به طور حرفه‌ای توانایی تولید حیوانات شیبه سازی شده با قابلیت تولید داروهای نوترکیب و حفظ گونه‌های جانوری کمیاب را دارد.  تولد حیوانات شبیه سازی شده‌ای همچون رویانا (اولین گوسفند شبیه سازی شده)، حنا(اولین بزغاله شبیه سازی شده) و بنیانا (اولین گوساله شبیه سازی شده) در ایران تکنیک شبیه‌ سازی، آرام آرام مسیر ترقی و پیشرفت خود را طی می‌کند و تا این لحظه ایران را همپای کشورهای پیشرفته دنیا در زمینه سلول های بنیادی و تکنیک های شبیه سازی قرار داده است.
رویانا مهرماه 1385 متولد شد و دو سال و نیم بعد، حنا، اولین بزغاله شبیه سازی شده ایران و در تکمیل این حلقه علم ، با اعلام تولد بنیانا اولین گوساله شبیه سازی شده در خاورمیانه، در روز شنبه بیستم تیرماه 1388 دیگر توانمندی دانش جنین شناسی در جهت نیل به اهداف بزرگ بیوتکنولوژی دارویی و زیستی در کشور کامل شد.
قوچ قمیشلو که منحصر به جغرافیای استان اصفهان است و جزءگونه‌های در حال انقراض محیط زیست به حساب می‌آید از جمله دیگر پروژه‌های مهم موسسه رویان است و ارزش این حیوان در این است که از طریق گوسفند معمولی و داشتن یک سلول کوچک از قوچ قمیشلو می‌توان هزاران قوچ را تکثیر کرد.  این قوچ تیرماه 1394 متولد شد. 

شبیه سازی در انسان
شبیه سازی از گیاهان یک عمل مشترک بشریت برای صدها و شاید هزاران سال بوده است. حتی شبیه سازی حیوانات کوچک دارای سابقه‌ای طولانی به سال  1960 بازمی‌گردد. امكان شبیه سازی انسان زمانی مطرح شد كه دانشمندان اسكاتلندی در مؤسسه روسلین، «دالی» را تولید كردند. «دالی» كه به «دالی گوسفنده» شهرت داشت گوسفندی بود كه تولید آن در سراسر دنیا با عكس العمل‌های متفاوتی از لحاظ علمی و اخلاقی مواجه شد. این كار در كنار نگرانی‌های اخلاقی بسیار زیادی كه در برداشت- چه از سوی علمای مسیحیت و اسلام و چه از سوی مقامات كشورهای مختلف- افق جدیدی در علم ژنتیك پیش روی دانشمندان گشود و امیدواری‌های زیادی برای بهبود زندگی بشر ایجاد كرد. 
 اولین انسان تاگ‌سازی‌شده دختری است به نام حوا که در اواخر سال ۲۰۰۱ به وجود آمد، و دارای ۷ پوند وزن بود. چند نوزاد شبیه سازی شده نیز در ژاپن و هلند به دنیا آمدند. البته، امروزه مشخص شده است که شبیه سازی انسانی به طور کامل محقق نشده است.
موضوع شبیه سازی انسان باعث ایجاد بحث‌هایی در مورد اخلاقی بودن آن شده‌است یکی از این بحث‌ها به علت برداشته شدن سلول بنیادی از جنین است که باعث ایجاد صدمه در جنین می‌شود. از موضوعات مطرح شده دیگر موضوع شخصیت فرد تاگ‌سازی‌شده است زیرا عده‌ای شخصیت را متأثر از ژن می‌دانند و بنابراین خواسته یا ناخواسته به جبر ژنتیکی قایل هستند و معتقد هستند که در این صورت دو فرد با یک شخصیت به وجود می‌آید.
شبیه ‌سازی یک گام بزرگ است. از جمله مزایای آن:
درمان ناباروری: شبیه ‌سازی انسان می‌تواند یک برکت برای زوج‌های نابارور تلقی شود، چرا که در شبیه ‌سازی تولید مثلی، از تلفیق سلول‌های جنسی استفاده نمی‌شود.
درمان بیماری‌ها: همان طوری که قبلا ذکر شد، شبیه ‌سازی درمانی می‌تواند به عنوان راهی برای درمان بسیاری از بیماری‌های تحلیل برنده هم چون اختلالات سیستم عصبی، آسیب نخاعی و نارسایی اندام‌های بدن مورد استفاده قرار بگیرد؛ هم چنین با این روش می‌توان کل یک اندام را باز سازی کرد. این گونه از شبیه ‌سازی می‌تواند تغییرات زیادی در زندگی بیماران ایجاد کند.
جای گزینی ژن معیوب: کسی که دارای ژن‌های معیوب است هر چقدر از اصول زندگی سالم پیروی کند باز هم به بیماری مبتلا می‌شود. پیش رفت در شبیه ‌سازی انسان، کمک خواهد کرد که ژن‌های معیوب با ژن‌های سالم جای گزین شوند.
درمان‌های زیبایی: بسیاری افراد به علت عمل‌های جراحی پلاستیک و یا زیبایی به بیماری‌های مختلفی دچار می‌شوند. یکی دیگر از مزایای شبیه ‌سازی درمانی، خلاصی از این بیماری‌هاست.
از جمله معایب و اشکالات این عمل عبارتند از:
نرخ پایین میزان موفقیت: فناوری شبیه ‌سازی هنوز در مراحل ابتدایی است. آزمایش بر روی حیوانات نشان می‌دهد که میزان موفقیت شبیه ‌سازی حیوانات بسیار کم است. در بیش از 90٪ موارد تلاش برای تولید فرزندان زنده در حیوانات با شکست مواجه شده است.
وجود اختلالات در فرزندان ساخته شده: سیستم ایمنی حیوانات شبیه ‌سازی شده ضعیف عمل می‌کند، از این رو آن‌ها در معرض ابتلا به عفونت قرار دارند. هم چنین آن‌ها مستعد رشد تومور و اختلالات دیگر هستند و اغلب در جوانی می‌میرند. برای مثال گروهی از دانشمندان ژاپنی که تعدادی موش را شبیه ‌سازی کرده بودند، از مرگ زود هنگامشان گزارش دادند.
فرایندهای پیچیده و گران قیمت: در شبیه‌سازی دالی 277 تخمک مورد استفاده قرار گرفت که از این تعداد تنها 30 تخمک شروع به تقسیم کردند و از آن میان 9 تخمک در مرحله‌ی بارداری قرار گرفتند. تنها یکی از آن‌ها جان سالم به در برد.

پژوهشگاه رویان هشتم خرداد ماه سال 1370 به عنوان مرکز جراحی محدود با هدف ارائه خدمات درمانی به زوج‏‌های نابارور و پژوهش و آموزش در زمینه علوم باروری و ناباروری توسط زنده ياد دكتر سعيد كاظمي آشتياني و گروهی از پژوهشگران و همکارانش در جهاد دانشگاهی علوم پزشکی ایران تاسیس شد. پژوهشگاه رویان در سال‏های 1377 و 1387 به ترتیب مجوز مراکز تحقیقات علوم سلولی و مرکز تحقیقات پزشکی تولید مثل را از شورای گسترش دانشگاه‏های علوم پزشکی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی دریافت کرد و آبان ماه 1388 شورای گسترش آموزش عالی وزارت علوم، تحقیقات و فناوری با ارتقای آن از پژوهشکده به پژوهشگاه رویان موافقت کرد.

چشم‌انداز 
پژوهشگاه رویان یک قطب تحقیقاتی و فناوری در تراز بین‌المللی، پیشگام در توسعه علم، فناوری و نوآوری در علوم زیستی با مرجعیت در علوم سلول‌های بنیادی، تولید‌مثل، زیست‌فناوری، طب ترمیمی و موثر در ارتقاء سلامت جامعه است.

ماموریت
مأموریت پژوهشگاه رویان در راستای نقشه جامع علمی کشور و در چهارچوب برنامه توسعه جهاد دانشگاهی در محورهاي زير است:
پژوهش و توسعه علم و فناوری در زمینه‌های زیست‌شناسی و پزشکی تولیدمثل، سلول‌های بنیادی و زیست‌فناوری
آموزش و ترویج یافته‌های علمی در سطح ملی و بین‌المللی
تجاری‌سازی یافته‌های پژوهشی برای ارائه خدمات و تولید محصولات زیستی به منظور رفع نیازهای علمی تخصصی کشور
درمان بیماران نابارور و صعب‌العلاج از طریق استفاده کارآمد از نتایج پژوهش 
 

 

فعالیت‌های پژوهشگاه 
این پژوهشگاه فعالیت‌های پژوهشی و آموزشی و نیز درمانی خود را در قالب سه پژوهشكده و دو مرکز خدمات تخصصی (مرکز درمان ناباروری و مرکز سلول درمانی) با راهبرد از علم تا کاربرد انجام می‌دهد.

1.    پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی رویان: این پژوهشکده در زمینه طب پیوند با شناخت مبانی پایه زیست شناسی سلول‌های بنیادی، توسعه تحقیقات ترجمانی سلول‌های بنیادی روی حیوانات آزمایشگاهی و انجام کارآزمایی‌های بالینی فعالیت دارد. این پژوهشکده شامل گروه‌های پژوهشی سلول هاي بنيادي و زيست شناسي تكويني، فناوري نانو و زيست مواد، زيست پزشكي ترميمي و سلول درماني، زيست شناسي سامانه هاي مولكولي است.

2.    پژوهشکده پزشکی تولید مثل رویان: این پژوهشکده در زمینه افزایش میزان باروری، سلامت جنین و بهبود سلامت جامعه از طریق تحقیق و درمان ناباروری در حوزه‌های مختلف تولید مثل فعالیت دارد. این پژوهشکده شامل گروه‌های پژوهشی ژنتيك توليد مثل، جنين شناسي، اپيدميولوژي و سلامت باروري، اندوكرينولوژي و ناباروري زنان، آندرولوژي، تصويربرداري توليد مثل است.

3.    پژوهشکده زیست فناوری  : این پژوهشکده در زمینه تولید دام و محصولات وابسته مرتبط با زیست‌فناوری آن فعالیت دارد. پژوهشکده شامل گروه‌های پژوهشی مهندسي ژنتيك، زيست شناسي سلول جنسي و گروه زيست فناوري است.

            
تاثیر علمی نتایج پژوهشی
•    چاپ مقالات قابل توجه با تعداد رجوع قابل ملاحظه 
•    موفقیت در چرخه از تولید علم تا کاربرد آن نظیر پیوند سلول‌های بنیادی به بیماران سکته قلبی، آسیب‌های قرنیه، ایسکمی اندام‌های تحتانی، ویتیلیگو و بهبود این بیماران و ارائه خدمات در بعضی از این حوزه‌ها
•    تولید بزهای تراریخت مولد فاکتور انعقادی 9 و tPA
•    بلوغ تخمک دام‌های اهلی (بز،گوسفند و گاو) در محیط آزمایشگاهی، انجام لقاح آزمایشگاهی، انجماد جنین‌ها به دنبال آن انتقال به مادران رضاعی و تولید حیوانات سالم
•    ارائه خدمات درمان ناباروری به مردم کشورمان با بیش از 600 سیکل درمانی در ماه
•    ارائه خدمات تشخیص‌های ژنتیکی قبل از لانه گزینی به مردم کشور

تاثیر فناورانه نتایج پژوهشی
•    باروری آزمایشگاهی در انسان
•    شبیه سازی تولیدمثلی در حیوانات اهلی
•    انجماد سلول جنسی و جنین انسان
•    تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی 
•    مهندسی بافت
•    تولید پروتئین‌های نوترکیب
•    تولید وجداسازی انواع سلول‌های بنیادی جنینی بزرگسالان و بندناف
•    تولید بزهای تراریخت
•    تولید جنین‌های دامی
•    طب پیوند با استفاده از سلول درمانی
•    بانک‌های خصوصی و عمومی سلول‌های بنیادی بند ناف
•    بانک سلول‌های بنیادی جنینی و پرتوان القایی

تاثیر اقتصادی نتایج پژوهشی
پژوهشگاه رویان همواره به تاثیر اقتصادی تحقیقات همچون جنبه‌های علمی آن توجه داشته است. درهمین راستا در سال 1387 موفق به تولید فاکتور رشد فیبروبلاستی انسان شد که منجر به صرفه جویی ارزی قابل توجهی شد. در همین راستا تولید سایر فاکتورهای رشد را نیز در زمینه کاری خود قرارداده است. 

همکاری ها

پژوهشگاه در سطح داخلی بیش از 250 طرح مشترک و در سطح بین‌المللی بیش از 50 طرح مشترک داشته است.

ملاحظات دیگر
•    برگزاری نوزده دوره کنگره بین المللی پزشکی تولید مثل رویان
•    برگزاری چهارده دوره کنگره بین المللی زیست شناسی و فناوری سلول‌های بنیادی رویان
•    برگزاری صدها کارگاه داخل کشوری در زمینه تولید مثل و یا سلول بنیادی
•    برگزاری دهها کارگاه بین المللی در زمینه تولید مثل و یا سلول بنیادی 
•    انتشار منظم دو فصلنامه  ISI از سوی پژوهشگاه به نام‌های «Cell Journal» و نشریه بین‌المللی باروری و ناباروری « International Journal of Fertility and Sterility»
•    ارائه بیش از هزار مقاله به صورت سخنرانی و یا پوستر در سطح داخلی و بین المللی
•    انجام صدها طرح خاتمه یافته و در دست اجرا

افتخارات رویان
پژوهشگاه رویان در زمینه خدمات درمان ناباروری، سلول‌های بنیادی و زیست‌فناوری نیز تا کنون موفقیت‌های زیادی را به نام خود ثبت کرده است. از جمله:
•    تولد اولين كودك حاصل از روش باروری آزمایشگاهی IVF  در تهران (۱۳۷۱)
•    تولد اولین كودك حاصل از روش ميكرواينجكشن ICSI در کشور (۱۳۷۳)
•    تولد اولين كودك حاصل از روش تشخیص ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی جنین (PGD ) در ايران (۱۳۸۳)
•    استفاده از سلول‌های بنیادی برای ترمیم ضایعات قلبی ناشی از سکته برای نخستین بار در کشور (۱۳۸۳)
•    استفاده از سلول‌های بنیادی برای ترمیم ضایعات قرنیه چشم برای نخستین بار در کشور (۱۳۸۴)
•    تاسیس نخستین بانک خصوصی خون بند ناف نوزادان (۱۳۸۴)
•    تولد نخستین حیوان شبیه سازی شده خاورمیانه (رویانا) (۱۳۸۵)
•    تولد دو گوساله و سه بزغاله شبیه سازی شده (۱۳۸۸)
•    تولید سلول‌های بنیادی پرتوان القایی انسانی  (iPS) (۱۳۸۷)
•    استفاده از سلول‌درمانی برای بهبود و درمان بیماران ویتیلیگو برای نخستین بار در کشور (۱۳۸۷)
•    تاسیس نخستین بانک عمومی خون بند ناف (۱۳۸۷)
•    تولد اولین بزغاله تراریخته حاوی ژن تولید کننده فاکتور ۹ انعقادی خون انسان (۱۳۸۸)
•    تولد اولین بزغاله تراریخته حاوی ژن Tissue Plasminogen Activator(tPA) انسانی (۱۳۸۹)
•    راه‌اندازی نخستین مرکز پیش‌بیمارستانی سلول‌درمانی کشور (۱۳۸۹)

•    راه‌اندازی نخستین بانک سلول‌های بنیادی جنینی و غیرجنینی کشور (۱۳۹۰)
•    افتتاح بانک تخمدان پژوهشگاه رویان (۱۳۹۰)
•    دست‌یابی به تکنیک تشخیص پیش از لانه‌گزینی بیماری‌های تک‌ژنی (۱۳۹۱)
•    بهره‌برداری رسمی از فنّاوری تولید حیوانات تراریخت جهت تولید پروتئین‌های نوترکیب (۱۳۹۱)
•    تولید سلول‌های شبکیه چشم از سلول‌های بنیادی (۱۳۹۳)
•    راه‌اندازی نخستین مزرعه تولید فنّاورانه بز شیری در کشور (۱۳۹۳)
•    شبیه‌سازی «مارال» گونه نادر قوچ وحشی قمیشلو (۱۳۹۴)
•    تولید ماهی‌های آزمایشگاهی مدل بیماری‌ها به وسیله دستکاری ژنتیکی (۱۳۹۶)
•    شبیه‌سازی بز مورسیا (۱۳۹۶)
•    افتتاح مرکز توسعه فنّاوری محصولات پیشرفته سلولی رویان (۱۳۹۷)
•    افتتاح اولین کارخانه تولید انبوه فراورده‌های سلولی منطقه با همکاری بنیاد دارویی برکت (۱۳۹۷)

 

یک دانشگاه تحقیقاتی ژاپن است

 

 

نویسنده (بازدید کنندگان):

جینگ تیان (مرکز توسعۀ استراتژیک علم و فناوری، موسسه علمی و فناوری ژاپن، Ishikawa، ژاپن و موسسه ملی مطالعات محیط زیست، Tsukuba، ژاپن)

Yoshiteru Nakamori (دانشکده علوم دانش، موسسه علمی و فناوری ژاپن، Ishikawa، Japan)

آندریچ P. Wierzbicki (مرکز توسعه استراتژیک علم و صنعت، ژاپن موسسه پیشرفته علم و صنعت، Ishikawa، ژاپن و موسسه ملی مخابرات، ورشو، لهستان)

سپاسگزاریها:

این تحقیق توسط 21st Centre of Excellence برنامه "مطالعه ایجاد دانش علمی" از JAIST، یک صندوق توسط وزارت آموزش و پرورش، فرهنگ، ورزش، علم و فناوری (MEXT، Japan) حمایت شده است.

چکیده:

 

هدف

- این مطالعه با هدف یک سوال مهم تحقیق، یعنی چرا و چگونه باید از روش های مدیریت دانش برای افزایش دانش در دانشگاه ها در دانشگاه ها و موسسات تحقیقاتی استفاده کرد؟

طراحی / روش شناسی / رویکرد

- این مقاله KM در دانشگاه ها را به عنوان فعالیت های سیستماتیک مرتبط با حمایت و ارتقاء ایجاد دانش علمی و دستیابی به اهداف تحقیق، از جمله فرایند اجتماعی و ابزارهای مرتبط با فن آوری های کامپیوتری، تعریف می کند. دو تحقیق و مطالعات موردی برای دستیابی به هدف تحقیق در موسسه علمی و فناوری ژاپن (JAIST) انجام شد. اولین بررسی بر روی مدیریت دانش در دانشگاه ها تمرکز داشت و وضعیت فعلی مدیریت دانش، شرایط ویژه و متنوعی را از محققان مورد بررسی قرار داد. نظرسنجی دوم متمرکز بر حمایت از فرایندهای خلاقانه پژوهش های علمی است و بررسی می کند که چه جنبه هایی از پروسه های ایجاد دانش باید به طور خاص پشتیبانی شود. بر اساس یافته های تحقیق

یافته ها

- یافته های نخستین نظرسنجی نشان داد که موانع مدیریت دانش در جنبه های گوناگون: پشتیبانی فنی، افراد درگیر در فعالیت های ایجاد، فرهنگ آزمایشگاهی و غیره منعکس شده است. هفت سوال مهم و سه سوال مهم توسط پاسخ دهندگان با توجه به روند ایجاد دانش آکادمیک در نظرسنجی دوم مورد ارزیابی قرار گرفت.

محدودیت ها / پیامدهای تحقیق

- این مطالعه اعتقاد بر این است که مدیریت دانش (KM) نه تنها در سازمان های صنعتی و تجاری، بلکه در دانشگاه ها نیز کاربرد دارد.

مفهوم عملی

- با توجه به نتایج حاصل از نظرسنجی، پیشنهاد می شود که یک محیط خلاق در دانشگاه باید از جنبه های نرم و سخت در دستورالعمل های چارچوب تفکر سیستم برای KM در آزمایشگاه های علمی افزایش یابد. از طرف نرمال، با استفاده از استراتژی های شخصی سازی، یک فرهنگ اشتراک دانش باید در آزمایشگاه ها برای تسهیل ارتباطات علمی، بحث و کار تیمی ایجاد شود. از طرف سخت، با استفاده از استراتژی های فناوری، یک مثال عملی در JAIST در رابطه با اجرای جنبه سختی محیط خلاق ارائه شده است. امید است که این تحقیق می تواند بحث های بیشتر و اقدامات عملی سریع را برای کمک به موسسات تحقیقاتی و یا دانشگاه ها بهبود مدیریت آنها و افزایش کارایی تحقیق را آغاز کند.

اصالت / ارزش

- یک نکته ضروری این است که این مطالعه بر مبنای بازخوردی از سازندگان دانش در یک سازمان ایجاد دانش معمولی است که تجزیه و تحلیل و نتیجه گیری را از دیدگاه نظری و عملی بیشتر و جامع تر و متقاعد کننده تر می سازد. این تحقیق نه تنها به بررسی برخی از مشکلات پنهان یا ضمنی موجود در مدیریت دانش علمی و ایجاد دانش علمی می پردازد، بلکه راه حل هایی برای ایجاد دانش علمی است که در مدیریت دانشگاه ارزشمند است.

کلید واژه ها:

مدیریت دانش ، نظرسنجی ها ، دانشگاه ها ، ایجاد دانش ، ژاپن

نوع:

مقاله تحقیقاتی

ناشر:

Emerald Group Publishing Limited

کپی رایت:

© Emerald Group Publishing Limited 2009 
منتشر شده توسط Emerald Group Publishing Limited

استناد:

جینگ تیان ، یوشیترو ناکاموری ، آندره پی. ویرزبیکی (2009) "مدیریت دانش و ایجاد دانش در دانشگاه ها: مطالعه بر اساس نظرسنجی ها در یک دانشگاه تحقیقاتی ژاپن"مجله مدیریت دانش، جلد. 13 شماره 2، صص 76-92، https://doi.org/10.1108/13673270910942718

مقالات مرتبط

1. یک دیدگاه یکپارچه مدیریت دانش برای عملکرد

   Sangjae Lee et al.، Journal of Management of Knowledge، 2013

2. شکاف در انتقال دانش بین دانشگاهی و تمرینکنندگان را متوقف کنید

   راجتا گرا و همکاران، مجله بین المللی مدیریت آموزشی، 2013

3. یک اعتبار تئوری و تجربی از فناوری اطلاعات و رهبری مسیر هدف در ایجاد دانش در دانشگاه

   Saide Saide et al.، مجله مدیریت سیاست علم و فناوری، 2019

4. یک مدل جامع و برنامه تحقیق برای یادگیری سازمانی در تولید

   مارسیا ناتای بلکیسون، مجله جهانی کارآفرینی، مدیریت و توسعه پایدار

5. تمرین فرآیندهای مدیریت دانش: مطالعه مقدماتی موسسات عالی دولتی و خصوصی در مالزی

   شریلله دوی رامچاندرن و همکاران، وین، 2013

 

1. 
   مقاله را انتخاب کنید تأثیر مزایای کودکانه جهانی بر سلامت و رفتارهای خانواده

   مقاله پژوهشیفقط چکیده

   تأثیرات مزایای کودک جهانی برای سلامت و رفتارهای خانواده

   Laetitia Lebihan، Charles-Olivier مائو Takongmo

   صفحات 415-427

2.  

   برنامه ریزی عدد صحیح در دامنه هایی که دارای جفت های دستورالعمل جداگانه هستند

   Francesca Busetto، Giulio Codognato، Simone Tonin

   صفحات 428-434

3. مقاله را انتخاب کنید هزینه های مراقبت های بهداشتی و فقر پنهان در هند

   مقاله پژوهشیفقط چکیده

   هزینه های مراقبت های بهداشتی و فقر پنهان در هند

   مایکل کین، رامنا ثکور

   صفحات 435-451اله

4. مقاله را انتخاب کنید آیا اضافه وزن و میزان شیوع چاقی در اروپا همگرا هستند؟

    

   آیا میزان شيوع اضافه وزن و چاقی در اروپا همگراست؟

   رابرت دانکن، پاتریشیا تولدو

   صفحات 482-493

5. مقاله را انتخاب کنید نقش توزیع سیاست پولی تحت دسترسی محدود به اعتبار

    

   نقش توزیع سیاست پولی در دسترسی محدود به اعتبار

   Devika Hazra

    

6. انتخاب مقاله انتخاب توسط کمیته: ناشناس بودن و قدردانی

    

   انتخاب توسط کمیته: ناشناس بودن و قدردانی

   لوئیجی Balletta، Salvatore Modica

   صفحات 511-517

 

کادمیا دانلود Academia.edu ، ساخت و حذف اکانت آکادمیا

جمعه ۲۲ دی ۱۳۹۶

• 1,248 views
• 0

آکادمیا فارسی (Academia.edu) را میتوانید در این مطلب دانلود کرده و همچنین با طریقه ساخت اکانت آکادمیا و دیلیت اکانت آکادمیا آشنا شده و در انتها ترفند های آکادمیا را با شما به اشتراک خواهیم گذاشت.

توضیحات ترجمه شده در مورد Academia.edu :

(جدید) یک وب سایت شبکه اجتماعی برای دانشگاهیان است. این پلت فرم می تواند برای به اشتراک گذاشتن مقالات، نظارت بر تاثیر آنها و دنبال کردن تحقیقات در یک زمینه خاص مورد استفاده قرار گیرد. این سایت بیش از ۵۵ میلیون کاربر دارد.

دانلود آکادمیا:

پیام رسان یا شبکه اجتماعی آکادمیا (Academia.edu) یکی از محبوب ترین شبکه های اجتماعی در ایران و جهان می باشد که حدودا دارای ۳٫۳ میلیون عضو فعال است و هر لحظه به اعضای آن افزوده می شود. آکادمیا برای دستگاه های مختلف عرضه شده است. آکادمیا اندروید ، آکادمیا ای او اس، آکادمیا ویندوزفون، آکادمیا ویندوز، آکادمیا ایفون، آکادمیا کامپیوتر و… شما میتوانید برای دانلود جدیدترین آکادمیا و نصب Academia.edu از لینک زیر استفاده کنید. همچنین آخرین آپدیت آکادمیا جدید هم برای شما قرار داده شده است.

دانلود نرم افزار آکادمیا

نحوه ساخت اکانت آکادمیا:

ما آموزش ساخت اکانت آکادمیا را برای شما آماده کرده ایم چندین راه و روش برای داشتن اکانت آکادمیا وجود دارد. شما میتوانید از طریق گوشی همراه نرم افزار Academia.edu را از بازار یا استور گوشی دانلود و سپس اجرا کرده و در صفحه ابتدایی نرم افزار آکادمیا ثبت نام کنید. روش دیگر ساخت آکادمیا رفتن به سایت رسمی آکادمیا و طی کردن مراحل ثبت نام است. پس از ثبت نام در شبکه اجتماعی آکادمیا شما میتوانید از تمام امکانات این شبکه استفاده کنید.

ساخت اکانت آکادمیا

حل مشکل آکادمیا:

همواره نرم افزار های شبکه های اجتماعی دارای مشکلاتی هستند. آکادمیا نیز مشکلات خود را دارد برای حل مشکل آکادمیا ، ترفند های آکادمیا را ارائه میکنیم. معمولا کاربران آکادمیا مشکلاتی از قبیل: هک آکادمیا (Academia.edu) ، تغییر پروفایل آکادمیا، کانکت نشدن آکادمیا، بکاپ گرفتن از اطلاعات (پیام ها، فیلم ها و…) آکادمیا، برگرداندن پیام های حذف شده آکادمیا، دوستیابی در آکادمیا، راه و روش و طریقه خارج شدن از بلاک آکادمیا، ریپورت اسپم کردن آکادمیا، ساخت گروه و کانال آکادمیا، ساخت استیکر و گیف آکادمیا، طریقه نصب آکادمیا و… مواجه می شوند برای حل مشکلات Academia.edu روی لینک زیر کلیک کنید و به صفحه رفع مشکلات آکادمیا بروید.

رفع مشکلات آکادمیا

حذف اکانت آکادمیا:

برای حذف و دلیت اکانت آکادمیا شما میتوانید یکی از روش های حذف Academia.edu را انجام دهید بدین منظور وارد سایت آکادمیا شده و مراحل پاک کردن اکانت آکادمیا را انجام دهید. راه دیگر برای حذف آکادمیا این است که در خود نرم افزار آکادمیا به بخش تنضیمات رفته و روی گزینه دلیت اکانت آکادمیا کلیک کنید. همچنین میتوانین از لینک زیر اقدام به حذف اکانت Academia.edu خود کنید.

حذف اکانت آکادمیا

آکادمیا چیست:

(جدید) یک وب سایت شبکه اجتماعی برای دانشگاهیان است. این پلت فرم می تواند برای به اشتراک گذاشتن مقالات، نظارت بر تاثیر آنها و دنبال کردن تحقیقات در یک زمینه خاص مورد استفاده قرار گیرد. این سایت بیش از ۵۵ میلیون کاربر دارد.

download Academia.edu:

(New) is a social networking website for academics. The platform can be used to share papers, monitor their impact, and follow the research in a particular field. The site has over 55 million users.

از ویکیپدیا، دانشنامه آزاد

 

" پیشنهاد غلط " یک پست اینترنتی توسط استیوان هارناد در تاریخ 27 ژوئن 1994 [1] [2] (ارائه شده در کنفرانس خدمات شبکه 1994 در لندن [3] ) بود که از همه نویسندگان مقاله های "تحقیقاتی" به صورت رایگان برای همه آنلاین (در آرشیوهای FTP ناشناس یا وب سایت ها). این مجموعه ای از مبادلات آنلاین را آغاز کرد، که بسیاری از آنها به عنوان یک کتاب در سال 1995 جمع آوری و منتشر شد. [4] [5] این به ایجاد در سال 1997 از Cogprints ، آرشیو دسترسی آزاد برای مقالات خود بایگانی در علوم شناختی و در سال 1998 به ایجادانجمن دسترسی به دانشمندان آمریکایی (که ابتدا "انجمن سپتامبر 98" [6] نامیده می شد تا زمانی که تاسیس مجدد بوداپست Open Access Initiative بود که اولین اصطلاح "دسترسی آزاد" را ایجاد کرد). پیشنهاد خرابکارانه نیز به توسعه منجر گنو EPrints نرم افزار مورد استفاده برای ایجاد OAI سازگار دسترسی آزاد مخازن سازمانی .

این پیشنهاد به تدریج در طول سالها به روز شد، که در انجمن دسترسی به دانشمندان آمریکایی در دهمین سالگرد خود منتشر شده است. [7] یک اثر گذشتهنویس توسط ریچارد پویندر نوشته شده است. [8]خود نقد [9] در 15 سالگی خود در سال 2009 منتشر شد. مصاحبه آنلاین [10] استیون هارنارد توسط ریچارد پویندر به مناسبت 20 سالگرد پیشنهاد منحرف انجام شد.

منابع 

از ویکیپدیا، دانشنامه آزاد

پرش به ناوبریپرش به جستجو

ادبیات خاکستری (یا ادبیات خاکستری ) مواد و تحقیقات تولید شده توسط سازمان های خارج از کانال های انتشار و تبلیغاتی سنتی تجاری و یا علمی است . انواع انتشارات ادبی خاکستری شامل گزارش (سالیانه ، تحقیقاتی، فنی ، پروژه و غیره)، مقالات کار ، اسناد دولتی، مقالات سفید و ارزیابی ها . سازمان هایی که ادبیات خاکستری تولید می کنند شامل ادارات و سازمان های دولتی، جامعه مدنی یاسازمان های غیر دولتی ، مراکز و ادارات علمی و شرکت های خصوصی و مشاوران می باشند.

ادبیات خاکستری ممکن است در اختیار عموم قرار گیرد یا به صورت خصوصی در داخل سازمانها یا گروهها توزیع شود و ممکن است از ابزارهای سیستماتیک برای توزیع و جمع آوری استفاده نکند. استاندارد کیفیت، بررسی و تولید ادبیات خاکستری می تواند بطور قابل توجهی متفاوت باشد. ادبیات خاکستری ممکن است دشوار است برای کشف، دسترسی و ارزیابی، اما این را می توان از طریق فرموله کردن استراتژی های جستجو صحیح.

 

فهرست

• 1تعاریف
• 2نوع انتشار
• 3ضربه
• 4مشکل
• 5پایگاه داده
• 6منابع و حمایت
• 7همچنین ببینید
• 8منابع
• 9خواندن بیشتر
• 10لینک خارجی

تعاریف [ ویرایش ]

در حالی که یک تعریف رنگی از "ادبیات خاکستری" قبلا وجود داشته است، این اصطلاح به طور کلی به این معناست که توسط چارلز پاور آگر، پژوهشگر استفاده از گزارش ادبیات در سال 1975 ، نوشته شده است . [1] ادبیات که به آن اشاره شد شامل هوش گزارش ها و یادداشت ها در مورد تحقیقات اتمی تولید شده توسط نیروهای متفقین در طول جنگ جهانی دوم . در یک کنفرانس که توسط بخش کتابخانه وام در انگلستان در سال 1978 برگزار شد، آگر از اصطلاح "ادبی خاکستری" برای توصیف این مفهوم برای اولین بار استفاده کرد. [2]مفاهیم او بر "مجموعه گسترده ای از اسناد" متمرکز بود، با "کم کم بودن تعداد"، که توسط "مشکلاتی که به کتابدار ارائه می شد" مشخص می شد. اوج اسناد را به عنوان ابهام بزرگ بین شخصیت موقت و دوام و توضیح داده و با تأثیر رو به رشد در تحقیقات علمی توضیح داده است. در حالی که چالش های ادبیات گزارش را مورد تایید قرار می داد، به رسمیت شناخت که مزایای دیگری از جمله انتشار بیشتر، از جمله سرعت بیشتر، انعطاف پذیری بیشتر و فرصت در صورت لزوم به جزئیات قابل توجهی برسد. آگر در گزارش رسانه های نیمه انتشاری با "مجلات پیچیده ارتباط [به] مجلات علمی" گزارش داده است.، که شامل استفاده از اصطلاح "ادبی خاکستری" در یک اثر منتشر شده بود. [3]

"تعریف لوکزامبورگ"، که در سومین کنفرانس بین المللی ادبیات خاکستری در سال 1997 مورد بحث و تصویب قرار گرفت، ادبیات خاکستری را "آن چیزی که در تمامی سطوح دولت، دانشگاهیان، کسب و کار و صنعت در قالب های چاپی و الکترونیکی تولید می شود، تعریف می کند. تحت کنترل ناشران تجاری "است. در سال 2004، در کنفرانس ششم در شهر نیویورک ، به تعریف برای توضیح به توضیح اضافه شد: ادبیات خاکستری "... توسط ناشران تجاری کنترل نمی شود، یعنی جایی که انتشار فعالیت اصلی بدن تولید کننده نیست " [4] این تعریف در حال حاضر به طور گسترده توسط جامعه علمی پذیرفته شده است.

کارگروه ادبیات خاورمیانه آمریكا (IGLWG) در "برنامه كاربردی اطلاعات خاکستری" در سال 1995 ادبیات خاکستری را به عنوان "منبع خارجی یا داخلی متن باز كه معمولا از طریق کانال های ویژه ای در دسترس است، تعریف می كند و ممكن است به كانال یا سیستم های انتشار عمومی وارد نشود ، توزیع، کنترل کتابشناسی یا خرید کتابفروشان یا عوامل اشتراکی ". بنابراين ادبيات خاکستري معمولا از طريق ابزار مرجع مرتبط مانند پايگاه هاي اطلاعاتي و شاخص ها، که بر اساس گزارش عوامل اشتراکي تکيه مي کنند، غير قابل دسترس هستند.

اصطلاحات دیگر مورد استفاده برای این مواد عبارتند از: گزارش ادبیات، نشریات دولتی، اسناد سیاستگذاری، ادبیات فراری، ادبیات غریب، ادبیات منتشر نشده، نشریات غیر سنتی و انتشارات کوتاه مدت. با معرفی نشریات دسکتاپ و اینترنت، شرایط جدید عبارتند از: نشریات الکترونیکی، نشریات آنلاین، منابع آنلاین، تحقیقات دسترسی آزاد و اسناد دیجیتال.

اگرچه مفهوم دشوار است، ادبیات خاکستری یک اصطلاح جمعی توافق شده است که محققان و متخصصان اطلاعات می توانند برای بحث در مورد این گروه متمایز اما متفاوت از منابع استفاده کنند.

در سال 2010، دی جی فارس و جی شپفل اشاره کردند که تعاریف موجود در ادبیات خاکستری عمدتا اقتصادی هستند و استدلال می کنند که در یک محیط تحقیقاتی جدید، با کانال های جدیدی از ارتباطات علمی، ادبیات خاکستری نیازمند یک چارچوب مفهومی جدید است. [5] آنها تعریف پراگ را به شرح زیر پیشنهاد دادند:

ادبیات خاکستری انواع مختلف سند تولید شده در تمامی سطوح دولتی، دانشگاهیان، کسب و کار و صنعت را در قالب های چاپی و الکترونیکی که توسط حقوق مالکیت معنوی محافظت می شوند، از کیفیت کافی برای جمع آوری و نگهداری از کتابخانه ها یا مخازن سازمانی، توسط ناشران تجاری یعنی یعنی جایی که انتشار فعالیت اصلی بدن تولید کننده نیست. [6]

با توجه به افزایش سریع انتشار وب سایت و دسترسی به اسناد، تمرکز ادبیات خاکستری به کیفیت، مالکیت معنوی ، کیفیت و قابلیت دسترسی تبدیل شده است.

انواع انتشارات [ ویرایش ]

اصطلاح " ادبی خاکستری" به عنوان یک اسم جمعی عمل می کند تا به تعداد زیادی از انواع انتشارات تولید شده توسط سازمان ها به دلایل مختلف اشاره شود. این موارد عبارتند از: گزارش های تحقیق و پروژه، گزارش های سالانه یا فعالیت ها، پایان نامه ها ، جلسات کنفرانس ، پیش نویس ها ، مقالات کاری ، خبرنامه ها ، گزارشات فنی، توصیه ها و استانداردهای فنی ، اختراعات ، یادداشت های فنی، داده ها و آمار، سخنرانی ها، یادداشت های زمینه، کتاب های پژوهشی آزمایشگاهی ، برنامه های آموزشی علمی ، یادداشت های سخنرانی، ارزیابی ها و بسیاری دیگر. شبکه بین المللیGreyNetلیستی از انواع سند را نگهداری می کند. [7]

سازمانها ادبیات خاکستری را به عنوان وسیله ای برای جمع آوری، ذخیره و به اشتراک گذاری اطلاعات برای استفاده خود و برای توزیع گسترده تر تولید می کنند. این می تواند به صورت یک رکورد از داده ها و اطلاعات در یک سایت یا پروژه (سوابق باستان شناسی، داده های نظرسنجی، مقالات کاری) باشد؛ به اشتراک گذاری اطلاعات در مورد چگونگی و چرا همه چیز رخ داده است (گزارش فنی و مشخصات، جلسات، ارزیابی ها، گزارش پروژه)؛ توصیف و حمایت از تغییرات در سیاست، عمل یا قوانین عمومی (مقالات سفید، مقالات بحث، ارسال ها)؛ ملاقات الزامات قانونی یا دیگر برای به اشتراک گذاری اطلاعات یا مدیریت (گزارش سالانه، اسناد مشاوره)؛ و بسیاری از دلایل دیگر.

سازمانها اغلب به دنبال ایجاد خروجی مورد نیاز هستند، به سرعت و به راحتی با اعضای مربوطه به اشتراک می گذارند، بدون تاخیر و محدودیت مجلات علمی و نشر کتاب. اغلب مشاغل یا توجیه کمی برای سازمانها یا افراد برای انتشار در نشریات و کتاب های دانشگاهی وجود دارد و اغلب نیازی به پرداخت هزینه برای دسترسی به خروجی های سازمانی نیست. [8] در واقع، ممکن است برخی از سازمان های اطلاعاتی مجبور شوند اطلاعات و اسناد خاصی را به طور عمومی منتشر کنند. از سوی دیگر، ادبیات خاکستری لزوما همیشه آزاد نیست، و برخی منابع مانند گزارشات بازار، هزاران دلار فروش می کنند. با این حال، این استثنا است و در کل ادبیات خاکستری، در حالی که هزینه برای تولید، معمولا به صورت رایگان در دسترس است.

درحالیکه کیفیت تولید و تحقیق ممکن است بسیار بالا باشد (با اعتبار سازمانی در محصول نهایی)، بدن تولید کننده، که ناشر رسمی نیست، به طور کلی کانالهای توزیع گسترده و کنترل کتابشناسی ندارد. [9]

به طور کلی متخصصان اطلاعات و تحقیق، تمایز میان ادبیات ابراهیم و ادبیات خاکستری را تقسیم می کنند. با این حال، برخی از همپوشانی ها بین دو رسانه وجود دارد و آنها بدون شک ناامیدی های مشترک مانند مسائل کنترل کتابشناسی را به اشتراک می گذارند. اسناد منحصر به فرد کتبی مانند نسخه های خطی و آرشیو و ارتباطات شخصی معمولا به عنوان ادبی خاکستری مطرح نمی شوند، هرچند که برخی از مشکلات مشابه کنترل و دسترسی را نیز در بر می گیرد.

ضربه [ ویرایش ]

اهمیت نسبی ادبیات خاکستری تا حد زیادی وابسته به رشته ها و موضوعات پژوهشی، رویکردهای روش شناختی و منابع مورد استفاده آنها است. در برخی زمینه ها، به ویژه در علوم زیستی و علوم پزشکی، تنها استفاده از مجلات علمی بررسی شده توسط مجلات مورد نظر سنتی، در حالی که در برخی دیگر مانند کشاورزی، هواشناسی و علوم مهندسی به طور کلی، منابع ادبی خاکستری غالب هستند.

در چند دهه گذشته، مرور ادبیات سیستماتیک در سلامت و پزشکی اهمیت کشف و تجزیه و تحلیل ادبیات خاکستری را به عنوان بخشی از مبانی شواهد و به منظور جلوگیری از انتشار بی عدالتی[10] [ نیازمند استناد ] تعیین کرده است .

ادبیات خاکستری به عنوان وسیله ای برای توزیع اطلاعات علمی و فنی و عمومی و سیاست عمل مهم است. [11] حرفه ای ها بر اهمیت آن به دو دلیل اصلی اصرار میورزند: نتایج تحقیقات اغلب در گزارش ها، پایان نامه های دکتری و پرونده های کنفرانس بیشتر از مجلات است و تا 12 یا حتی 18 ماه قبل از انتشار در جای دیگر در این فرم ها توزیع می شوند. [12] برخی از نتایج به سادگی در هر جای دیگری منتشر نشده است.

به طور خاص، ادارات دولتی و آزمایشگاه های تحقیقاتی عمومی و صنعتی مقدار بسیار زیادی از مواد خاکستری تولید می کنند، اغلب برای انتشار داخلی و در برخی موارد "محدود". [13] مفهوم سیاست مبتنی بر شواهد همچنین برخی از شناخت اهمیت ادبیات خاکستری را به عنوان بخشی از شواهد پایه؛ با این حال، اصطلاح هنوز در سیاست عمومی و علوم اجتماعی به طور گسترده ای مورد استفاده قرار نمی گیرد.

مشکلات [ ویرایش ]

به دلایل متعددی، کشف، دسترسی، ارزیابی و رنگ آمیزی ادبیات خاکستری، مشکلی را ایجاد می کند.

به طور کلی، ادبیات خاکستری، هیچ کنترل دقیقی یا معنیداری از کتابشناسی ندارد. اطلاعات پایه مانند نویسندگان، تاریخ انتشار و انتشارات و یا نهاد های سازمانی ممکن است به راحتی شناسایی نشود. به طور مشابه، طرح ها و فرمت های غیر حرفه ای ، چاپ های کم و کانال های غیر متعارف توزیع مجموعه مجموعه ای از ادبیات خاکستری را در مقایسه با مجلات و کتاب ها به چالش می کشد . [3]

گرچه ادبیات خاکستری اغلب با اشاره به تحقیقات علمی مورد بحث قرار می گیرد، به هیچ وجه به هیچ یک از زمینه ها محدود نمی شود: در خارج از علوم سخت ، چالش های قابل توجهی در باستان شناسی وجود دارد که در آن گزارش های کاوش و گزارش های کاشت، حاوی اطلاعات منحصر به فرد، در قالب های غیر رسمی "خاکستری" منتشر می شود.

بعضی از مشکلات دسترسی به ادبیات خاکستری از اواخر دهه 1990 کاهش یافته است، زیرا ادارات دولتی، حرفه ای، کسب و کار و دانشگاه به طور فزاینده ای در گزارش های خود و سایر اسناد رسمی یا بررسی آنلاین به طور آنلاین منتشر شده اند. ماهیت غیر رسمی ادبیات خاکستری به این معنی است که بیشتر شده است زیرا تکنولوژی که به مردم اجازه میدهد اسناد را بهبود ببخشد. پرینترهای ارزان تر و پیچیده تر سهولت ایجاد ادبیات خاکستری را افزایش دادند. و توانایی ارسال اسناد در اینترنت موجب رونق فراوانی شده است. تاثير اين روند از اوایل دهه 2000 تا حد زيادی افزايش يافته است، زيرا رشد موتورهای جستجو بزرگ باعث شده که ادوات خاکستری به طور همزمان آسانتر و متنوع تر شود. [14]گزارش های خاکستری به مراتب راحت تر از طریق اینترنت یافت می شوند، اغلب بدون هزینه برای دسترسی به آنها. اکثر کاربران گزارش ها و دیگر اسناد خاکستری به استفاده از نسخه های آنلاین مهاجرت کرده اند و تلاش های کتابخانه ها برای جمع آوری نسخه های کپی شده به طور کلی در نتیجه کاهش یافته است.

با این حال، بسیاری از مشکلات باقی می ماند زیرا ناشران اغلب موفق به تولید گزارش های آنلاین یا انتشارات به یک استاندارد کتابشناختی مناسب (به عنوان مثال اغلب تاریخ انتشار را حذف می کنند). اسناد اغلب URL های دائمی یا شماره های DOI را اختصاص نمی دهند و یا در سپرده های الکترونیکی ذخیره می شوند ، بنابراین پیوندهای پیوند می توانند در نقل قول ها، لیست های مرجع، پایگاه های داده و وب سایت ها ایجاد شوند. قانون کپی رایت و وضعیت حق تکثیر بسیاری از گزارش ها باعث می شود که آنها بارگیری و ذخیره سازی الکترونیکی خود را متوقف کنند و جمع آوری مقادیر زیادی از ادبیات خاکستری دیجیتالی وجود ندارد. دسترسی به درازمدت و مدیریت ادبیات خاکستری در دوران دیجیتال، در نتیجه، مشکل بزرگی است.

مقدار ادبی خاکستری دیجیتال در حال حاضر در دسترس نیز مشکل برای پیدا کردن منابع مربوطه و قادر به ارزیابی اعتبار و کیفیت خود را با توجه به تعداد منابع در حال حاضر در دسترس است. در عین حال، بسیاری از ادبیات خاکستری پنهان هستند، یا نه ساخته شده و یا ساخته شده توسط موتورهای جستجو قابل کشف نیست.

پایگاه های داده [ ویرایش ]

پایگاه های داده های مختلف و کتابخانه ها ادبیات خاکستری چاپی و دیجیتالی را جمع آوری و منتشر می کنند. با این حال، هزینه و مشکل یافتن و فهرست بندی ادبیات خاکستری به معنی آن است که هنوز هم پیدا کردن مجموعه های بزرگ دشوار است. کتابخانه بریتانیا شروع به جمع آوری چاپ انتشارات خاکستری در دوره پس از جنگ جهانی دوم و در حال حاضر دارای مجموعه گسترده ای از منابع چاپ. استرالیا و نیوزیلند سیاست آنلاین مجموعه گسترده ای از ادبیات خاکستری در طیف گسترده ای از مسائل مربوط به سیاست عمومی، Arxiv مجموعه ای از پیش مقدمه در فیزیک و علوم دیگر است، RePEc مجموعه ای از مقالات اقتصادی کار می کند.

بسیاری از کتابخانه های دانشگاه راهنماهای موضوعی را ارائه می دهند که اطلاعات مربوط به ادبیات خاکستری و پیشنهادات پایگاه های داده را ارائه می دهند. ROAR و OpenDOAR دایرکتوری از مخازن سازمانی مستقر در دسترس (OA) و مخازن موضوع هستند که بسیاری از آنها حاوی ادبیات خاکستری است.

منابع و حمایت [ ویرایش ]

سالانه مجموعه کنفرانس های خاکستری بین المللی خاکستری از سال 1993 توسط سازمان GreyNet مستقر در اروپا سازماندهی شده است. [15] تحقیقات در این زمینه اطلاعات از طریق سری کنفرانس بین المللی در ادبیات خاکستری (1993، جلد 1) مستند شده و بایگانی شده است. .. (2014، Vol.16)

گرینت همچنین مجله ای را درباره ادبیات خاکستری تهیه می کند و یک مدافع کلیدی برای شناخت و مطالعه ادبیات خاکستری، به ویژه در کتابخانه ها و علوم اطلاعات است. مجله خاکستری(2005، جلد 1) ... (2014، جلد 10). (چاپ: ISSN  1574-1796 ، آنلاین: ISSN 1574-180X ). مجله خاکستری سه بار در سال به بهای تابستان و پاییز ظاهر می شود. هر موضوعی در یک موضوع موضوعی است و با یک یا چند موضوع مرتبط در زمینه ادبیات خاکستری مشغول به کار است. مجله خاکستری هر دو در قالب های چاپی و الکترونیکی ظاهر می شود. نسخه الکترونیکی در سطح مقالات از طریق EBSCO پایگاه داده LISTA-FT ( EBSCO Publishing ) در دسترس است. مجله خاکستری توسط Scopus و دیگران نشان داده شده است.

در تاریخ 16 می 2014، اعلامیه پیزا درباره توسعه سیاست برای منابع ادبی قلعه، تصویب و منتشر شد. [16]

ناشران با سیاستهای یکپارچه [ ویرایش ]ناشرنوع سیاستمتن سیاسیسیاست در مجوزهای قبل از چاپمنبعشبکه JAMAناسازگارانتشار عمومی نسخههای خطی پیش از این، همزمان یا پس از ارسال به این مجله، مانند ارسال مقاله در سرورهای پیشپرداخت یا سایر مخازن، از بین میرود و در ارزیابی دستنوشتههای ارائه شده برای انتشار احتمالی در این مجله در نظر گرفته میشود. ارزیابی شامل تعیین اینکه آیا انتشار مقاله ارائه شده، اطلاعات جدیدی را به ادبیات پزشکی اضافه می کند یا با اطلاعاتی که قبلا با انتشار پیش چاپ منتشر شده است، از بین می رود. " 
[1]انتشارات JMIR(JMIR)سازگارانتشارات JMIR، ناشر مجله تحقیقات پزشکی اینترنتی و دیگر مجلات) دارای پیش داکپرس سرور خود[2] است، اما همچنین کارهایی را که قبلا در سایر سرورهای قبل از چاپ منتشر شده است منتشر می کند."ما از علم باز استقبال می کنیم و هیچ مشکلی با ارسال هایی که قبلا در سایر سرورهای پیش پست شده ارسال شده است نداریم. ما از شما می خواهیم که این واقعیت را در پوشش" نامه "(نظرات به سردبیر هنگام ارسال) بررسی ها، لطفا آنها را نیز آپلود کنید. " 
[3]انجمن آمریکایی تحقیقات سرطان آمریکا (AACR)سازگار"انتشار نسخههای خطی در وبسایتهای نهادی یا سرورهای پیشپرداخت شده جامعه، مانند bioRxiv، تحت خط مشی نشر ما مجاز است. نویسندگان باید دارای حق نسخهبرداری برای چنین پستهایی باشند و تشویق میشوند با سردبیران مجله به بحث در مورد دستنوشتههای خاص خود در صورت داشتن سوالات پاسخ دهند. لطفا توجه داشته باشید که AACR از ارسال خطوط تجدید نظر شده که به نوشتار سرمقاله و بررسی همکار یا نسخه نهایی منتشر شده برای پرینت سرورها پاسخ نمی دهد، پشتیبانی نمی کند. " 
[4]انجمن قلب آمریکا(AHA)سازگارتمام مجلات AHA از یک سیاست مشابه برخوردارند: "ارسال نسخ خطی بدون مجوز به یک وب سایت از قبل توسط سرور توسط نویسنده، انتشار مقررات قبلی در نظر گرفته نمی شود، مگر آنکه شرایط زیر رعایت شود: 1) در هنگام ارسال، نسخه چاپی سرور و ارائه هر شماره مربوط به پیوست یا DOI؛ 2) نسخه ی یک نسخه ی خطی که در نتیجه فرایند ارزیابی مجدد تغییر داده شده ممکن است ذخیره شود؛ 3) نسخه پیش چاپ نمی تواند خود در MEDLINE نمایه شود PubMed؛ 4) پس از انتشار، نویسندگان مسئول ارتقاء پیش چاپ شده بایگانی با DOI و پیوند به نسخه منتشر شده مقاله هستند. " 
[5]موسسه فیزیک آمریکا (AIP)سازگار"ممکن است فایل های تهیه شده توسط نویسنده تنها استفاده شود؛ فایل هایی که توسط AIP Publishing یا فروشنده های آن تهیه و یا فرمت شده اند (به عنوان مثال فایل های PDF، PostScript، یا مقاله های منتشر شده در نشریات و پرونده های آنلاین) ممکن است برای این منظور استفاده نشود. " 
[6]انجمن فیزیکی آمریکاسازگاراز پرسشنامه ارسالی: «شماره چاپ الکترونیکی، به عنوان مثال، 0804.1718، توسط سرورهای e-print arXiv اختصاص داده شده است. این را می توان در ارسال به صورت خودکار برای دانلود فایل از سرور الکترونیکی استفاده کرد.» 
[7]انجمن فیتوپاتولوژی آمریکاسازگاراز دستورالعمل ها به نویسندگان: "نویسندگان مجازند در مورد نشریات علمی خود، قبل از انتشار در کنفرانس های علمی، در سرورهای قبل از چاپ (مانند arXiv، bioRxiv یا Preprints peerJ در میان دیگران)، در پایگاه داده های عمومی و دیگر کانال های ارتباطی غیررسمی نویسندگان باید قبل از چاپ، پایگاه داده ها، پرونده ها، یا دیگر مقدمات اولیه یا مدارک را منتشر نمایند، اما خلاصه، کنفرانس ها و یا ارتباطات شخصی نباید افشا شود. 
[8]انجمن آمریکایی میکروبشناسیسازگاراز مطبوعات سوالات متداول: "نشریات ASM برای نسخ خطی نشریات که در یک بایگانی پیش از چاپ مشخص نشده است، در نظر گرفته شده است، در صورتی که پس از پذیرش مقاله برای انتشار، هنوز هم می تواند به حق نسخه برداری از ASM یا موافقت با آن شرایط مجوز دسترسی آزاد و پرداخت هزینه مربوطه. " 
[9]بیلتین-انستیتوسازگاراز سایت "درباره": "نسخه های خطی که در یک مخزن قبل از چاپ غیر تجاری (به عنوان مثال، arXiv، bioRxiv) یا مخزن دانشگاه نویسنده نوشته شده اند، برای انتشار در مجله مورد نظر قرار می گیرند. نویسنده باید شامل یک پیوند به پیش چاپ در نسخه ی خطی و نامه ی کتبی و پیش چاپ را با یک لینک به نسخه ی نهایی چاپ شده به روز می کند. کارهایی که قبلا منتشر شده یا مورد بررسی برای انتشار در مجله ی دیگر قرار گرفته اند مورد توجه قرار نخواهند گرفت. " 
[10]BMJ (شرکت)سازگار   مطبوعات EMBOسازگارهر چهار مجله مطبوعات EMBO همگی یکسان هستند: "همه مجله های مطبوعاتی EMBO پیش از انتشار در سرورهای قبل از چاپ مشترک غیر قابل مقایسه، مانند arXiv و bioRxiv برای نظر دادن توسط دانشمندان دیگر، پیش از انتشار - یا موازی با - ارائه رسمی به مجله. مقالات که در یک نشریه مطبوعاتی EMBO منتشر شده یا برای بررسی نظرات داوران مجددا مورد بررسی قرار نگرفته نباید به زیست RXiv ارسال شود (توجه داشته باشید که انجام این کار همچنین خط مشی را در سیاست زیستی RXiv و Crossref در برابر تخصیص DOI مجاز خواهد بود.) BioRxiv پست ها به صورت رسمی منتشر شده ارسال می شوند. پست های BioRxiv با حداقل تلاش برای هر نشریه مطبوعاتی EMBO ارسال می شوند.جزئیات مربوط به سرور قبل از چاپ و هر شماره پیوست یا DOI ها باید در نامه همراه با ارسال مقاله باشد. " 
[11]انجمن ژنتیک آمریکاسازگارهر دو ژورنال منتشر شده توسط GSA، GENETICS و G3: ژن ها، ژن ها، ژنتیک اجازه می دهد تا نویسندگان به تحویل نسخه های خطی (در حال حاضر در حال بررسی و یا برای موارد در نظر گرفته شده به GENETICS یا G3) در سرورهای غیر تجاری، قبل از چاپ مانند biRxiv یا ArXiv. 
[12] [13]مری ان لیبرت، شرکتسازگارنویسندگان در هر یک از 80 مجله مجلات مورد بررسی Mary Ann Liebert (از جمله مجله CRISPR، Pathogens و بیماری های غذایی Foodborne، بیماری های ژن درمانی، سلول های بنیادی و توسعه، مهندسی بافت و Zebrafish) ممکن است نسخه های نسخه ی قبل از چاپ خود را (نسخه قبل از بررسی همکار ) در هر زمان بدون محدودیت، از جمله bioRxiv، arXiv، و ChemRxiv. 
[14]جامعه میکروبیولوژیسازگارمجوز انجمن برای انتشار نیازمند آن است که مقالات قبلا به طور جزئی یا به طور کامل در مجله، کتاب یا مجله علمی منتشر نشده باشند. قرار دادن یک نسخه قبل از چاپ در وب سایت شخصی نویسنده، در یک مخزن نهادی یا در یک بایگانی قبل از چاپ قبل (مثلا BioRxiv) به عنوان انتشار قبلی مشاهده نمی شود، در صورتی که:نسخه ارسال شده توسط رایانه بررسی نشده، ویرایش شده یا تایپ نشده است.پس از پذیرش مقالات خود برای انتشار، نویسنده هنوز قادر به صدور مجوز انحصاری برای انتشار مقاله، یا موافقت با شرایط موافقتنامه OpenMicrobiology و پرداخت هزینه پردازش مقاله (APC) است.
نویسندگان باید در زمان ارسالی مجله را مطلع سازند که آیا و در کجا مقاله آنها قبلا نوشته شده است. نویسندگان مجبورند یک لینک به مقاله نهایی منتشر شده (که به عنوان نسخه رکورد شناخته می شود) همراه با نسخه پیش چاپ اولیه ارائه شود. 
[15]گروه انتشارات طبیعتسازگاراین سیاست بیان می کند: "هیچ سخنرانی های کنفرانس و نه انتشار در سرورهای پیش از چاپ شناخته شده، نشریات قبلی را منتشر نمی کند" و سرمقاله توضیح می دهد: "طبیعت هرگز آرزوی برقراری ارتباط بین محققین نیست. [...] ارتباط بین محققان شامل نه تنها کنفرانس ها، سرور پیش دائمی ArXiv می تواند انتخابی برای (به طور عمده) فیزیکدانان و اخترشناسانی باشد که می خواهند پیش نویس مقالات خود را با همکاران خود و دیگران با زمان و دانش کافی برای انتقال آن به اشتراک بگذارند. [...] اگر دانشمندان مایل به ارائه پیش نویس مقالات پژوهشی خود در یک سرور قبل از چاپ قبل از آن یا در حین ارسال به طبیعت یا هر مجله طبیعت باشند، ما باهوشیم. " [16] [ نیاز به بروز رسانی ] [17]انتشارات IOPسازگارشما میتوانید قبل از پذیرش توسط IOP خود نویسنده خود را در arXiv.org پست کنید. قبل از پذیرش این مقاله توسط یک مجله IOP، ممکن است آن را به هیچ مجله IOP اختصاص ندهید. پس از پذیرش، شما باید اطلاعات استنادی، اطلاعات کپی رایت IOP و، در صورت لزوم، پیوند به انتصاب آنلاین نسخه نسخه ضبط کنید، همراه با عبارت زیر: "این یک نسخه مجاز نیست. برای انتشار در [نام مجله].IOP Publishing Ltd مسئول هیچگونه خطا یا ناکامی در این نسخه از نسخه خطی یا هر نسخه ای از آن نیست. نسخه ضبط در [insert DOI] در دسترس است. ". اگر شما نویسنده خود را در arXiv پست کنید org و مایل به ارائه آن به IOP برای بررسی همکار شما می توانید از شماره اکسل مقاله arXiv در فرم ارسال آنلاین ما به جای آپلود فایل ها استفاده کنید. ما به صورت خودکار فایل ها را از arXiv.org انتخاب می کنیم. هنگامی که شما آن را به IOP ارسال کرده اید، ممکن است قبل از پذیرش، حذف یا رد مقاله خود، اصل نویسنده را در هر مخزن سازمانی یا موضوع دیگری ارسال نکنید."مجلات IOP مقالاتی را که قبلا به عنوان Preprint در سایت های زیر نوشته شده اند، در نظر می گیرند، در صورتی که ... تحت هیچ مجوز دسترسی آزاد یا مجوز Creative Commons موجود نمی باشد" [18][19]مجلات آکسفوردسازگار"قبل از پذیرش برای انتشار در مجله، نویسندگان حق دارند نسخه اصلی این مقاله را در وب سایت شخصی خود و / یا کارفرمای خود و / یا در سرورهای عمومی آزاد مقالات اصلی در زمینه موضوع خود در دسترس داشته باشند ، با توجه به اینکه پس از پذیرش، آنها تصدیق می کنند که این مقاله برای انتشار به صورت زیر پذیرفته شده است: این مقاله برای انتشار در نشریه [عنوان نشریه] منتشر شده توسط انتشارات دانشگاه آکسفورد پذیرفته شده است. " [20]دانشگاه آکسفورد - نشریات ASNمحدودیت های"نشریات ASN اجازه ارسال نسخه اصلی نویسنده (AOV) از یک دستنوشته ای را که قبلا در سرورهای پیش چاپ شده ارسال کرده است." ... "1) پس از ارسال اولین بار به یک نشریه ASN، نویسنده باید از طریق نامه ی کتبی به مجله اطلاع دهد که این دستنوشته به یک سرور قبل از چاپ ارسال شده است و نام سرور پیش چاپ را ارائه می دهد، مجوز کپی رایت که تحت آن دستنوشته ارسال شده است و لینک به AOV؛ 2) هیچ نسخه اضافی از این دستنوشته ممکن است به سرور قبل از چاپ ارسال در هر زمان پس از ارسال اولیه به یک نشریه ASN؛ 3) شرایط حق نسخه برداری AOV نباید پس از ارسال تغییر این مقاله به مجله ASN؛ 4) AOV DOI باید به AOV اختصاص یابد."اگر AOV بر اساس یک مجوز دسترسی باز به سرور preprint ارسال شود، انتشار مقاله در مجله ASN نیز باید تحت همان نوع مجوز دسترسی باز باشد، و نویسنده باید موافقت کند که هزینه دسترسی آزاد مجله را پرداخت کند."[21]IEEEسازگار"بله IEEE متوجه شده است که بسیاری از نویسندگان دست نویس های منتشر نشده خود را در سایت های عمومی به اشتراک می گذارند.هنگامی که نسخه های خطی برای انتشار توسط IEEE پذیرفته شده است، نویسنده مجبور است یک اطلاعیه کپی رایت IEEE در پیش چاپ خود را ارسال کند.پس از انتشار، نویسنده باید قبل از چاپ با 1) استناد کامل به IEEE با شناسه های دیجیتالی (DOI) یا یک پیوند به مقاله انتزاعی در IEEE Xplore، یا 2) تنها نسخه قابل قبول (نسخه منتشر شده IEEE)، از جمله اطلاعیه کپی رایت IEEE و استناد کامل، با پیوند به نهایی، مقاله منتشر شده در IEEE Xplore. " [22]الصویرسازگارElsevier به طور کلی با توجه به نویسندگان و preprints الکترونیکی قابل قبول است. "(i) نویسندگان می توانند قبل از چاپ خود را در هر نقطه در هر زمان به اشتراک بگذارند. (ii) [آنها] نویسنده را تشویق می کنند تا از پیش چاپ به انتشار رسمی خود از طریق شناسه دیجیتالی (DOI) پیوند دهد. (iii) نویسندگان می توانند preprints خود را بر روی arXiv یا RePEc با نسخه قابل قبول آنها. " [با این حال، لطفا توجه داشته باشید که Cell Press، The Lancet و برخی از نشریات متعلق به جامعه دارای سیاست های قبل از چاپ خود در دسترس هستند در اطلاعات به نویسندگان.] [23]Springer، inclمجلات SpringerOpen و BioMed Central (BMC)سازگارارسال یک دست خط به سرور پیش چاپ مانند ArXiv به عنوان انتشار تکراری محسوب نمی شود.SpringerOpen / Biomed Central همچنین نسخه های بازبینی تجربی را که در یک وب سایت شخصی یا نهادی نویسنده نوشته شده است، در نظر می گیرند. [24] [25] [26]تیلور و فرانسیسسازگار"این نسخه خطی اصلی شما است (اغلب به نام" preprint "نامیده می شود)، و شما می توانید این را به همان اندازه که دوست دارید به اشتراک بگذارید. اگر شما تصمیم به ارسال آن در هر نقطه، از جمله به سایت شبکه علمی، ما توصیه می کنیم شما از نسخه اصلاح شده استفاده کنید از اصطلاح زیر برای تشویق استفاده و ارجاع مقاله نهایی، منتشر شده است. " [27]شرکت زیست شناسانسازگارهر پنج مجله شرکت سیاست مشابهی دارند: قرار دادن دستنوشته های تحقیق قبل از ارسال در سرورهای قبل از چاپ جامعه یا ارائه سخنرانی های کنفرانس آنلاین، پیش از انتشار در نظر گرفته نمی شود و انتشار بالقوه در توسعه / مجله علوم سلولی / مجله زیستشناسی تجربی / مدلهای بیماری و مکانیزم / زیست شناسی باز نسخه های یک نسخه ی خطی که به عنوان یک نتیجه از روند بررسی همکار تغییر کرده اند ممکن است ذخیره نشوند. نویسندگان باید اطلاعات مربوط به رسوب را در متن نامه همراه با ارسال مقاله ارائه دهند. نویسندگان درخواست می شود که رکورد سرور قبل از چاپ را با لینک به آخرین نسخه منتشر شده مقاله در وب سایت مجله به روز کند. [28] [29] [30] [31] [32]ویلیسازگارویلی معتقد است که در جوامعی که سرورهای پیشروی غیر تجاری وجود دارد، مجلات باید برای ارسال نسخه های خطی که قبلا در چنین سرور هایی در دسترس بوده اند، اجازه دهند. مطمئنا تسلیم نمی تواند تضمین کند که یک مقاله برای بازبینی فرستاده می شود؛ این به سادگی نشان دهنده یک اعتقاد است که دسترسی به یک سرور قبل از چاپ نباید رد صلاحیت برای ارسال باشد. [33] [34]PLOSسازگار[همه مجلات PLOS از این زبان استفاده می کنند] PLOS اجازه می دهد تا محققان را تشویق کنند تا نسخه های اولیه نسخه های تحقیق تحقیق خود را از طریق قبل از ارسال قبل یا پس از ارسال به مجله PLOS به اشتراک بگذارند. نویسندگان انتخاب BioRxiv هم اکنون می توانند همزمان به طور مستقیم برای انتخاب مجلات PLOS از طریق انتقال مستقیم BioRxiv به سرویس مجله ارائه دهند. ارسال یک مقاله پژوهشی در مورد سرور پیش چاپ قبل یا همزمان با ارسال به یک مجله PLOS، مانع بررسی نسخ خطی برای بررسی همکار در هر مجله PLOS نخواهد شد. [35]PeerJسازگارPeerJ ارسالهایی را که قبلا در سرورهای قبل از چاپ (از جمله PeerJ PrePrints و arXiv) ظاهر شده، می پذیرد؛ قبلا در کنفرانس ها ارائه شده است؛ یا قبلا در سایر سایتهای غیر مجله (به عنوان مثال: وبلاگ یا پوستر) ظاهر شده است. [36]مطبوعات دانشگاه راكفلرسازگارانتشار نسخه های خطی بدون رجوع به یک سرور پیش پست الکترونیکی جامعه توسط نویسنده، مانع انتشار نشریات نمی شود. نویسنده هایی که به یک سرور قبل از چاپ ارسال می کنند باید سرور پیش چاپ را هویت کنند و عبارت نامه ای را وارد کنید و یا شماره پیوست را وارد کنید. پس از انتشار، نویسندگان باید درخواست کنند که قبل از چاپ سرور محلی تأیید کنند که مقاله منتشر شده است و مرجع مجله [از جمله DOI به مقاله منتشر شده] شامل می شود. [37]انتشارات انجمن سلطنتیسازگارما محققان را تشویق می کنیم که مقالات اولیه ای را که قصد دارند به یک مجله بررسی شده توسط مجله در مورد مخازن موضوعی مناسب ارسال کنند، تهیه کنند ... مقاله ای که به مجله، پیش نویس قبلی یا هر بخشی از آن ارائه شده است، می تواند در هر زمان سپرده شود و آزادانه ساخته شود در دسترس. ارسال پیش چاپ به یک سرور یا مخزن قبل از چاپ قبل از چاپ، انتشار قبلی یا نقض خطمشی سیاست تحریم رسانه ما را تشکیل نمی دهد و نه در روند بررسی همکارانه و نه در نشریات ما. [38]انتشارات سیجسازگار"اکثر نشریات SAGE تحت سیاست دسترسی سبز باز دسترسی SAGE منتشر شده است، که به شما اجازه می دهد که به عنوان نویسنده مجددا از استفاده از کمک شما به عنوان زیر استفاده کنید .... شما ممکن است نسخه ای از کمک مالی که شما به مجله (نسخه 1) هر جا در هر زمان. " هفت مجله (دو مجله مدیریت و پنج مجله پزشکی) به عنوان استثنائات در خط مشی دسترسی سبز از ژانویه 2018 ذکر شده است. [39]انجمن شیمی آمریکاییدر بیشتر موارد سازگار است"هر مجله ACS دارای سیاست خاصی در انتشار قبلی است که توسط مجله ACS مطابق با مسئولیت نهایی خود را برای تصمیمات سرمقاله در رابطه با نشریات خود تعیین می کند. جزئیات سیاست های انتشار مربوطه مربوط به هر نشریه ACS در http: // pubs.acs.org/page/policy/prior/index.html "است. در 10 آگوست سال 2016، ACS اعلام کرد توسعه یک سرور قبل از چاپ شیمی، ChemRxiv. [40] . در تاریخ 14 آگوست 2017، ACS اعلام کرد که یک بتا کاملا کاربردی برای ChemRxiv با استراتژی ورودی از انجمن سلطنتی شیمی، GDCh، جامعه شیمی، جوامع دیگر، تامین کنندگان و غیر سودآوری، که برای ارسال و باز کردن برای همه خوانندگان در chemrxiv موجود است . [41]آزمايشگاه آزمايشگاه سرد پرنده هاربرسازگارمجلات سرد بهار هاربر تنها مقالاتی را ارائه می دهند که نشان دهنده تحقیقات اصلی است که قبلا منتشر نشده است. ارائه سخنرانی های کنفرانس و یا ارسال نسخ خطی نامناسب برای سرورهای قبل از چاپ قبل از چاپ سودآور بدون توجه به پیش انتشار خواهد بود. نویسنده مسئول بروزرسانی پیش از چاپ بایگانی شده با مرجع مجله (از جمله DOI) و پیوند به مقاله منتشر شده در وب سایت مجله مناسب پس از انتشار است. [42]دانشگاه شیکاگو مطبوعاتاحتمالا سازگار استما شرایطی را برای انتشار مقاله ای که برای ارسال (اما هنوز ارائه نشده است) در یکی از نشریات ما قرار نمی دهد، مگر اینکه توجه داشته باشید که انتشار یک مقاله در اینترنت ممکن است در بعضی موارد نشریه های قبلی را منتشر کند - برای مثال، ارسال به یک محل تجاری و / یا به محل برگزاری با یک بررسی رسمی و روند تصویب. اگر سوالی درمورد اینکه آیا استفاده خاصی از انتشار اولیه است یا خیر، لطفا با ویرایشگر مجله مشورت کنید. [43]انتشارات علمی کانادا (NRC Research Press)سازگارنویسندگان حق دارند "یک نسخه از نسخه ارسالی خود (قبل از چاپ) را در وب سایت خود، یک مخزن نهادی، یک سرور قبل از چاپ یا بایگانی تعیین شده توسط سازمان تأمین مالی آنها (بدون دوره تحریم) ..." و "را" ارسال کنند. .. یک کپی از نسخه قابل قبول خود را (پس از چاپ) در وب سایت خود، یک مخزن نهادی، یک سرور قبل از چاپ یا بایگانی تعیین شده توسط سازمان تأمین مالی خود (بدون دوره تحریم) ارسال کنید. نویسندگان بایگانی یا آرشیو پذیرفته شده خود بایگانی می کنند خواسته شد که یک لینک را از دست خط به وب سایت مجله ارائه کند. " [44]انتشارات دانشگاه کمبریجسازگارنویسنده همچنان (از جمله حقوق دیگر): حق سپردن مقاله نسخه اصلی و ارسال شده تحت بررسی در هر زمان و همچنین دستنوشته پذیرفته شده پس از شش ماه پس از انتشار به مخزن موضوع غیر تجاری. [45]مجلات IUCRسازگارورود مواد در یک نشریه غیر رسمی، به عنوان مثال یک سرور پیش پست یا یک خبرنامه، مانع انتشار در مجله IUCR نمی شود. [46]جهانی علمیسازگاراز حقوق نویسنده: "[نویسندگان] ممکن است قبل از چاپ در هر نقطه در هر زمان، با توجه به تایید [مناسب] همراه است [47]انتشارات زمرد گروهسازگار"زمرد، آپلود پیش چاپ را قبل از انتشار قبل از چاپ قبل در نظر نمی گیرد و درخواست حذف آن را نخواهد داد. با این وجود این سیاست تنها در صورتی قابل اجراست: نویسنده برای ارائه مقاله خود که پیش از چاپ میزبانی می شود به ویرایشگر زمرد در یک سرور پیش چاپ شده؛ نویسنده کپی رایت را به سرور پیش چاپ اختصاص نداده است. در صورت امکان، زمرد اقداماتی را برای به حداقل رساندن تاثیر بر ناشناس بودن بررسی دو جانبه کور، از جمله سردبیران می خواهد تا هرگونه اشاره به پیش از چاپ مقاله برای بازبینی قبل از ارسال مقاله، اگر مقاله ارسال شده برای انتشار پذیرفته شود، امرالد انتظار دارد که پیشوند را اصلاح کند تا به این صورت باشد: «این نسخه نویسنده ای است که نسخه غیر مجاز از یک مقاله پذیرفته شده برای انتشار در [insert name از مجله]. پس از انتشار،قبل از چاپ باید اصلاح شود تا شامل شناسه دیجیتال (DOI) برای هدایت خواننده به نسخه ضبط شده، میزبانی شده در www.emeraldinsight.com باشد. " [48]مجلات فردی [ ویرایش ]مجلهناشرنوع سیاستمتن سیاسیسیاست در مجوزهای قبل از چاپمنبعطبيعت آمريکادانشگاه شیکاگو مطبوعاتمحدودیت هاینسخههای پیشین مقالات ممکن است به عنوان مقدمهای بر مخازن خاص رشتههای غیر تجاری (مانند arXiv یا BioRxiv) ظاهر شوند. Preprints در مخازن تجاری یا مخازن با نشریات متصل (مانند PeerJ) مجاز نیست. ""اگر نسخه پیشین در مخزن غیر تجاری با یک مجوز CC ارسال شده باشد، مجوز باید غیر تجاری باشد (CC-BY-NC یا NC علاوه بر محدودیت های بیشتر) و یا مجوز ندارند. اگر یک preprint در مخزن غیر تجاری به همراه یک مجوز تجاری (CC-BY بدون هیچگونه محدودیتی)، و هر انتشار بعدی در Naturalist آمریکایی باید دارای مجوز تجاری CC-BY باشد و نویسندگان باید هزینه های پردازش مقاله را پرداخت کنند (نگاه کنید به زیر). "[49]شیمی تجزیهACSسازگار"نویسندگان شیمی تجزیه و تحلیل اجازه داده اند پیش نویس اولیه نسخه خود را بر روی یک سرور preprint شناخته شده مانند ChemRxiv، bioRxiv، arXiv، یا مخزن قابل استفاده برای رشته خود را قبل از ارسال ارائه سپرده است. لطفا توجه داشته باشید هر گونه استفاده از سرور preprint در نامه پوشش و شامل یک لینک به preprint، و به عنوان مناسب، دولت چگونه نسخه نوشت تنظیم شده / به روز شده بین رسوب و ارسال. " [50]BMJ (قبلا مجله پزشکی بریتانیا)BMJسازگارPreprint ("مقاله پیش از بازبینی که به مجله یا پیش نویس قبلی ارائه شده است") می تواند ارسال شود. [51] [ لینک مرده ]مجله پزشکی نیوانگلند ناسازگارNEJM انتظار دارد که مقالات منتشرشده آن قبل از انتشار آنها در NEJM منتشر نخواهد شد و یا منتشر نخواهند شد. صفحه سیاست به صراحت قبل از چاپ ذکر نمی کند؛ با این حال، مجله تحت نظارت عمومی قرار گرفته است. [52] [53]آلزایمر و دمانس: مجله انجمن آلزایمرانجمن آلزایمر / Elsevierسازگارارسال یک مقاله به این معنی است که کار توصیف شده قبلا منتشر نشده است (به جز در صورت انتزاعی یا به عنوان بخشی از یک سخنرانی منتشر شده یا پایاننامه دانشگاهی یا به عنوان یک پیش داوری الکترونیکی، به بخش "انتشار چندگانه، فرعی یا انتشار همزمان" سیاست اخلاقی برای اطلاعات بیشتر) [54]مجله انکولوژی بالینی(JCO)انجمن انکولوژی بالینی آمریکا(ASCO)ناسازگار"دستنوشته ها باید حاوی مطالب اصلی باشند که در جای دیگری در دسترس نیستند. اما نویسندگان مجازند خلاصه ای از سخنرانی خود را در نشست های علمی و علمی ارائه دهند (مثلا سخنرانی های دهان یا پوستر).
صفحه عنوان و نامه باید شامل یک اظهارنظر در مورد اصالت کار باشد و خلاصه، پیشنهادها، گزارش ها یا نشریات قبلی را که حاوی مطالبی است که ممکن است درک شده با هم تداخل داشته باشند را افشا می کند. اگر یک انتشار مشابه وجود داشته باشد، نویسندگان باید یک نسخه را به عنوان یک فایل تکمیلی به عنوان بخشی از فرآیند ارسال ارسال کنند و توجیه کنند که چرا ارسال آنها به عنوان غیر همپوشانی و رمان در نظر گرفته می شود. اگر قابل اجرا باشد، نویسندگان باید هر کار قبلی که قبلا منتشر شده یا مرتبط با آن در متن آمده است را ذکر کنند. " 
[55]مجله FASEBFASEBسازگارFASEB اجازه می دهد تا نسخه های خطی قبل از چاپ را که با فرآیند بازبینی همانند نسخه های بدون نسخه پیش می روند، انجام دهند. ارسال مقالات قبل از ارسال باید با معیارهای زیر و شرایط [...]"ارسال مقالات قبل از ارسال به سرورهای قبل از چاپ با مجوز دسترسی آزاد مجاز است، اما نویسندگان مورد نیاز است بدون استثنا - برای پرداخت هزینه دسترسی آزاد مجله به عنوان شرایط پذیرش" [56][57]علوم پایهAAASسازگارعلم هر مقاله پژوهشی اصلی یا جزء یک مقاله پژوهشی را که منتشر شده است یا در حال بررسی برای انتشار در جای دیگر در نظر نمی گیرد. توزیع در اینترنت ممکن است در نشریات پیشین مطرح شود و ممکن است اصالت مقاله را به عنوان یک رونوشت به علم به خطر بیندازد ، هرچند ما اجازه می دهیم که مقالات پژوهشی در مورد سرورهای قبل از چاپ غیر انتفاعی مانند arxiv.org و bioRxiv را در نظر بگیریم. لطفا با سردبیران با سوالات مربوط به ارسال مجاز به سرورهای دیگر تماس بگیرید. [58]PNASناساسازگارارسال به سرورهای پیش پرین مانند arXiv یا bioRxiv مجاز است. برای جزئیات بیشتر، بیانیه PNAS را در نشریه قبلی ببینید و سیاست های تحریم رسانه ها را بخوانید. [59]"ما هرگز حاضر به در نظر گرفتن یک نسخه خطی بر اساس مجوز که نویسنده برای preprint آن را انتخاب کرده است ..." [60][61]زیست شناسی کنونیسلولسازگارما مقالاتی را که قبلا در یک سرور پیش چاپ شده مانند arXiv یا bioRxiv نوشته شده، در نظر می گیریم. ما بسیار مشتاق هستیم که از محققان در مورد انگیزه های آنها برای پست کردن و بحث در مورد آنها که آیا بهترین روش برای مقاله آنها است، بشنویم، بنابراین ما به شدت تشویق می کنیم نویسندگان که قصد دارند به ما ارسال کنند برای اولین بار برای بحث در مورد مقاله خاص خود و وضعیت این خط مشی تنها در مورد نسخه اصلی ارائه شده مقاله است؛ ما از ارسال اصلاحات پشتیبانی نمی کند که به ورودی سرمقاله و بررسی همکار یا نسخه نهایی منتشر شده برای پیش پردازش سرورها پاسخ دهند. همچنین، سیاست های تبلیغات پیش از انتشار ما در رابطه با پوشش در رسانه های گسترده تر، همچنان در مورد مطالعاتی که در سرورهای پیش چاپ انجام می شود، اعمال می شود. [62]زیست شناسی گیاهی فعلیالصویرسازگارتمام نسخه های ارسالی قبل از پذیرش برای انتشار به زیست شناسی گیاهان فعلی بررسی می شوند. با ارسال یک دستنوشته به نویسندگان CPB، بیان می شود که این دستنوشته در جای دیگر ارسال نشده است و حاوی اطلاعات منتشر نشده است.زیست شناسی گیاهی فعلی کار را قبول نمی کند که در جاهای دیگر در ادبیات بازنگری شده منتشر شده است. فعالیت هایی مانند انتشار خلاصه کوتاه؛ ارائه داده ها به نشست علمی؛ ارسال مقاله به هر یک از وب سایت های شخصی نویسنده، در یک مخزن نهادی آنلاین یا در یک سرور پیش دائمی قابل دسترسی، مانند arXiv یا bioRxiv، در نظر گرفته نشده است و محتویات مقاله را با CPB در نظر نگیرید. انتشار یک مقاله در جلسات علمی به طور کلی، انتشار عمومی است  مجله علوم اعصاب سازگارمجله علوم اعصاب معمولا نسخ خطی را قبول نمی کند. استثنا برای نسخههای خطی نوشته شده در اینترنت به منظور دریافت نظرات از جامعه ساخته شده است.چنین ارسالی به طور معمول در یک مخزن پیش از انتشار که برای این منظور طراحی شده است، انجام می شود، اما ارسال در وب سایت سازمانی یا سایر مکان های اینترنتی قابل قبول است [63]مجله زیست شناسی نظری سازگاربه طور کلی، Elsevier با توجه به نویسندگان و preprints الکترونیکی قابل قبول است. اگر قبل از انتشار مقاله به یک سرور عمومی قبل از ارسال آن به یک مجله Elsevier یا اینکه یک مقاله در ابتدا به عنوان پایان نامه یا پایاننامه نوشته شده است، این به طور کلی توسط Elsevier به عنوان "انتشار قبلی" مشاهده نشده است. [64]مجله سونوگرافی در پزشکیویلیسازگارارسال یک مقاله به این معنی است که کار توصیف شده قبلا منتشر نشده است (به جز در صورت انتزاعی یا به عنوان بخشی از یک سخنرانی منتشر شده یا پایاننامه دانشگاهی یا به عنوان پیش چاپ الکترونیکی، بهhttp://www.elsevier.com/postingpolicy مراجعه کنید . ) [65]سلولسلولسازگارما مقالاتی را که قبلا در یک سرور پیش چاپ شده مانند arXiv یا bioRxiv نوشته شده، در نظر می گیریم. ما بسیار مشتاق هستیم که از محققان در مورد انگیزه های آنها برای پست کردن و بحث در مورد آنها که آیا بهترین روش برای مقاله آنها است، بشنویم، بنابراین ما به شدت تشویق می کنیم نویسندگان که قصد دارند به ما ارسال کنند برای اولین بار برای بحث در مورد مقاله خاص خود و وضعیت این خط مشی تنها در مورد نسخه اصلی ارائه شده مقاله است؛ ما از ارسال اصلاحات پشتیبانی نمی کند که به ورودی سرمقاله و بررسی همکار یا نسخه نهایی منتشر شده برای پیش پردازش سرورها پاسخ دهند. همچنین، سیاست های تبلیغات پیش از انتشار ما در رابطه با پوشش در رسانه های گسترده تر، همچنان در مورد مطالعاتی که در سرورهای پیش چاپ انجام می شود، اعمال می شود. [66]نورونسلولسازگارما مقالاتی را که قبلا در یک سرور پیش چاپ شده مانند arXiv یا bioRxiv نوشته شده، در نظر می گیریم. ما بسیار مشتاق هستیم که از محققان در مورد انگیزه های آنها برای پست کردن و بحث در مورد آنها که آیا بهترین روش برای مقاله آنها است، بشنویم، بنابراین ما به شدت تشویق می کنیم نویسندگان که قصد دارند به ما ارسال کنند برای اولین بار برای بحث در مورد مقاله خاص خود و وضعیت این خط مشی تنها در مورد نسخه اصلی ارائه شده مقاله است؛ ما از ارسال اصلاحات پشتیبانی نمی کند که به ورودی سرمقاله و بررسی همکار یا نسخه نهایی منتشر شده برای پیش پردازش سرورها پاسخ دهند. همچنین، سیاست های تبلیغات پیش از انتشار ما در رابطه با پوشش در رسانه های گسترده تر، همچنان در مورد مطالعاتی که در سرورهای پیش چاپ انجام می شود، اعمال می شود. [67]سلول رشدسلولسازگارما مقالاتی را که قبلا در یک سرور پیش چاپ شده مانند arXiv یا bioRxiv نوشته شده، در نظر می گیریم. ما بسیار مشتاق هستیم که از محققان در مورد انگیزه های آنها برای پست کردن و بحث در مورد آنها که آیا بهترین روش برای مقاله آنها است، بشنویم، بنابراین ما به شدت تشویق می کنیم نویسندگان که قصد دارند به ما ارسال کنند برای اولین بار برای بحث در مورد مقاله خاص خود و وضعیت این خط مشی تنها در مورد نسخه اصلی ارائه شده مقاله است؛ ما از ارسال اصلاحات پشتیبانی نمی کند که به ورودی سرمقاله و بررسی همکار یا نسخه نهایی منتشر شده برای پیش پردازش سرورها پاسخ دهند. همچنین، سیاست های تبلیغات پیش از انتشار ما در رابطه با پوشش در رسانه های گسترده تر، همچنان در مورد مطالعاتی که در سرورهای پیش چاپ انجام می شود، اعمال می شود. [68]سلول مولکولیسلولسازگارما مقالاتی را که قبلا در یک سرور پیش چاپ شده مانند arXiv یا bioRxiv نوشته شده، در نظر می گیریم. ما بسیار مشتاق هستیم که از محققان در مورد انگیزه های آنها برای پست کردن و بحث در مورد آنها که آیا بهترین روش برای مقاله آنها است، بشنویم، بنابراین ما به شدت تشویق می کنیم نویسندگان که قصد دارند به ما ارسال کنند برای اولین بار برای بحث در مورد مقاله خاص خود و وضعیت این خط مشی تنها در مورد نسخه اصلی ارائه شده مقاله است؛ ما از ارسال اصلاحات پشتیبانی نمی کند که به ورودی سرمقاله و بررسی همکار یا نسخه نهایی منتشر شده برای پیش پردازش سرورها پاسخ دهند. همچنین، سیاست های تبلیغات پیش از انتشار ما در رابطه با پوشش در رسانه های گسترده تر، همچنان در مورد مطالعاتی که در سرورهای پیش چاپ انجام می شود، اعمال می شود. [69]مجله زیست شناسی سلولیمطبوعات دانشگاه راكفلرسازگارانتشار نسخه های خطی بدون رجوع به یک سرور پیش پست الکترونیکی جامعه توسط نویسنده، مانع انتشار نشریات نمی شود. نویسنده هایی که به یک سرور قبل از چاپ ارسال می کنند باید سرور پیش چاپ را هویت کنند و عبارت نامه ای را وارد کنید و یا شماره پیوست را وارد کنید. پس از انتشار، نویسندگان باید درخواست کنند که قبل از چاپ سرور محلی تأیید کنند که مقاله منتشر شده است و مرجع مجله [از جمله DOI به مقاله منتشر شده] شامل می شود. [70]مجله پزشکی تجربیمطبوعات دانشگاه راكفلرسازگارانتشار نسخه های خطی بدون رجوع به یک سرور پیش پست الکترونیکی جامعه توسط نویسنده، مانع انتشار نشریات نمی شود. نویسنده هایی که به یک سرور قبل از چاپ ارسال می کنند باید سرور پیش چاپ را هویت کنند و عبارت نامه ای را وارد کنید و یا شماره پیوست را وارد کنید. پس از انتشار، نویسندگان باید درخواست کنند که قبل از چاپ سرور محلی تأیید کنند که مقاله منتشر شده است و مرجع مجله [از جمله DOI به مقاله منتشر شده] شامل می شود. [71]مجله فیزیولوژی عمومیمطبوعات دانشگاه راكفلرسازگارانتشار نسخه های خطی بدون رجوع به یک سرور پیش پست الکترونیکی جامعه توسط نویسنده، مانع انتشار نشریات نمی شود. نویسنده هایی که به یک سرور قبل از چاپ ارسال می کنند باید سرور پیش چاپ را هویت کنند و عبارت نامه ای را وارد کنید و یا شماره پیوست را وارد کنید. پس از انتشار، نویسندگان باید درخواست کنند که قبل از چاپ سرور محلی تأیید کنند که مقاله منتشر شده است و مرجع مجله [از جمله DOI به مقاله منتشر شده] شامل می شود. [72]زیست شناسی مولکولی و تکاملمجلات آکسفوردسازگارنویسنده می تواند نسخه پیش چاپ را بایگانی کند نویسنده نمی تواند یک نسخه پس از چاپ بایگانی کند [73]تحقیقات اسید نوکلئیکمجلات آکسفوردسازگارNAR به نويسندگان اجازه ميدهد قبل از چاپ در سرويسهاي قبل از چاپ قبل از چاپ، مانند ArXiv.org، تحويل داده شود، در صورتیکه نوشته ها به روز می شوند تا اذعان کنند که مقاله توسط NAR پذیرفته شده / منتشر شده است . لطفا برای سیاست کامل خود آرشیو خود اینجا کلیک کنید. سیاست ما در مورد این آرشیو ها در حال بررسی است، اما ما در حال حاضر مقاله هایی را که در پیش نویس های طبیعت یا جریان های PLoS نوشته شده اند، در نظر نمی گیریم.نویسندگان تشویق می شوند که در مورد هر گونه شک و تردید دربارۀ تسلیم شدن با اداره تحریریه تماس بگیرند. [74]زیست شناسی مصنوعیمجلات آکسفوردسازگار[نویسندگان] ممکن است نسخههای خطی خود را بر روی سرورهای پیش پست الکترونیکی عمومی در دسترس قرار دهند، در صورتی که موافق پیروی از سیاست زیر باشند:نویسندگان باید قصد خود را برای حضور و یا حضور نسخه اولیه یا تجدید نظر در سرورهای قبل از چاپ عمومی در زمان ارائه به زیست شناسی مصنوعی اعلام کنند .تمام نسخه های خطی مورد بررسی در Biology Synthetic در حالی که در یک سرور پیش دائمی ارسال شده اند باید نام مجله را در گوشه سمت راست بالای صفحه اول با حروف پررنگ همراه با وضعیت فعلی این مقاله ("در بررسی"، "مرور دعوت شده"، " یا "پذیرفته")نویسندگان باید نسخههای خطی خود را در سرورهای قبل از چاپ به طور مستمر به روز کنند تا نسخه فعلی مطابق نسخه مورد نظر در Biology Synthetic باشد. اگر این دستنوشته در زیست شناسی مصنوعیپذیرفته شده و منتشر شده باشد ، نویسندگان باید لیست پیش چاپ را با خط کامل در Biology Synthetic و لینک به نسخه نهایی منتشر شده به روز کنند. [75] [76] [77]ژن ها و توسعهآزمايشگاه آزمايشگاه سرد پرنده هاربرسازگارمجله تنها مقالاتی را ارائه می دهد که تحقیق اصلی را ارائه می دهند که قبلا منتشر نشده است. ارائه سخنرانی های کنفرانس و یا ارسال نسخ خطی نشده به سرورهای قبل از چاپ قبل از انتشار در نظر گرفته نمی شود. نویسندگان مسئول تأیید پیشبرنامه بایگانی شده با مرجع مجله (از جمله DOI) و پیوند به مقاله منتشر شده در وب سایت ژن ها و توسعه پس از انتشار است. [78]تحقیقات ژنومآزمايشگاه آزمايشگاه سرد پرنده هاربرسازگارمجله تنها مقالاتی را ارائه می دهد که تحقیق اصلی را ارائه می دهند که قبلا منتشر نشده است. ارائه سخنرانی های کنفرانس و یا ارسال نسخ خطی نشده به سرورهای قبل از چاپ قبل از انتشار در نظر گرفته نمی شود. نویسندگان مسئول تأیید پیشبرنامه بایگانی شده با مرجع مجله (از جمله DOI) و پیوند به مقاله منتشر شده در وب سایت تحقیق ژنوم پس از انتشار. [79]یادگیری و حافظهآزمايشگاه آزمايشگاه سرد پرنده هاربرسازگارمجله تنها مقالاتی را ارائه می دهد که تحقیق اصلی را ارائه می دهند که قبلا منتشر نشده است. ارائه سخنرانی های کنفرانس و یا ارسال نسخ خطی نشده به سرورهای قبل از چاپ قبل از انتشار در نظر گرفته نمی شود. نویسنده مسئول بروزرسانی نسخه قبل از بایگانی با مرجع مجله (از جمله DOI) و پیوند به مقاله منتشر شده در وب سایت یادگیری و حافظه پس از انتشار است. [80]Lancetالصویرسازگارارائه اطلاعات در نشست علمی، به عنوان یک پوستر، انتزاعی، به صورت خوراکی، بر روی سی دی، یا به عنوان خلاصه ای در وب یا در سرور پیش چاپ، با ارائه به The Lancet [81]RNAآزمايشگاه آزمايشگاه سرد پرنده هاربرسازگارمجله تنها مقالاتی را ارائه می دهد که تحقیق اصلی را ارائه می دهند که قبلا منتشر نشده است. ارائه سخنرانی های کنفرانس و یا ارسال نسخ خطی نشده به سرورهای قبل از چاپ قبل از انتشار در نظر گرفته نمی شود. نویسندگان مسئول تأیید پیشبرنامه بایگانی شده با مرجع مجله (از جمله DOI) و پیوند به مقاله منتشر شده در وب سایت RNA پس از انتشار. [82]eLife سازگارارائه سخنرانی های کنفرانس، بحث های وبلاگ و قرار دادن آن برای باز کردن مخازن آنلاین، بر خواندن یک نسخه ی خطی از طریق eLife تاثیر نمی گذارد. ما می خواهیم بحث و گفتگو با کیفیت بالا، آگاهانه و گسترده از تحقیقات جدید قبل و بعد از انتشار را تشویق کنیم، بسته به علاقه به مطالب و تنظیمات نویسندگان.بنابراین، بله، کارهای ارسال شده به arXiv واجد شرایط برای ارسال به eLife هستند. [83]F1000ResearchF1000سازگارمقالات نباید منتشر شود، و نه در حال حاضر در حال بررسی و بررسی در جای دیگر، به جز در یک سرور قبل از چاپ مانند F1000Posters، ArXiv یا PeerJ PrePrints. [84]مرزها در نشریات سازگاراین امر نباید مانع از نوشتن خلاصه مقاله به کنفرانس ها یا قرار دادن مقاله پیش نویس در یک بایگانی قبل از چاپ بدون تجارتی نظیر arXiv.org یا سپرده گذاران مشابه با توجه به عملکرد معمول دانشگاهی باشد. [85]مجله بیوفیزیکسلولسازگارBJ برای نسخ خطی منتشر شده که بصورت غیر رسمی در یک وب سایت خصوصی یا در ArXiv یا BioRxiv قرار داده شده است، اما نسخه های خطی که در سایر سرورهای قبل از چاپ یا مجلات "مجله مجازی" منتشر شده، را در نظر نمی گیرند. سوالات مربوط به این خط مشی باید به اداره ویرایش برسد. [86]مجله باکتریولوژیانجمن آمریکایی میکروبشناسیسازگارنشریات ASM برای نسخ خطی انتشاراتی که در یک بایگانی پیشاپین به رسمیت شناخته نشده برای سودآوری نوشته شده است، در نظر گرفته شده است. [87]مجله زیست شناسی سلول احتمالا ناسازگار / نامشخصغیر واضح. هنگام ارسال مقاله به BoC، قابل درک است که داده ها برای انتشار در هر زبان دیگری (به استثنای خلاصه ای برای کنفرانس های کمتر از یک صفحه و بدون تصاویر) منتشر نشده یا منتشر شده اند. [33]مجله EMBO ،گزارش EMBO، EMBO مولکولی پزشکی، زیست شناسی سیستم های مولکولیمطبوعات EMBOسازگارهمه نشریات EMBO مطبوعات را قبل از انتشار در سرورهای قبل از چاپ قبل از چاپ شده به غیر از peer-reviewed، مانند arXiv و bioRxiv برای نظر دادن توسط دانشمندان دیگر قبل یا - به موازات - انتشار رسمی به مجله را تشویق می کنند. مقالاتی که در نشریه مطبوعات EMBO منتشر شده اند یا برای بررسی نظرات داوران مجددا مورد توجه قرار نگرفته اند باید به زیست RXiv ارسال شوند (توجه داشته باشید که این کار همچنین خط مشی در سیاست زیستی RISV و سیاست Crossref در برابر تخصیص DOI تکراری) را نقض می کند. پست های BioRxiv برای ارسال مقالات به صورت رسمی لینک می کنند. پست BioRxiv را می توان به طور مستقیم با حداقل تلاش برای هر نشریه مطبوعات EMBO ارسال. جزئیات مربوط به سرور قبل از چاپ و هر شماره ورودی و یا DOI ها باید در نامه همراه با ارسال مقاله باشد. [88]مجله علوم نورولوژي سازگارنویسندگان ارائه شده به مجله نوروفیزیولوژی (JN) ممکن است مقالاتی را که قبلا به سرورهای قبل از چاپ و سایر وبسایت های غیر مجاز بررسی شده اند ارسال نمایند. [89]پروتئومیک مولکولی و سلولیASBMBسازگاردر زیر موارد نشریات پیشین یا تکراری را تشکیل نمی دهند و یک مقاله را از نظر محرومیت نخواهند کرد: [...] یک دستنوشته ای که در یک بایگانی قبل از چاپ شده برای غیر انتفاعی به رسمیت شناخته شده است، در صورتی که پس از پذیرش مقاله برای انتشار، نویسنده هنوز قادر به صدور کپی رایت ASBMB یا موافقت با شرایط مجوز دسترسی آزاد و پرداخت هزینه مربوطه است [90]مجله شیمی بیولوژیکASBMBسازگاردر زیر موارد نشریات پیشین یا تکراری را تشکیل نمی دهند و از یک مقاله مجزا از نظر محروم نخواهند شد:یک نسخه ی خطی در یک بایگانی قبل از چاپ مشخص شده برای غیر انتفاعی ارائه شده است که پس از پذیرش مقاله برای انتشار، هنوز هم می تواند به کپی رایت ASBMB یا موافقت با شرایط مجوز دسترسی آزاد و پرداخت هزینه مرتبط [91]پروتئومیکسویلیسازگاربرای نویسندگان هیچ تعهدی برای حذف preprints ارسال شده به سرورهای قبل از ارسال سود قبل از ارسال وجود ندارد. [33]مجله تحقیقات پروتئینیACSسازگارمجله تحقیقات پروتئینی برای انتشار تنها کار اصلی است که قبلا منتشر نشده است و برای انتشار در جای دیگر مورد توجه نیست. هنگام ارسال مقاله، نویسنده باید ویرایشگر هرگونه انتشار قبلی محتوا را در قالب چاپی یا الکترونیکی اعلام کند.این شامل مینی مقاله و preprints در مخازن نهادی و دیگر وب سایت ها. ارسال پست الکترونیک از سخنرانی های کنفرانس ها و یا پوسترهایی که توسط اشتراک یا لایحه های نهادی تأمین می شود، کارهای آگهی منتشر نمی شود. ارسال پیش چاپ به یک سرور قبل از چاپ قابل قبول در نظر گرفته می شود، اما نیازمند استناد به مقاله است. [92]مجله پروتئومیکسالصویرسازگارارسال یک مقاله به این معنی است که کار توصیف شده قبلا منتشر نشده است (به جز در صورت انتزاعی یا به عنوان بخشی از یک سخنرانی منتشر شده یا پایان نامه دانشگاهی یا به عنوان پیش چاپ الکترونیکی). [93]مجله آمریکایی ژنتیک انسانیسلولسازگاردر AJHG، متن زیر در ارتباط با ارتباط با رسانه ها فقط اعمال می شود: کارهایی که برای ارسال به AJHG انجام می شود، در حال حاضر در AJHG مورد بررسی قرار می گیرد، یا در مطبوعات در AJHG ممکن است با رسانه ها قبل از انتشار منتشر نشود. ارائه پیش داوری ها، مصاحبه ها، بحث در مورد داده ها با اعضای رسانه ها یا مشارکت در کنفرانس های مطبوعاتی قبل از انتشار بدون موافقت قبلی از اداره تحریریه AJHG ممکن است زمینه لغو شود. [94] [95]ژنتیک سازگارژنتیک، منتشر شده توسط انجمن ژنتیک آمریکا، به نویسندگان اجازه می دهد تا نسخه های خطی (که در حال حاضر مورد بررسی قرار می گیرند و یا برای مواردی که برای ارسال GENETICS در نظر گرفته شده است) در سرورهای غیر تجاری مانند قبل از چاپ، مانند biRxiv یا ArXiv قرار داده شود. [96]G3: ژن ها، ژن ها، ژنتیک (مجله) سازگارG3، که توسط انجمن ژنتیک آمریکا منتشر شده، به نویسندگان اجازه می دهد تا نسخه های خطی (که در حال حاضر مورد بررسی قرار می گیرند یا برای مواردی که برای G3 در نظر گرفته شده اند) را در سرورهای غیر تجاری، قبل از چاپ مانند bioRxiv یا ArXiv قرار دهند. [97]توسعهشرکت زیست شناسانسازگارقرار دادن نسخه های خطی قبل از ارسال در سرورهای پیش چاپی جامعه یا ارائه آنلاین کنفرانس به صورت پیش انتشار منتشر نخواهد شد و انتشار بالقوه در توسعه را تحت تاثیر قرار نخواهد داد. نسخه های یک نسخه ی خطی که به عنوان یک نتیجه از روند بررسی همکار تغییر کرده اند ممکن است ذخیره نشوند. نویسندگان باید اطلاعات مربوط به رسوب را در متن نامه همراه با ارسال مقاله ارائه دهند. [98]مجله علوم سلولیشرکت زیست شناسانسازگارقرار دادن نسخه های خطی قبل از ارسال در سرورهای پیش چاپی جامعه یا ارائه آنلاین کنفرانس به صورت پیش انتشار منتشر نخواهد شد و در نشریه علمی سلول منتشر نخواهد شد. نسخه های یک نسخه ی خطی که به عنوان یک نتیجه از روند بررسی همکار تغییر کرده اند ممکن است ذخیره نشوند. نویسندگان باید اطلاعات مربوط به رسوب را در متن نامه همراه با ارسال مقاله ارائه دهند. [99]مجله زیستشناسی تجربیشرکت زیست شناسانسازگارقرار دادن دستنوشتههای تحقیقاتی (به عنوان مثال مقالات پژوهشی، ارتباطات کوتاه و روشها و تکنیکها) قبل از ارسال در سرورهای پیش چاپی جامعه یا ارائه کنفرانسها به صورت آنلاین، منتشر نخواهد شد و در نشریات بالقوه در JEB قرار نخواهد گرفت. نسخه های یک نسخه ی خطی که به عنوان یک نتیجه از روند بررسی همکار تغییر کرده اند ممکن است ذخیره نشوند. نویسندگان باید اطلاعات مربوط به رسوب را در متن نامه همراه با ارسال مقاله ارائه دهند. نویسندگان درخواست می شود که رکورد سرور قبل از چاپ را با لینک به آخرین نسخه منتشر شده مقاله در وب سایت JEB به روز کنید. مقالات نوع مرور (به عنوان مثال نظرات، نظرات) ممکن است قبل از انتشار در JEB ارسال نشود. [100]مدل های بیماری و مکانیسمشرکت زیست شناسانسازگارقرار دادن نسخ خطی تحقیق (به عنوان مثال مقالات پژوهشی و منابع) قبل از ارائه در سرورهای قبل از چاپ جامعه یا ارائه سخنرانی های کنفرانس آنلاین، در نشریات قبلی مورد توجه قرار نخواهد گرفت و انتشار بالقوه در DMM را به خطر نمی اندازد. نسخه های یک نسخه ی خطی که به عنوان یک نتیجه از روند بررسی همکار تغییر کرده اند ممکن است ذخیره نشوند. نویسندگان باید اطلاعات مربوط به رسوب را در متن نامه همراه با ارسال مقاله ارائه دهند. نویسندگان درخواست می شود که رکورد سرور قبل از چاپ را با لینک به آخرین نسخه منتشر شده مقاله در وب سایت DMM به روز کنند. مقالات نوع مرور (به عنوان مثال نظرات، نظرات) ممکن است قبل از انتشار در DMM ارسال نشود. [101]زیست شناسی باز (بیو)شرکت زیست شناسانسازگارقرار دادن نسخه های تحقیقاتی (به عنوان مثال مقالات پژوهشی و روش ها و تکنیک ها) قبل از ارسال در سرورهای پیش چاپی جامعه یا ارائه کنفرانس های آنلاین به صورت پیش انتشار منتشر نخواهد شد و انتشار بالقوه در BiO را به خطر نمی اندازد. نسخه های یک نسخه ی خطی که به عنوان یک نتیجه از روند بررسی همکار تغییر کرده اند ممکن است ذخیره نشوند. نویسندگان باید اطلاعات مربوط به رسوب را در متن نامه همراه با ارسال مقاله ارائه دهند. نویسندگان درخواست می شود که رکورد سرور قبل از چاپ را با لینک به آخرین نسخه منتشر شده مقاله در وب سایت BiO به روز کند. [102]سیر تکاملی سازگارتکامل اجازه می دهد تا نویسندگان برای دستیابی به نسخه های خطی (در حال حاضر در حال بررسی و یا برای موارد در نظر گرفته شده برای تکامل) در سرورهای غیر تجاری مانند قبل از چاپ ArXiv قرار دهند. نسخه سپرده باید نسخه نویسنده باشد (قبل از بررسی همکار). 12 ماه پس از انتشار در تکامل، می توان نسخه نهایی را ارائه داد. [33]سلول گیاهیASPBسازگارسلول گیاهی نسخه های خطی را که حاوی داده های ارسال شده در یک وب سایت نویسنده هستند و یا بر روی سرورهای قبل از چاپ مانند bioRxiv ارسال می کنند، مرور خواهد کرد. نسخ خطی منتشر شده در سایت مجله خواهد بود.هنگامی که مقاله منتشر شده در سایت مجله آنلاین ظاهر می شود، یک لینک رایگان با دسترسی بدون مانع به نسخه های HTML و PDF از مقاله به تمام نویسندگان ارسال خواهد شد. این پیوندها ممکن است در مخازن ذخیره سازی مجاز دسترسی داشته باشند. [103]فیزیولوژی گیاهیASPBسازگارفیزیولوژی گیاهان نسخه های خطی را که حاوی داده های ارسال شده در وب سایت نویسنده هستند و یا بر روی سرورهای قبل از چاپ مانند bioRxiv ارسال می کنند، مرور خواهیم کرد. نسخ خطی منتشر شده در سایت مجله خواهد بود.هنگامی که مقاله منتشر شده در سایت مجله آنلاین ظاهر می شود، یک لینک رایگان با دسترسی بدون مانع به نسخه های HTML و PDF از مقاله به تمام نویسندگان ارسال خواهد شد. این پیوندها ممکن است در مخازن ذخیره سازی مجاز دسترسی داشته باشند. [104]BioEysaysویلیسازگارویلی معتقد است که در جوامعی که سرورهای پیشروی غیر تجاری وجود دارد، مجلات باید برای ارسال نسخه های خطی که قبلا در چنین سرور هایی در دسترس بوده اند، اجازه دهند. [33]زیست شناسی مولکولی سلولانجمن زیست شناسی سلولی آمریکاسازگارفعالیت های زیر قبل از ارسال مقاله به MBoC، نشریه قبلی را تشکیل نمی دهند و مانع از توجه به دستنوشته توسط MBoC نمی شود: انتشار خلاصه کوتاه؛ ارائه داده ها در یک جلسه علمی و یا در یک وب سایت از چنین جلسه؛ یا ارسال یک نسخه خطی در یک وب سایت شخصی نویسنده، در یک مخزن نهادی آنلاین، یا در یک سرور پیش دائمی قابل دسترسی آزاد مانند arXiv یا bioRxiv. [105]MPMIAPSسازگارنویسندگان مجازند یافته های خود را قبل از انتشار در سرورهای قبل از چاپ ارائه کنند. هنگام ارسال مقاله برای بررسی، نویسندگان باید قبل از چاپ، پایگاه داده ها، پرونده ها، و یا دیگر ارتباطات اولیه یا سپرده ها را افشا کنند. این آگاهی قبلی، نشریه قبلی را تشکیل نمی دهد. [106]فیتوپاتولوژیAPSسازگارنویسندگان مجازند یافته های خود را قبل از انتشار در سرورهای قبل از چاپ ارائه کنند. هنگام ارسال مقاله برای بررسی، نویسندگان باید قبل از چاپ، پایگاه داده ها، پرونده ها، و یا دیگر ارتباطات اولیه یا سپرده ها را افشا کنند. این آگاهی قبلی، نشریه قبلی را تشکیل نمی دهد. [107]بیماری های گیاهیAPSسازگارنویسندگان مجازند یافته های خود را قبل از انتشار در سرورهای قبل از چاپ ارائه کنند. هنگام ارسال مقاله برای بررسی، نویسندگان باید قبل از چاپ، پایگاه داده ها، پرونده ها، و یا دیگر ارتباطات اولیه یا سپرده ها را افشا کنند. این آگاهی قبلی، نشریه قبلی را تشکیل نمی دهد. [108]فیتوبیمAPSسازگارنویسندگان مجازند یافته های خود را قبل از انتشار در سرورهای قبل از چاپ ارائه کنند. هنگام ارسال مقاله برای بررسی، نویسندگان باید قبل از چاپ، پایگاه داده ها، پرونده ها، و یا دیگر ارتباطات اولیه یا سپرده ها را افشا کنند. این آگاهی قبلی، نشریه قبلی را تشکیل نمی دهد. [109]گزارش های بهداشتیویلیسازگارگزارش های پزشکی بهداشتی مقاله هایی را که قبلا به عنوان پیشوند در سرورهای غیر تجاری مانند medRxiv، ArXiv، BioRxiv و دیگران در دسترس قرار داده شده در نظر گرفته است. به همین ترتیب، گزارشات پزشکی بهداشت، ارجاع پیش چاپ ها را در تحویل مجله می پذیرد. انتظار میرود که نویسندگان هر کپی از پیشنویس مربوطه را در نامه ی کتبی خود اعلام کنند. نویسندگان می توانند پیش مقدمه خود را با نسخه های اصلاح شده و قابل قبول به روز کنند، اما باید اطمینان حاصل کنند که هر نسخه پیش انتشار به آخرین مقاله منتشر شده پیوند دارد. [110]مجله تحقیقات بالینیASCIسازگارJCI نسخه های خطی را که به یک سرور قبل از چاپ قبل ارسال شده است، در نظر می گیرند؛ نویسندگان باید قبل از چاپ سرور و شماره ثبت نام یا DOI در نامه پوشش خود را افشا کنند. [111]مجله نرم افزار آماریASAسازگاربر اساس یک ارتباط ایمیل شخصی با ویرایشگر / ناشر در تاریخ 2015/08/08.نقل قول مربوط به این ارتباط: "پیش نویس ممکن است قبل از انتشار در سرورهای پیش چاپ مثل arXiv یا bioRxiv ظاهر شود."  تصمیم گیری پزشکی (و سیاست و تصمیم گیری پزشکی تصمیم گیری)SMDM [112]سازگاربرای کاهش پتانسیل انتشار تکراری، یکی از الزامات پیشبرد تصمیم گیری پزشکی، تایید نویسنده از عبارت زیر است: "تأیید کنید که نسخه خطی تنها به این مجله ارسال شده است و در مطبوعات یا در جای دیگری ارسال نشده است." با این وجود در MDM دو استثناء وجود دارد: (1) اسناد که قبلا در وب سایت سازمانی نویسندگان منتشر شده اند، هرگز مورد بررسی مجدد قرار نگرفته اند و (2) اسناد که در تنظیمات نهادی یا دولتی به عنوان پس زمینه عمل می کنند مواد، رسمی "مقالات کار"، و یا فنی خلاصه اما هرگز بررسی همکار نیست .... [113]بیوتکنولوژی مولکولیاسپرینگرناسازگاربر اساس ارتباطات شخصی ایمیل با ناشر در 1920/19/19. نقل قول مربوط به ارتباط: "هیچ سازگار نیست (اگر در BioRxiv ارسال شود) ما تنها مقالات اصلی را منتشر می کنیم."  مجله دسترسی مجله گیاهان دارویی و معطرانجمن گیاهان دارویی و معطر هندسازگارنویسنده ها مجاز هستند و تشویق می شوند تا کار خود را به صورت آنلاین (به عنوان مثال در مخازن نهادی یا وب سایت خود) قبل و در طی فرایند ارسال انجام دهند ، زیرا این امر می تواند منجر به مبادلات تولیدی شود، [114]مجله تنفسی اروپاانجمن تنفسی اروپاسازگارنویسندگان مقاله را به مجله های تحقیقاتی ERS می رسانند در نتیجه درک می کنند که نه کار و نه هیچ بخشی از مواد اصلی، جداول یا ارقام آنها منتشر شده یا منتشر شده یا به یک نشریه علمی دیگر ارسال شده یا برای انتشار در جاهای دیگر مورد توجه قرار گرفته است. این باید در نامه نامه ذکر شده باشد. این محدودیت به خلاصه کنفرانس ها، مقالاتی که در سرورهای قبل از چاپ به رسمیت شناخته شده جامعه شناخته نشده غیررسمی بررسی شده اند مانند bioRxiv و Preprint PeerJو یا مواد منتشر شده تحت الزامات قانونی برای گزارش مطالعات بالینی، اما شامل کار منتشر شده در یک زبان دیگر. انتشار مقدمه قبل از چاپ باید در زمان ارائه، اعلام شود و نسخه های یک نسخه ی خطی که در نتیجه بررسی پرونده بررسی شده، ممکن است ذخیره نشوند. پس از پذیرش، نویسندگان درخواست می شود که رکورد سرور قبل از چاپ را با لینک به آخرین نسخه منتشر شده مقاله در وب سایت مجله به روز کنید. [115]ERJ باز تحقیقانجمن تنفسی اروپاسازگارنویسندگان مقاله را به مجله های تحقیقاتی ERS می رسانند در نتیجه درک می کنند که نه کار و نه هیچ بخشی از مواد اصلی، جداول یا ارقام آنها منتشر شده یا منتشر شده یا به یک نشریه علمی دیگر ارسال شده یا برای انتشار در جاهای دیگر مورد توجه قرار گرفته است. این باید در نامه نامه ذکر شده باشد. این محدودیت به خلاصه کنفرانس ها، مقالاتی که در سرورهای قبل از چاپ به رسمیت شناخته شده جامعه شناخته نشده غیررسمی بررسی شده اند مانند bioRxiv و Preprint PeerJو یا مواد منتشر شده تحت الزامات قانونی برای گزارش مطالعات بالینی، اما شامل کار منتشر شده در یک زبان دیگر. انتشار مقدمه قبل از چاپ باید در زمان ارائه، اعلام شود و نسخه های یک نسخه ی خطی که در نتیجه بررسی پرونده بررسی شده، ممکن است ذخیره نشوند. پس از پذیرش، نویسندگان درخواست می شود که رکورد سرور قبل از چاپ را با لینک به آخرین نسخه منتشر شده مقاله در وب سایت مجله به روز کنید. [115]قفسه سینهBMJسازگار  [116] مجله تحقیقات پزشکیBMJسازگار  [116]  BMJ پزشکی مبتنی بر شواهدBMJسازگار  [116]   کیویBMJسازگار  [116]BMJ Open ،BMJ Open Science ، BMJ Open Thirty Research ،BMJ Open Ophthalmology، BMJ Open GastroBMJسازگار  [116]چشم انداز آموزش پزشکیاسپرینگرسازگارچشم اندازهای پیش از چاپ سیاست آموزش و پرورش پزشکی: PME به نویسندگان را تشویق می کند تا پیش از چاپ مقاله خود را قبل از ارسال تجدید نظر در سرورهای غیر تجاری مانند bioRxiv، Open Science Framework Preprints و SocARxiv قرار دهند. هنگام ارسال، نویسندگان باید در نامه پوشش نامه خود اعلام کنند که یک نسخه از این دستنوشته به عنوان یک پیشوند چاپ شده و شامل هر شماره DOI یا شماره پیوست مرتبط است. پس از انتشار در PME، نویسندگان درخواست می شود تا هر نسخه قبل از چاپ را با لینک به مقاله منتشر شده منتشر کنند. [117]مجله انجمن تحقیقات جراحی مغز و اعصاب (JARO)اسپرینگرسازگارنویسندگان باید مطالعاتی ارائه کنند که در جای دیگر ارسال نشده یا منتشر نشده باشند. هر گونه بازنویسی داده های منتشر شده باید به طور کامل تایید شده و با تایید صاحب حق نسخه برداری انجام شود. سپرده پیشین یک نسخه خطی قبل از بررسی همکار با یک سرور قبل از چاپ (bioRxiv، arXiv، و غیره) قابل قبول است. Authours باید وجود چنین اعلان ها را در نامه ی کتبی خود، از جمله DOI، نشان دهد. پس از پذیرش، نسخه پیش چاپ مقاله باید با پیوند به کارنامه نهایی پذیرفته شده در وب سایت ناشر مجله به روز شود. [118] [ لینک مرده ]قضاوت و تصمیم گیریجامعه برای قضاوت و تصمیم گیریسازگاریک مقاله قبلا در مجله داوری منتشر نشده است. اما می تواند در یک جلسه کنفرانس، یک وب سایت شخصی، یک سری کاغذ کاری و یا یک سرور پیش چاپ منتشر شود. [119] 

خود آرشیو کردن عمل (نوشتن) است که یک نسخه رایگان از یک سند الکترونیکی را آنلاین به منظور ارائه دسترسی آزاد به آن قرار داده است. [1] این اصطلاح معمولا به خود آرشیو از اشاره کارشناسی شده تحقیقات مجله و کنفرانس مقالات، و همچنین به عنوان پایان نامه ها و فصل های کتاب، در خود نویسنده سپرده مخزن سازمانی و یا آرشیو باز به منظور به حداکثر رساندن قابلیت دسترسی، استفاده از آن و تاثیر استناد . دسترسی به واژه باز سبز در سال های اخیر رایج شده است و این روش را از دسترسی آزاد طلا متمایز می کند، جایی که مجله خود را به صورت آزاد در اختیار خواننده قرار می دهد. [2]

فهرست

• 1ریشه
• 2پیاده سازی
• 3همچنین نگاه کنید
• 4منابع
• 5لینک خارجی

ریشه [ ویرایش ]

خود آرشیو به طور صریح به عنوان یک عمل جهانی توسط استیوان هارناد در "ارسال پیشنهاد متقابل " (که در کتابخانه انجمن تحقیقات [3] منتشر شد ) در سال 1994 ارائه شد. گرچه دانشمندان کامپیوتر در آرشیو آرشیوهای FTP ناشناس تمرین خود را آرشیو کرده اند حداقل دهه 1980 (به CiteSeer مراجعه کنید ) و فیزیکدانان آن را از اوایل دهه 1990 در وب انجام داده اند (see arXiv).

مفهوم دسترسی آزاد سبز در سال 2004 برای توصیف "نحوه انتشار در مجله دسترسی غیر باز شده، بلکه خود آرشیو آن در آرشیو دسترسی آزاد" تهیه شد. [4] پیش نویس های مختلف مقاله ممکن است خود آرشیو شده باشد، مانند نسخه غیررسمی بررسی شده داخلی یا نسخه تجدید نظر شده در مجله. دسترسی آزاد سبز از طریق خود آرشیو کردن در ابتدا از طریق مخازن نهادی یا انضباطی فعال شد، به عنوان تعداد روزافزون دانشگاه ها سیاست های خود را برای تشویق آرشیو خود پذیرفته است. مخازن خود آرشیو مقالات تجربی را بررسی نمی کنند، هرچند ممکن است کپی هایی از مقالات مورد بررسی در مقیاس های دیگر داشته باشند. مخازن خود آرشیو همچنین انتظار دارند که نویسنده که خود آرشیو حقوق لازم برای انجام آن را داشته باشد، به عنوان حق چاپ ممکن است به ناشر منتقل شده است. بنابراین ممکن است تنها قبل از چاپ مقاله خود بایگانی شود . [5]

پیاده سازی [ ویرایش ]

در حالی که این حق را برای خود آرشیو postprints است اغلب یک موضوع کپی رایت (اگر حقوق به ناشر منتقل شده است)، حق جزوات خود آرشیو صرفا یک مسئله سیاست های مجله. [6] [7]

در سال 2003، 80 موافقت نامه حق نشر ناشران مجله را مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند و دریافتند که 90 درصد از ناشران خواستار نوعی انتقال کپی رایت شده اند و تنها 42.5 درصد اجازه می دهد خودباوری در برخی از فرم ها. در سال 2014، پروژه SHERPA / Romeo ثبت شده است که از 1275 ناشر، 70 درصد اجازه می دهد برخی از انواع خود آرشیو، با 62 درصد اجازه می دهد تا به صورت خودآرایی از قبل و پس از چاپ مقالات منتشر شده است. [8] در سال 2017 این پروژه ضبط کرد که از 2375 ناشر، 41 درصد اجازه داده است قبل و پس از چاپ خود بایگانی شود. 33 درصد تنها خود آرشیو چاپ را مجاز می دانند، به این معنی که پیش نویس نهایی پس از داوری است. 6 درصد از ناشران تنها خود آرشیو کردن پیش چاپ را مجاز کردند، به این معنی پیش نویس پیش داوری. [9]

انتشارات مانند انتشارات دانشگاه کمبریج [10] یا اتحادیه ژئوفیزیک آمریکا ، [11] حمایت خود آرشیو نسخه نهایی منتشر شده از مقاله، فقط همکار بررسی پیش نویس نهایی نشده است.

مکان هایی برای خود آرشیو شامل مخازن سازمانی ، مخازن مبتنی بر موضوع ، وب سایت های شخصی و وب سایت های شبکه های اجتماعی است که محققان را هدف قرار می دهد. [12] برخی از ناشران تلاش می کنند تحریم های خودرا بایگانی کنند؛ مدت تحریم می تواند از 6 تا 12 ماه یا بیشتر بعد از تاریخ انتشار باشد (نگاه کنید به SHERPA / RoMEO ). برای سپرده های ممنوعه برخی از مخازن سازمانی یک دکمه درخواست یک کپی دارند که کاربران می توانند درخواست کنند و نویسندگان می توانند یک کپی تنها با یک کلیک در طول تحریم ایجاد کنند. [13]

وب سایت های مدیریت نرم افزار مرجع اجتماعی مانند ماندلی ، Academia.edu و ResearchGate سهولت اشتراک در میان محققین را تسهیل می کنند؛ با این حال، این خدمات اغلب به انتقاد از استفاده از کمک دانشمندان برای اهداف تجاری می پردازد [14] و همچنین برای نقض حق نسخه برداری. [15] آنها نیز توسط ناشران برای رعایت کپی رایت مورد هدف قرار می گیرند، مانند زمانی کهElsevier (که Mendeley را خریداری کرد) اعلامیه های حذف دیجیتال هزاره را برای Academia.edu منتشر کرد. [16]خدمات شبکه های اجتماعی نیز نیازمندی های بسیاری از سیاست های خودآمار سازی را از اهداکنندگان کمک مالی، مجلات و موسسات را برآورده نمی کند. [12]

در سال 2013 آلمان یک حق قانونی برای دسترسی آزاد سبز ایجاد کرد [17] با اصلاح یک حق انتشار ثانویه به کپی رایت آلمان، که دانشمندان و محققان حق قانونی خود آرشیو نشریات خود را در اینترنت ایجاد می کنند، حتی اگر آنها موافقت کرده اند تمام استثمار را انتقال دهند حقوق ناشر حق انتشار ثانویه مربوط به نتایج تحقیقات عمدتا توسط بودجه عمومی بود، 12 ماه پس از اولین انتشار، نمی توانست لغو شود، و نسخه نویسنده خود آرشیو شده است. [18]

Academia.edu یک وب سایت شبکه اجتماعی تجاری برای دانشگاهیان است. [4] [5] این پلت فرم می تواند مورد استفاده قرار گیرد برای به اشتراک گذاشتن مقالات، نظارت بر تاثیر آنها، و دنبال تحقیق در یک زمینه خاص. این در سپتامبر 2008 [6] با 39 میلیون بازدید منحصر به فرد در هر ماه از ژانویه 2019 آغاز شد و بیش از 21 میلیون متن آپلود شده بود. [7] Academia.edu توسط ریچارد پرایس، که 600،000 دلار از شرکت Spark Ventures، همکاران HOWZAT ، Brent Hoberman و دیگران، تاسیس شده است. [8]

فهرست

• 1استفاده
• 2علم را باز کنید
• 3نام دامنه
• 4تاریخ مالی
• 5پذیرش
  • 5.1انتقاد
• 6منابع
• 7پیوندهای خارجی

استفاده 

وب سایت اجازه می دهد تا کاربران خود را برای ایجاد یک پروفایل، کار خود را آپلود، زمینه های منافع را انتخاب کنید و سپس کاربر می تواند شبکه های افرادی با علاقه های مشابه در میان تقریبا، تا دسامبر 2017، 58 میلیون کاربر از سراسر جهان . [9]

رقبا Academia.edu عبارتند از ResearchGate ، Google Scholar و Mendeley . [10] در مقایسه با ResearchGate، در سال 2016، Academia.edu، کاربردهای ثبت شده بیشتر (حدود 34 میلیون در مقابل 11 میلیون [11] ) و ترافیک وب بیشتر بود، اما ResearchGate با توجه به کاربرد فعال توسط محققان، قابل توجه بود. [10] [12] واقعیتی که ResearchGate حساب کاربری خود را به افراد در موسسات شناخته شده محدود می کند و محققان منتشر شده ممکن است تفاوت در استفاده فعال را توضیح دهند، به عنوان درصد زیادی از حساب های Academia.edu از بین می روند یا غیرفعال می شوند. [10] [12]

علم باز 

Academia.edu ادعا می کند که از علم باز یا حرکات دسترسی باز ، و بویژه توزیع فوری تحقیق، و یک سیستم بازنگری مجدد که در کنار توزیع رخ می دهد، به جای پیش از آن، حمایت می شود.[13] بنابراين، اين شرکت مخالفت خود را با پيشنهاد (از زمان حذف) قانون آئين نامه تحقيقاتي آمريكا 2011 كه ممكن است از امكانات دسترسي آزاد در ايالات متحده جلوگيري كند [14]

با این حال، Academia.edu مخزن دسترسی آزاد نیست و به عنوان راهی برای دنبال کردن دسترسی سبز باز توسط پیتر سوبر و کارشناسان نیست که به جای آن محققان را برای استفاده از مخزنهای خاص یا مخازن عمومی مانند Zenodo دعوت می کند . [5] [15]

نام دامنه [ ویرایش ]

Academia.edu یک دانشگاه یا مؤسسه ای برای آموزش عالی نیست و بنابراین تحت استانداردهای فعلی برای دامنه سطح بالا " .edu " واجد شرایط نیست . با این حال، نام دامنه "Academia.edu" در سال 1999 ثبت شد، قبل از مقررات نیاز به نام دامنه .edu را فقط توسط مؤسسات دارای مدرک معتبر برگزار کرد. تمام نام دامنه .edu که قبل از سال 2001 ثبت نام کرده بود، مستفید شد ، حتی اگر نه یک موسسه معتبر پس از دوره متوسطه. [16] [17]

منتقد کاتلین فیتزپاتریک ، مدیر ارتباطات علمی در انجمن زبان مدرن ، گفت که استفاده از نام دامنه ".edu" توسط Academia.edu را "بسیار مشکل ساز" می کند، زیرا نام دامنه ممکن است کاربران را به فکر گمراه کند این سایت بخشی از یک موسسه آموزشی معتبر است و نه یک شرکت سودآور. [17]

این شرکت با اشاره به کمیسیون اوراق بهادار و بورس ، با استفاده از نام قانونی Academia Inc. [18]

تاریخ مالی [ ویرایش ]

در نوامبر 2011، Academia.edu 4.5 میلیون دلار از Spark Capital و True Ventures را به خود اختصاص داد. [8] پیش از آن، 2.2 میلیارد دلار از شرکت Spark Ventures و تعدادی از سرمایه گذاران فرشته از جمله مارک شاتلورث ، توماس لهرمن و روپرت پننت ریا آورده بود . [8] در سپتامبر 2013، شرکت 11.1 میلیون دلار از شرکتهای خسلا Ventures، True Ventures، Spark Ventures، Spark Capital و Rupert Pennant-Ream [19] سرمایه گذاری کرد و 19.7 میلیارد دلار سرمایه را به خود اختصاص داد. [18] [20]

پذیرش [ ویرایش ]

گزارش شده است بسیاری از دانشگاهیان در مورد افزایش تبلیغات، تحقیقات خود را ممکن است به دست آوردن به دلیل وب سایت خوشحال، اما برخی از گزارش شده است مربوط به اثر بر روی تحقیقات و علم به طور کلی، به خصوص از آنجایی که Academia.edu امتناع مدل کسب و کار خود را عمومی است. [4] TechCrunch اشاره کرد که Academia.edu به دانشگاهیان "روش قدرتمند و کارآمد برای توزیع تحقیقات خود" [21] [22] و "اجازه خواهد داد که محققان زبانه هایی را در مورد چگونگی خواندن مقالات خود با ابزارهای تجزیه و تحلیل تخصصی" به آنها ارائه دهند. ، و "همچنین در نتایج جستجوی گوگل بسیار خوب است ". [21] به نظر می رسد Academia.edu ترکیبی از هنجارهای شبکه های اجتماعی و هنجارهای دانشگاهی است. [23]

طبق گفته رییس دانشگاه Richard Price، موسسه و مدیر اجرایی Academia.edu، ماهها پس از کسب رقیب Mendeley از Academia.edu ، Elsevier هزاران نفر از اعلانهای لغو را به Academia.edu ارسال کرده است. [24] [25]

انتقاد [ ویرایش ]

در اوایل سال 2016، برخی از کاربران اعلام کردند که ایمیل هایی از Academia.edu دریافت کرده اند و از آنها خواسته شده است که آیا آنها علاقه مند به پرداخت هزینه ای برای مقالات خود توسط سردبیران وب سایت هستند. [26] این باعث شد تا برخی از کاربران یک کمپین را تشویق کنند تا کاربران را تشویق کنند تا حساب Academia.edu خود را لغو کنند. [27]

انتقادات دیگر شامل این واقعیت است که Academia.edu از یک مدل قفل در فروش استفاده می کند: "این به Academia.edu بستگی دارد که شما چه چیزی را می توانید و نمی توانید با اطلاعاتی که به آنها داده اید، انجام دهید، برای دسترسی به روشهای جایگزین آن را آسانتر کنید " [27] این اشاره به این واقعیت است که اگر چه مقالات را می توان توسط کاربران غیر خواندنی خواند، برای دانلود مقالات به یک حساب کاربری رایگان نیاز است: "برای انجام بیشتر موارد مفید در سایت، باید وارد شوید (حتی به عنوان یک خواننده گاه به گاه) ". [27]

یک کاربر ثبت شده برای استفاده از جستجوی پیشرفته در سایت و چندین عمل دیگر، نیاز به عضویت در حق بیمه (100 دلار در هر سال یا 10 دلار در هر ماه) را در هنگام استفاده از جستجوی عنوان اساسی در سایت توضیح داده است.

در دسامبر سال 2016، اعلام کرد Academia.edu ویژگی های حق بیمه جدید که شامل تجزیه و تحلیل داده ها بر روی کار و رتبه حرفه ای از بینندگان، [28] که در آن نقد نیز دریافت کرده اند. [9] [29] [30]

 طبقه بندی نظامی شامل حوزه های سلاح، تجهیزات، سازمان ها، استراتژی ها و تاکتیک ها است. [1] استفاده از طبقه بندی در ارتش فراتر از ارزش آن به عنوان یک ابزار نمایه سازی یا قالب ثبت است. [2]

چشمک زدن چشم [ Blink of an eye]

این نمودار تولید شده توسط ناسا چارچوبی برای مدل سازی معماری سیستم های فضایی غیر نظامی را بیان می کند؛ اما می توان آن را به عنوان طبقه بندی نظامی تفسیر کرد - معماری سیستم های نظامی نظامی. [3]طبقه بندی - مدل سازی معماری سیستم های فضای نظامی.

کارل فون Clausewitz، نظریه پرداز نظامی، بر اهمیت درک اصول هر وضعیت در "چشمک زدن" ( کودتا ) تأکید کرد . در یک زمینه نظامی، تاکتیک آشکار می تواند بلافاصله طیف وسیعی از مفاهیم را درک کند و می تواند پیش بینی های دوره های قابل قبول و مناسب را انجام دهد. [4] مفهوم "چشمک زدن" Clauzewitz نشان دهنده هستی شناسی تدریجی است که مجموعه ای از مفاهیم درون یکدامنه را سازماندهی می کند . چشمک زدن "(

یک طبقه بندی متعارف نظامی ممکن است یک مجموعه سلسله مراتبی از طبقه بندی ها برای مجموعه ای از اشیاء باشد؛ و پیشرفت استدلال از کلی به دقیق تر توسعه یافته است. در چنین طبقه بندی طرح ، یک اصطلاح conflative همیشه یک

 polyseme . [5]

در مقابل، یک رویکرد کمتر متعارف ممکن است یک طبقه بندی متفاوتی از نظام های متن باز - یک طبقه بندی که فقط با توجه به یک زمینه خاص برگزار می شود استفاده کند. و پیشرفت استدلال، به طور خاص به طور کلی شکل می گیرد. [6]

پارادایم توصیفی [ ویرایش ]

طبقه بندی اصطلاحات برای توصیف انواع مختلف عملیات نظامی اساسا تحت تأثیر قرارگیری همه عناصر است و نه بر خلاف فریم .

از لحاظ عملیات نظامی خاص، یک روش تاکسونومی مبتنی بر تمایز و طبقه بندی شرکت های ذینفع، نتایجی را ایجاد می کند که کاملا متفاوت از یک رویکرد مبتنی بر هدف عملیاتی یک عملیات (مانند حفظ صلح، تسلیحات و یا مبارزه با تروریسم) . یک مزیت اتفاقی که از پذیرش و پذیرش در اصطلاحات تاکسونومی پالایشگاهی بیشتر و دقیقتر و کارآمدتر می شود بیش از یک هدف ارزشمند از نظر نتایج یا نتایج پیش بینی شده است. در عملیات غیر متعارف امروز، بحث در مورد اصول همچنین دقت بیشتری در مورد چگونگی تفکر و امنیت عمومی جامعه در مورد عملیات های یکپارچه ایجاد می کند. [7]

هلیکوپتر ویرانگر کلاس هویگا [ ویرایش ]

طبقه بندی نظامی در ژاپن توسط قانون اساسی پاکستان پس از جنگ محدود شده است. به عنوان مثال، این امر بر طبقه بندی حامل های هلیکوپتر کلاس هیوگی ، که کشتی نیروی دفاع از خود دریایی ژاپن (JMSDF) است ، تاثیر می گذارد . [8]

این نوع حامل هلیکوپتر به عنوان یک ناوشکن هلیکوپتر (DDH) به رسمیت شناخته شده است که با محدودیت های صریح قانون اساسی نوشته شده در ماده 9 قانون اساسی ژاپن مطابقت دارد .[9]محدودیت های نوشته شده در

دو کشتی این کلاس، JS Hyuga و JS Ise شبیه یک هواپیمای سبک هواپیمایی و یا کشتی حمله به زمین از جمله نیروی دریایی ایتالیایی 13،850 تن Giuseppe Garibaldi ، 17000 تن Principe de Asturias نیروی دریایی اسپانیا یا Royal حامل های کلاس 21،000 تن غیرقابل نفوذ نیروی دریایی . [10] بر اساس یک مستند PBS ، جی.اس. هیوژی اولین "ناوگان هواپیمایی ژاپنی" است که از زمان جنگ جهانی دوم ساخته شده است. " [11]اما این برچسب بحث انگیز است. برچسب تاکسونومی "حامل هواپیما" از نظر قانونی ممنوع است. [12]

هر کشتی در این کلاس توجه رسانه ها و ریاست را با توجه به شباهت آن به حامل هواپیما به خود جلب کرده است. تا دهه 1970، طبقه بندی نیروی دریایی ایالات متحده دسته های بزرگ را به عنوان "حملات هواپیماهای جنگنده" و کمربندهای کوچک به عنوان "هواپیماهای بدون سرنشین ضد کشتی" طبقه بندی کرد. در ژاپن، ممنوعیت قانون اساسی در برابر هواپیمای "حمله" حمل شده به نظر می رسد که حامل های هواپیمای کوچک، اما حامل های هلیکوپتر را شامل نمی شود. [8]ناو هواپیمابر . تا دهه 1970، طبقه بندی نیروی دریایی ایالات متحده دسته های بزرگ را به عنوان "حملات هواپیماهای جنگنده" و کمربندهای کوچک به عنوان "هواپیماهای بدون سرنشین ضد کشتی" طبقه بندی کرد. در ژاپن، ممنوعیت قانون اساسی در برابر هواپیمای "حمله" حمل شده به نظر می رسد که حامل های هواپیمای کوچک، اما حامل های هلیکوپتر را شامل نمی شود.

یک مدل تاکسونومیک ژاپنی منحصر به فرد به این کشتی ها و مأموریت های آنها اعمال می شود که محدود به « عملیات نظامی غیر از جنگ » (MOOTW) است. [8]

پارادایم استراتژیک [ ویرایش ]

تعدادی از استراتژی های نظامی را می توان با استفاده از مدل طبقه بندی تجزیه کرد. چارچوب نظري تطبيقي ممكن است طيفي از معيارها را در بر داشته باشد، مثلا شخصيت اهداف سياسي پيش بيني شده، نوع استراتژي نظامي ترجيح داده شده و محدوده نيروهاي درگير. و این الگو حالت های گسسته نیرو را نشان می دهد. تجزیه و تحلیل مدل طبقه بندی ها نشان می دهد که توصیف مفیدی از طیف استفاده از نیروی نظامی در یک زمینه سیاسی است. [13]

تجزیه تروریسم [ ویرایش ]

در قرن بیست و یکم، دامنه یک طبقه بندی زیر مجموعه تروریسم عبارت است از شرایط مرتبط با تروریست ها، گروه های تروریستی، حملات تروریستی، سلاح ها، محل ها و ویژگی های تروریست ها و گروه های تروریستی. [1]

محدودیت ها [ ویرایش ]

طبقه بندی ها ابزار مفید، اما ناقص ساختار اطلاعات را ارائه می دهند. [14]طبقه بندی ها ابزار مفید، اما ناقص ساختار اطلاعات را ارائه می دهند.

طبقه بندی ها شرایط لازم، اما کافی برای ارزیابی کافی از یک مجموعه داده داده شده نیستند. در حالی که طبقه بندی های طبقه بندی و زیر طبقه بندی ها درک می کنند، ممکن است مهم باشد که کمبود جزئیات در توصیف اشیاء یا عناصر باعث ایجاد ابهام می شود. [14]